14.對(duì)可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)?C(g)+2D(g)△H<0,在一定條件下達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.增大B的濃度,v(正)>v(逆)
B.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),v(正)減小
C.壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v (正)、v(逆)不變
D.增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

分析 A.增大B的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大;
C.壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但v(正)、v(逆)都增大;
D.A是固體,其量的變化對(duì)平衡無影響;

解答 解:A.增大B的濃度,反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),v(正)>v(逆),故A正確;
B.升高溫度,v(正)、v(逆)均應(yīng)增大,但v(逆)增大的程度大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但v(正)、v(逆)都增大,故C錯(cuò)誤;
D.A是固體,增大A的量對(duì)平衡無影響,平衡不變,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡和反應(yīng)速率的影響因素,注意化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的本質(zhì)是改變條件引起正、逆速率不相等,題目較簡單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某溫度時(shí),圖中曲線X,Y,Z是在2L容器中X,Y,Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程3X+Y=2Z;反應(yīng)從開始計(jì)時(shí),
2分鐘內(nèi)X,Y,Z的平均反應(yīng)速率分別為0.075mol/(mol•L)、0.025mol/(mol•L)、0.05mol/(mol•L).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.過氧化鈣晶體(CaO2•8H2O)為白色,難溶于水,常用于種子消毒、藥物制造、魚池增氧等.
Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室用鈣鹽制取CaO2•8H2O.
(1)A為實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的裝置,則試管A中發(fā)生的反應(yīng)為Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.

(2)儀器B的作用是防倒吸.
(3)寫出生成CaO2•8H2O的化學(xué)方程式CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2•8H2O.
(4)制取CaO2•8H2O一般在低溫下進(jìn)行,原因是低于0℃,液體被凍結(jié),反應(yīng)困難,溫度過高,過氧化氫分解速率加快,反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度低有利于提高產(chǎn)率.
Ⅱ.該實(shí)驗(yàn)小組欲通過測(cè)量氣體的體積來探究CaO2與SO2反應(yīng)的特點(diǎn),裝置如圖:
(硬質(zhì)玻璃管中為無水CaO2

【提出假設(shè)】
假設(shè)1:只發(fā)生反應(yīng):2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;
假設(shè)2:只發(fā)生反應(yīng):SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;
假設(shè)3:上述兩個(gè)反應(yīng)均發(fā)生,SO2部分被氧化.
【實(shí)驗(yàn)探究】
(5)該實(shí)驗(yàn)裝置有一處明顯錯(cuò)誤,請(qǐng)用文字改正:裝置E中廣口瓶中的導(dǎo)氣管應(yīng)“短進(jìn)長出”.
(6)試劑B為堿石灰,其作用是吸收未反應(yīng)的SO2
【實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理】
實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝置C增重m g,裝置E收集到的氣體為V L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(7)如果假設(shè)3成立,則V的取值范圍是0<V<$\frac{7m{\;}_{1}}{30}$.

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2.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( 。
A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O═Na++2OH-+H2
B.銅粉與稀硝酸的反應(yīng):Cu+2H+═Cu2++H2
C.氫氧化銅與稀鹽酸反應(yīng):OH-+H+═H2O
D.碳酸鈉溶液與足量稀硫酸的反應(yīng):CO32-+2H+═H2O+CO2

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9.已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.在恒溫條件下將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖.下列說法正確的是( 。
A.圖中Y曲線是表示NO2濃度隨時(shí)間的變化曲線
B.前10 min內(nèi)v(N2O4)為0.1 mol/( L•min)
C.25 min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是將密閉容器的體積縮小為1L
D.25 min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是向容器通入適量NO2

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19.下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.將苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在100℃水浴加熱條件下反應(yīng)可生成硝基苯B.用酸性高錳酸鉀溶液即可檢驗(yàn)CH2═CH-CHO中的碳碳雙鍵C.將與NaOH的醇溶液共熱制備CH3-CH═CH2D.利用核磁共振氫譜,可以鑒別CH3OCH3和CH3CH2OH

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6.設(shè)NA是阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.1LCO2中含有3NA個(gè)原子
B.1molCl2含有1NA個(gè)原子
C.23g鈉在足量的Cl2中反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)NA個(gè)
D.欲配制1.00L1.00mol•L-1的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1.00L水中

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3.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾;
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.再經(jīng)過一系列操作,分離得到產(chǎn)品.
(1)步驟Ⅰ中過濾所得濾渣主要成分為:SiO2,H2SO4溶解Al2O3的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)步驟Ⅱ中加入KMnO4時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.46.31.5
完全沉淀時(shí)4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度均為0.1mol•L-1
①根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:pH約為3時(shí),F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀,
②當(dāng)Al3+開始沉淀時(shí),F(xiàn)e3+的濃度約為:10-6.7 mol•L-1
(4)已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃鹽酸并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是:生成黃綠色氣體.
②步驟Ⅳ中加入MnSO4的目的是:除去過量的MnO4-;.
(5)步驟Ⅴ中“一系列操作”是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.

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4.一定溫度下在容積恒定的密閉容器中,進(jìn)行如下可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)═C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),不能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(  )
A.混合氣體密度B.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量D.A的轉(zhuǎn)化率

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