共價(jià)鍵 | 鍵能/kJ•mol-1 |
H-H | 436 |
N≡N | 946 |
N-H | 391 |
分析 (1)根據(jù)鍵能與反應(yīng)的焓變的計(jì)算關(guān)系:△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能計(jì)算;
(2)①一定溫度下,向恒容的密閉容器中充入N2和H2發(fā)生反應(yīng):N2+3H2?2NH3,根據(jù)圖1的濃度變化,N2作為反應(yīng)物,隨著反應(yīng)濃度降低,濃度減小,根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,在相同的時(shí)間內(nèi),N2反應(yīng)減少的量比H2的少;
②0~t0時(shí)間內(nèi),H2的物質(zhì)的量濃度變化為△c=1-0.4=0.6mol/L,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平均速率計(jì)算公式:$v({H}_{2})=\frac{△c}{△t}$計(jì)算即可;
③反應(yīng)為N2+3H2?2NH3,聯(lián)系常用判斷化學(xué)平衡的方法:壓強(qiáng),體系放熱,體積分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)速率分析;
(3)①電極a處發(fā)生的反應(yīng)為NH3轉(zhuǎn)化為N2和H2O,在此過(guò)程中,N元素化合價(jià)是升高的,是失電子,在原電池中充當(dāng)負(fù)極,因此電極b是正極;
②原電池中,電解質(zhì)溶液中的陰離子向原電池的負(fù)極移動(dòng);
③電極a處發(fā)生的反應(yīng)為為NH3失去電子,轉(zhuǎn)化為N2和H2O,據(jù)此書寫電極反應(yīng)表達(dá)式;
(4)較古老但仍然很有效的制備聯(lián)氨,即肼(N2H4)的方法便是NaClO氧化過(guò)量的NH3,但此反應(yīng)制備的出來(lái)的是很稀的溶液,該反應(yīng)為NaClO氧化過(guò)量的NH3,產(chǎn)生肼,NaCl和水.
解答 解:(1)根據(jù)鍵能與反應(yīng)的焓變的計(jì)算關(guān)系:△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,反應(yīng)N2+3H2?2NH3,其焓變?yōu)椤鱄=946+3×436-2×3×391=-92kJ/mol.故答案為:-92.
(2)發(fā)生的反應(yīng)為:N2+3H2?2NH3,根據(jù)圖1的濃度變化關(guān)系,考慮到,N2作為反應(yīng)物,隨著反應(yīng)濃度降低,濃度使減小的,曲線應(yīng)在A和B中選,再考慮化學(xué)計(jì)量數(shù),在相同時(shí)間段內(nèi),N2反應(yīng)減少的量比H2的少,可見(jiàn)是A符合.故答案為:曲線A.
②0~t0時(shí)間內(nèi),根據(jù)濃度變化圖,H2的物質(zhì)的量濃度變化為△c=1-0.4=0.6mol/L,反應(yīng)經(jīng)歷的時(shí)間為△t=t0,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的平均速率的計(jì)算公式:$v({H}_{2})=\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.6mol/L}{{t}_{0}min}=\frac{0.6}{{t}_{0}}mol/(L•min)$.故答案為:$\frac{0.6}{{t}_{0}}$.
③反應(yīng)為N2+3H2?2NH3,反應(yīng)焓變△H<0,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體數(shù)是減小的,判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡,
a.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體數(shù)發(fā)生改變,體系壓強(qiáng)改變,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不再改變,可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,故a可選;
b.H2和NH3的濃度關(guān)系隨著反應(yīng)的進(jìn)行,不一定都是2c(H2)=3c(NH3),需視具體的反應(yīng)的量才能確定,可能不滿足這個(gè)關(guān)系,反應(yīng)也已經(jīng)達(dá)到了平衡,因此不可作為判據(jù),故b不選;
c.根據(jù)質(zhì)量守恒,整個(gè)密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中總質(zhì)量一直不變,不可作為反應(yīng)是否達(dá)到平衡的判據(jù),故c不選;
d.當(dāng)NH3的體積分?jǐn)?shù)不再改變時(shí),意味著體系的體積不再改變,NH3的體積不再改變,可以作為判斷化學(xué)平衡的判據(jù),故d可選.
故選a、d.
(3)①電極a處發(fā)生的反應(yīng)為NH3轉(zhuǎn)化為N2和H2O,在此過(guò)程中,N元素化合價(jià)是升高的,是失電子,在原電池中充當(dāng)負(fù)極,因此電極b是正極.故答案為:正極.
②原電池中,電解質(zhì)溶液中的陰離子向原電池的負(fù)極移動(dòng),這個(gè)裝置中,電極a是正極,因此OH-向電極a處移動(dòng).故答案為:電極a.
③電極a處發(fā)生的反應(yīng)為為NH3失去電子,轉(zhuǎn)化為N2和H2O,則電極反應(yīng)式為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(4)可通過(guò)NH3與NaClO反應(yīng)來(lái)制得火箭燃料肼(N2H4),反應(yīng)為NaClO氧化過(guò)量的NH3,產(chǎn)生肼,NaCl和水,因此反應(yīng)方程式為:2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O,故答案為:2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,化學(xué)平衡的移動(dòng),電化學(xué)知識(shí),氧化還原方程式的配平.考查較為綜合,題目難度不大,是基礎(chǔ)題.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 與鈉反應(yīng)的速率:乙醇<水 | |
B. | O-H的極性:乙醇>水 | |
C. | O-H的極性受相鄰基團(tuán)的影響 | |
D. | 依據(jù)乙醇與H2物質(zhì)的量之比2:1,可確定乙醇的結(jié)構(gòu) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 將SO2通入水中 | B. | 硫酸氫鈉溶于水 | C. | 將HCl通入水中 | D. | NaOH溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理相同 | |
B. | 交警用酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機(jī)是否飲酒過(guò)量時(shí)乙醇發(fā)生取代反應(yīng) | |
C. | 乙酸的分子式為C2H4O2,屬于弱酸 | |
D. | 苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CO2是直線型分子,推測(cè)CS2也是直線型分子 | |
B. | SiH4的沸點(diǎn)高于CH4,推測(cè)HCl的沸點(diǎn)高于HF | |
C. | Fe與Br2反應(yīng)生成FeBr3,推測(cè)Fe與I2反應(yīng)生成FeI3 | |
D. | NaCl與濃H2SO4加熱可制HCl,推測(cè)NaI與濃H2SO4加熱可制HI |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 反應(yīng)開(kāi)始2分鐘內(nèi)平均反應(yīng)速率最大 | |
B. | 反應(yīng)4分鐘后平均反應(yīng)速率最小 | |
C. | 反應(yīng)開(kāi)始4分鐘內(nèi)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度大 | |
D. | 反應(yīng)4分鐘后反應(yīng)速率下降的原因是鹽酸濃度逐漸減小 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該有機(jī)物屬于芳香烴 | |
B. | 該有機(jī)物不易溶于水 | |
C. | 該有機(jī)物不能被酸性高錳酸鉀氧化 | |
D. | 該有機(jī)物只能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 銅元素發(fā)生了氧化反應(yīng) | B. | 反應(yīng)中只有O2得電子 | ||
C. | 32gO2參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子4mol | D. | Cu2S既被氧化又被還原 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 | B. | 氮?dú)獾碾娮樱?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201707/198/2c961f1c.png" style="vertical-align:middle" /> | ||
C. | 硅的原子結(jié)構(gòu)示意圖: | D. | 蔗糖的分子式:C6H12O6 |
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