【題目】關于某有機物的性質敘述正確的是( )。
A.1 mol該有機物可以與3 mol Na發(fā)生反應
B.1 mol該有機物可以與3 mol NaOH發(fā)生反應
C.1 mol該有機物可以與6 mol H2發(fā)生加成反應
D.1 mol該有機物分別與足量Na或NaHCO3反應,產生的氣體在相同條件下體積相等
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】非諾貝特(fenofibrate)是降膽同醇及甘油三酯的藥物,它的一條合成路線如下:
已知:①羧酸類有機物與液溴在少量磷作用下,發(fā)生取代。
(1)B的名稱為_______________。
(2)C所含官能團的名稱為___________。
(3)寫出下列物質的結構簡式b_____________,F(xiàn)__________________。
(4)寫出G到H的反應方程式_______________。
(5)寫出同時符合下列條件的D的同分異構體結構筒式____________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②含5種不同環(huán)境氫的聯(lián)苯酯類有機物。
1 mol該有機物最多消耗NaOH的物質的量為_______________。
(6)以2-甲基丙烯為原料制備E,設計合成路線(其他試劑任選)。
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【題目】已知鋅能溶解在NaOH溶液中,產生H2。某同學據(jù)此設計了測定鍍鋅鐵皮鍍層厚度的實驗方案:將單側面積為S、質量為m1的鍍鋅鐵皮與石墨用導線相連,放入6 mol.L-1 NaOH溶液中,當石墨棒上不再有氣泡產生時,取出鐵片,用水沖洗、烘干后稱量,質量為m2。下列說法正確的是( )
A.設鋅鍍層厚度為h,鋅的密度為ρ,則h=(m1-m2)/( ρS)
B.鋅電極的電極反應式為 2H2O + 2e- = H2 + 2OH-
C.鋅和石墨在堿溶液中形成原電池,外電路中電流從鋅流向石墨
D.當石墨上不再有氣泡時,立即取出鐵皮,沖洗后用酒精燈加熱烘干,鐵片可能部分被氧化導致實驗結果偏低
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【題目】現(xiàn)有一套電化學裝置,如下圖所示,E 為沾有 Na2SO4溶液的濾紙,并加入幾滴酚酞。A、B分別為Pt片,壓在濾紙兩端,R、S為電源的電極。M、N是用多微孔的 Ni 制成的電極材料,它在堿性溶液中可以視為惰性電極。G為電流計,K為開關。C、D和電解池中都充滿濃KOH溶液。若在濾紙中央點上一滴紫色的 KMnO4溶液,斷開K,接通外電源一段時間后,C、D中有氣體產生。
(1)S為________(填“正”或“負”)極。
(2)A極附近溶液的現(xiàn)象是______________, B 極附近發(fā)生的電極反應式為___________。
(3)濾紙上的紫色點向______(填“A”或“B”)方移動。
(4)當 C、D里的氣體產生到一定量時,切斷外電源并接通開關K,經過一段時間,C、D中氣體逐漸減少,D中的電極為________ (填“正”或“負”)極,電極反應式為___________________________。
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【題目】鍍鎳廢水中含有氰根(CN-),其質量濃度往往高于國家排放標準規(guī)定的范圍,需要進行破氰處理。用化學法處理電鍍廢水中的氰化物,一般采用堿性氰化法和雙氧水氧化法。
I、堿性氯化法是在廢水中加入NaOH使Ni2+生成Ni(OH)2沉淀,同時加NaClO將CN-氧化為無毒物質,但此法中ClO-在堿性條件下會和Ni2+反應生Ni(OH)3沉淀和Cl-而大量消耗,反應的離子反應方程式為_______________________________________;
Ⅱ、雙氧水氧化法的簡易工藝流程如下:
(1)混合反應池中,在堿性條件下H2O2氧化CN-卻不會和Ni2+反應,此反應的離子方程式為______________;H2O2還會以質量比為25:2的比例氧化廢水中的有機添加劑,降低廢水的COD值。
(2)沉淀分離池中,加入焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)還原除去過量的H2O2,否則會影響沉淀的絮凝沉降,請分析原因________________________________;
(3)向廢水中加入30%H2O2(密度為1.11g/mL)的用量為1mL/L,處理前后CN-和有機添加劑的質量濃度如下表所示,若不考慮H2O2的自身分解和溶液體積的變化。請計算需在沉淀分離池中至少加入焦亞硫 酸鈉(Na2S2O5)的量為_________g/L(計算結果保留到小數(shù)點后兩位)。寫出計算過程。
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【題目】鈦及其合金具有密度小、強度高、耐酸、堿腐蝕等優(yōu)良性能,被廣泛用于航天、航空、航海、石油、化工、醫(yī)藥等部門。由釩鈦磁鐵礦經“選礦”得到的鈦鐵礦提取金屬鈦(海綿鈦)的主要工藝過程如下:
(1)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3。控制電爐熔煉溫度(<1500K),用等物質的量的碳還原出鐵,而鈦以二氧化鈦的形式進入爐渣浮于熔融鐵之上,使鈦與鐵分離,鈦被富集。寫出相關反應:
(2)已知氯化反應過程中會產生一種無色可燃性氣體,請寫出在1073—1273K下氯化反應的化學方程式:
(3)氯化得到的TiCl4中含有的VOCl3必須用高效精餾的方法除去。實際生產中常在409 K下用Cu還原VOCl3,反應物的物質的量之比為1:1,生成氯化亞銅和難溶于TiCl4的還原物,寫出此反應方程式:
(4)TiCl4的還原通常在800oC的條件下進行,反應過程中通入氬氣的目的是 ,試寫出從還原產物中分離出海綿鈦的步驟
(5)電解法冶煉鈦的一種生產工藝是將TiO2與粉末與黏結劑混合后,壓制成電解陰極板,用石墨作陽極,熔融氧化鈣作電解質,電解過程中陽極生成O2和CO2氣體,破碎洗滌陰極板即得到電解鈦。試寫出陰極反應方程式 。
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【題目】(1)請根據(jù)氧化還原反應Fe+2H+=Fe2++H2↑設計成原電池:
①負極材料為:__________發(fā)生的電極反應是: ,電流__________(填“流出”或“流入”)
②正極發(fā)生的電極反應是: ,該反應為 (填“氧化反應”或“還原反應”) 。
③若電路中轉移6.02×1022個e﹣,則產生標況下H2的體積為_____ _____。
(2)鐵處于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的環(huán)境中如圖所示,則鐵被腐蝕的速率由慢到快的順序是(填序號) 。
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【題目】已知25 ℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,該條件下向100 mL的CaSO4飽和溶液中,加入400 mL 0.01 mol·L-1的Na2SO4溶液,針對此過程的下列敘述正確的是(忽略混合過程中的體積變化)
A. 溶液中析出CaSO4沉淀,最終溶液中c(SO42-)較原來大
B. 溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小
C. 溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO 42-)都變小
D. 溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO42-)較原來大
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【題目】某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+、I2,他們使用的藥品和裝置如下圖所示:
(1)SO2與Fe3+反應的還原、氧化產物分別是 、 (填離子符號)。
(2)下列實驗方案可以用于在實驗室制取所需SO2的是 。
A.Na2SO3溶液與HNO3
B.Na2SO3固體與濃硫酸
C.固體硫在純氧中燃燒
D.銅與熱濃H2SO4
(3)裝置C的作用是 。
(4)如果有280mL SO2氣體(已折算為標態(tài))進入C裝置中,則C中,50mL NaOH溶液的濃度至少為 mol/L才能達到目的。
(5)在上述裝置中通入過量的SO2為了驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應,他們取A中的溶液,分成三份,并設計了如下實驗:
方案①:往第一份試液中加入KMnO4溶液,紫紅色褪去。
方案②:往第一份試液加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅。
方案③:往第二份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2,產生白色沉淀。
上述方案不合理的是 ,原因是 。
(6)能表明I﹣的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是 ,寫出有關離子方程式: 。
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