Question

3．氮可形成多種氧化物，如NO、NO₂、N₂O₄等．
（1）實驗室可用NaOH溶液吸收NO₂，反應(yīng)為2NO₂+2NaOH═NaNO₃+NaNO₂+H₂O．含0.2mol NaOH的水溶液與 0.2mol NO₂恰好完全反應(yīng)得1L溶液A，溶液B為0.1mol/L的 CH₃COONa溶液，則兩溶液中c（NO₃^-）、c（NO₂^-）和c（CH₃COO^-）由大到小的順序為c（NO₃^-）＞c（NO₂^-）＞c（CH₃COO^-）（已知HNO₂的電離常數(shù)K_a=7.1×10^-4mol/L，CH₃COOH的電離常數(shù)K_a=1.7×10^-5mol/L）．可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是bc．
a．向溶液A中加適量水    b．向溶液A中加適量NaOH
c．向溶液B中加適量水    d．向溶液B中加適量NaOH
（2）100℃時，將0.400mol的NO₂氣體充入2L抽空的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)2NO₂（g）?N₂O₄（g）△H＜0．每隔一定時間就對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析，得到如表所示數(shù)據(jù)．

時間/s	0	20	40	60	80
n（NO2）/mol	0.40	n1	0.26	n3	n4
n（N2O4）/mol	0.00	0.05	n2	0.08	0.08

在上述條件下，從反應(yīng)開始直至20s時，二氧化氮的平均反應(yīng)速率為0.15mol/（L•min），n₃=n₄（填“＞”“＜”或“=”），該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為2.8．若在相同條件下，最初向該容器充入的是N₂O₄氣體，達到上述同樣的平衡狀態(tài)，則N₂O₄的起始濃度是0.1mol/L；假設(shè)從放入N₂O₄到平衡時需要80s，則達到平衡時四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率為60%．
（3）電解NO制備NH₄NO₃，其工作原理如圖所示，為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH₄NO₃，需補充物質(zhì)A，A是NH₃，理由是根據(jù)反應(yīng)：8NO+7H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH₄NO₃+2HNO₃，電解產(chǎn)生的硝酸多，需補充NH₃．

Answer 1

分析 （1）0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO₂恰好完全反應(yīng)得1L溶液A，反應(yīng)為2NO₂+2NaOH═NaNO₃+NaNO₂+H₂O，得到溶液中NaNO₃物質(zhì)的量濃度為0．mol/L，NaNO₂物質(zhì)的量為0.1mol/L，溶液B為0.1mol•L^-1的CH₃COONa溶液，已知HNO₂的電離常數(shù)K_a=7.1×10^-4mol•L^-1，CH₃COOH的電離常數(shù)K_a=1.7×10^-5mol•L^-1，說明CH₃COOH酸性小于HNO₂的酸性，對應(yīng)陰離子水解程度大，據(jù)此分析判斷；
（2）①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v（N₂O₄），再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v（NO₂）；
60min、80min時N₂O₄的物質(zhì)的量相等，說明60min時，反應(yīng)到達平衡；
平衡時，N₂O₄的濃度為$\frac{0.08mol}{2L}$=0.04mol/L，NO₂的濃度是$\frac{0.4mol}{2L}$-0.04mol/L×2=0.12mol/L，再根據(jù)K=$\frac{c（{N}_{2}{O}_{4}）}{{c}^{2}（N{O}_{2}）}$計算平衡常數(shù)；
②若在相同條件下，最初向該容器充入的是N₂O₄氣體，達到上述同樣的平衡狀態(tài)，為等效平衡，則N₂O₄完全轉(zhuǎn)化可以得到0.4molNO₂，平衡時N₂O₄的物質(zhì)的量相等；
（3）電解NO制備NH₄NO₃，由圖可知，乙為陽極反應(yīng)為：5NO-15e^-+10H₂O=5NO₃^-+20H⁺，甲為陰極反應(yīng)為：3NO+15e^-+18H⁺=3NH₄⁺+3H₂O，電池總反應(yīng)方程式為：8NO+7H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH₄NO₃+2HNO₃；

解答 解：（1）0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO₂恰好完全反應(yīng)得1L溶液A，反應(yīng)為2NO₂+2NaOH═NaNO₃+NaNO₂+H₂O，得到溶液A中NaNO₃物質(zhì)的量濃度為0．mol/L，NaNO₂物質(zhì)的量為0.1mol/L，溶液B為0.1mol•L^-1的CH₃COONa溶液，已知HNO₂的電離常數(shù)K_a=7.1×10^-4mol•L^-1，CH₃COOH的電離常數(shù)K_a=1.7×10^-5mol•L^-1，說明CH₃COOH酸性小于HNO₂的酸性，對應(yīng)陰離子水解程度大，醋酸根離子和亞硝酸根離子水解，兩溶液中c（NO₃^-）、c（NO₂^-）和c（CH₃COO^-）由大到小的順序為：c（NO₃^-）＞c（NO₂^-）＞c（CH₃COO^-）；
使溶液A和溶液B的pH值相等的方法，依據(jù)溶液組成和性質(zhì)分析，溶液A中NaNO₃物質(zhì)的量濃度為0．mol/L，NaNO₂物質(zhì)的量為0.1mol/L，溶液B為0.1mol•L^-1的CH₃COONa溶液，溶液B堿性大于A溶液；
a、上述分析可知，溶液B堿性大于A溶液，向溶液A中加適量水，稀釋溶液，減小減小，不能調(diào)節(jié)溶液PH相同，故a不符合；
b、向溶液A中加適量NaOH，增大堿性，可以調(diào)節(jié)溶液pH相同，故b符合；
c、向溶液B中加適量水，稀釋溶液堿性減弱，可以調(diào)節(jié)溶液pH，故c符合；
d、溶液B堿性大于A溶液，向溶液B中加適量NaOH，溶液PH更大，不能調(diào)節(jié)溶液PH相同，故d不符合；
故答案為：c（NO₃^-）＞c（NO₂^-）＞c（CH₃COO^-）；bc；
（2）①20s內(nèi)v（N₂O₄）=$\frac{\frac{0.05mol}{2L}}{\frac{1}{3}min}$=0.075mol/（L．s），速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比，v（NO₂）=2v（N₂O₄）=0.15mol/（L．min）；
60min、80min時N₂O₄的物質(zhì)的量相等，說明60min時，反應(yīng)到達平衡，所以n₃=n₄；
平衡時，N₂O₄的濃度為$\frac{0.08mol}{2L}$=0.04mol/L，NO₂的濃度是$\frac{0.4mol}{2L}$-0.04mol/L×2=0.12mol/L，故平衡常數(shù)K=$\frac{c（{N}_{2}{O}_{4}）}{{c}^{2}（N{O}_{2}）}$=$\frac{0.04}{0.1{2}^{2}}$=2.8，
故答案為：0.15；=；2.8；
②若在相同條件下，最初向該容器充入的是N₂O₄氣體，達到上述同樣的平衡狀態(tài)，為等效平衡，則N₂O₄完全轉(zhuǎn)化可以得到0.4molNO₂，則N₂O₄的起始物質(zhì)的量為$\frac{1}{2}$×0.4mol=0.2mol，N₂O₄的起始濃度為$\frac{0，2mol}{2L}$=0.1mol/L，平衡時N₂O₄的物質(zhì)的量為0.08mol，故N₂O₄的轉(zhuǎn)化率為$\frac{02mol-0.08mol}{0.2mol}$×100%=60%，
故答案為：0.1；60%；
（3）電解NO制備NH₄NO₃，由圖可知，乙為陽極反應(yīng)為：5NO-15e^-+10H₂O=5NO₃^-+20H⁺，甲為陰極反應(yīng)為：3NO+15e^-+18H⁺=3NH₄⁺+3H₂O，電池總反應(yīng)方程式為：8NO+7H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH₄NO₃+2HNO₃，電解產(chǎn)生的硝酸多，需補充NH₃，
故答案為：NH₃；根據(jù)反應(yīng)：8NO+7H₂O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH₄NO₃+2HNO₃，電解產(chǎn)生的硝酸多，需補充NH₃；

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)、鹽類水解、離子濃度大小比較、電解原理等知識，試題知識點較多、綜合性較強，充分考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力，需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活應(yīng)用能力，難度中等．