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【題目】某實驗小組用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應測定單位時間內生成CO2的量來探究影響反應速率的因素。設計實驗方案如表:

實驗序號

A溶液

B溶液

20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

1)圖1裝置中盛放A溶液的儀器名稱是_____,檢驗如圖1裝置氣密性的方法為_____。

2)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應的化學反應方程式為_____

3)此實驗探究的是_____因素對化學反應速率的影響,若實驗②在40s末收集了22.4mLCO2(標準狀況下),則在40s內,v(MnO4-)=_____(忽略溶液混合前后體積的變化)。

4)小組同學將圖1的氣體收集裝置改為圖2,實驗完畢冷卻后,讀數時發(fā)現量氣管液面高于干燥管液面,為得到準確數據,采取的操作是:____。

5)除了通過測定單位時間內生成CO2的體積來比較反應速率,本實驗還可以通過測定____來比較化學反應速率。

6)同學們在實驗中發(fā)現反應速率總是如圖3所示,探究t1t2時間內速率變快的主要原因可能是:____

A.該反應放熱 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4濃度增大

【答案】分液漏斗 先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉(或向內壓)注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好 2KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O 濃度 1×10-4mol/(L·s) 調節(jié)量氣管高度使兩液面相平 收集相同體積氣體所需要的時間或KMnO4溶液完全褪色所需時間 AB

【解析】

1)盛放A溶液的儀器是分液漏斗,如果氣密性良好,關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉或向內壓注射器的活塞,松手后會恢復原位;

2)高錳酸鉀作氧化劑被還原成MnO2,草酸作還原劑被氧化成二氧化碳,結合原子守恒進行分析;

3)從表格看出,兩組實驗,草酸的濃度不一樣;

4)根據連通器原理,適當放低量氣管;

5)高錳酸鉀有顏色,產物無色,可以從褪色時間角度分析;

6)可用熱量變化角度分析。

1裝置中盛放A溶液的儀器名稱是分液漏斗,檢查裝置氣密性的方法是先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉或向內壓注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好,故答案為:分液漏斗;先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉或向內壓注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好 合理即可;

發(fā)生氧化還原反應生成錳離子、二氧化碳、水,中錳降低了5價,1分子中有2價的C,所以升高價,根據化合價升降總數相等可以確定比例關系為25,根據電荷守恒配平方程式:,故答案為:

對比實驗可探究濃度對化學反應速率的影響,A溶液的濃度比中大,的物質的量是:,設40s末參加反應的的物質的量為x,,解得 ,則 濃度的改變量為:,,故答案為:濃度;
通過測定溶液完全褪色所需時間或產生相同體積氣體所需的時間來比較化學反應速率,小組同學將圖1的氣體收集裝置改為圖2,實驗完畢冷卻后,讀數時發(fā)現量氣管液面高于干燥管液面,為得到準確數據,應該調節(jié)量氣管高度使兩液面相平,故答案為:調節(jié)量氣管高度使兩液面相平;

除了通過測定單位時間內生成的體積來比較反應速率,本實驗還可以通過測定收集相同體積氣體所需要的時間或 溶液完全褪色所需時間來比較化學反應速率,故答案為收集相同體積氣體所需要的時間或KMnO4溶液完全褪色所需時間;

升高溫度會加快反應的速率,催化劑也能加快化學反應的速率,產物是反應的催化劑,故答案為:AB。

練習冊系列答案
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【題目】已知:3H2(g)+N2(g)2NH3(g)H=-92kJ/mol,在催化劑存在時反應過程中的能量變化如圖所示。下列敘述正確的是

A.H=E2-E1+E3-E4

B.加入催化劑后反應經過兩步完成,其中第一步反應決定總反應速率

C.加入催化劑,H、反應速率均發(fā)生改變

D.向密閉容器中充入3 mol H21molN2,發(fā)生上述反應,達到平衡時,反應放出92 kJ熱量

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1)負極反應式為______

2)電極表面鍍鉑粉的原因為______

II.分析下列電解過程:

1)寫出惰性電極電解CuSO4溶液的總反應的離子方程式:______;

2)寫出惰性電極電解NaCl溶液的陽極反應式______;電解一段時間后加______(填物質名稱)恢復電解前狀況.

IIINO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖2

1)請寫出負極的電極方程式:______

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【題目】斑蝥黃是一種有機顏料,其結構如圖所示,下列說法正確的是

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A.常溫下,Kb(NH3·H2O)約為1×10-5

B.b=20.00

C.R、Q兩點對應溶液均呈中性

D.RNNQ所加鹽酸體積不相等

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【題目】垃圾分類正在全國逐漸推廣,垃圾資源化是可持續(xù)、綠色發(fā)展的重要途徑。由金屬廢料(主要含鐵、銅和它們的氧化物)制得堿式碳酸銅和摩爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·xH2O]的工藝流程如圖所示:

已知:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,一般認為某離子濃度小于或等于10-5mol/L時,該離子轉化或去除完全。

請回答下列問題:

(1)熱純堿的作用是__,H2O2的電子式為__。

(2)調pH步驟可選用的試劑為__。

ACuO BCu(OH)2 CFe2O3 DFe(OH)3

(3)若所得溶液中c(Cu2+)=0.22mol·L-1,則需要調節(jié)的pH范圍是__。

(4)溶液1經過加熱、蒸發(fā)至__時,自然冷卻即可得到晶體,然后抽濾,用酒精洗滌晶體,酒精洗滌的目的是__。

(5)寫出該流程中生成堿式碳酸銅的離子方程式__。

(6)3.92g摩爾鹽產品,在隔絕空氣的條件下加熱至135°C時完全失去結晶水,此時固體質量為2.84g,則該摩爾鹽結晶水個數x=__。

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【題目】正溴丁烷是稀有元素萃取的溶劑及有機合成的中間體,其制備如圖(夾持裝置略)

已知:i.NaBr+H2SO4()=HBr↑+NaHSO4

ii.CH3CH2CH2CH2OHHBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O

iii.2HBr+H2SO4Br2+SO2+2H2O

iv.正溴丁烷密度:1.27g·mL-1;濃硫酸密度:1.84g·mL-1

請回答下列問題:

(1)正溴丁烷粗產品的制備:

①儀器a的名稱是__,向圓底燒瓶中添加藥品順序正確的是__(填正確選項字母)

A.濃H2SO4適量水正丁醇溴化鈉粉末

B.適量水H2SO4正丁醇溴化鈉粉末

C.適量水正丁醇H2SO4溴化鈉粉末

D.適量水正丁醇溴化鈉粉末H2SO4

②裝置b中裝入NaOH溶液,目的是__。

③加熱回流,在此期間要不斷地搖動反應裝置,其原因為__;冷卻后改為蒸餾裝置,蒸出其正溴丁烷的粗品。

(2)正溴丁烷的提純:

①把正溴丁烷粗品倒入分液漏斗中,加入適量水洗滌,分出有機層;

②在另一干燥的分液漏斗中,加入濃硫酸洗去有機層中少量的未反應的正丁醇及副產物,從__(選填上口下口”)分出有機層;

③有機層依次用適量的水、濃硫酸、水、飽和NaHCO3溶液、水洗滌,用無水CaCl2干燥。以上三次用水洗滌簡化為一次用水洗滌是否合理,并說明理由__。

(3)①若洗滌后產物有紅色,說明含有溴單質,應加入適量的飽和NaHSO3溶液洗滌,將溴單質全部除去,其反應的離子方程式為__。

②若投入正丁醇11.84g,得到產物12.50g。則正丁醇的轉化率為__(保留兩位小數)

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(1)B的軌道排布式是_____________________________________,A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為___________________________________________。

(2)B的氯化物的熔點遠高于C的氯化物的熔點,理由是________________________;

(3)A的最高價含氧酸根離子中,其中心原子采取____________雜化,D的低價氧化物分子的空間構型是___________________________。

(4)A、E形成某種化合物的晶胞結構如圖所示,則其化學式為________________;(每個球均表示1個原子) 若相鄰A原子和E原子間的距離為a nm,阿伏伽德羅常數為NA,則該晶體的密度為_____________g/cm3(用含aNA的符號表示)。

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(1)現代化學中,常利用___上的特征譜線來鑒定元素。

(2)、都是重要的有機反應中間體。中碳原子的雜化方式為_______,的空間構型為_____

(3)互為等電子體,電離能___(填“>”“<”)。

(4)工業(yè)上制取單質氟可通過電解的混合溶液獲得,與互為等電子體的分子為_____(任填一種)。

(5)氫鹵酸()的電離過程如圖。的遞變規(guī)律都是,其中特別大的原因為__________,從原子結構分析影響遞變的因素為_____。

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