A. | :3-甲基-2-乙基戊烷 | B. | :3-甲基-2-丁烯 | ||
C. | :2-甲基丁酸 | D. | :1,5-二甲苯 |
分析 判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④小:支鏈編號之和最。聪旅娼Y構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結構中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最。
解答 解:A.的最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷,在3、4號C各含有1個甲基,該有機物正確名稱為:2,3-二甲基己烷,故A錯誤;
B.3-甲基-2-丁烯,取代基的編號方向錯誤,甲基在2號C,正確名稱為:2-甲基-2-丁烯,故B錯誤;
C.中甲基在2號C,主鏈為丁酸,其名稱為:2-甲基丁酸,故C正確;
D.中甲基在苯環(huán)的1、3號C,其正確名稱為:1,3-二甲苯,故D錯誤;
故選C.
點評 本題考查了有機物的命名,題目難度中等,該題注重了基礎性試題的考查,側重對學生基礎知識的檢驗和訓練,該題的關鍵是明確有機物的命名原則,然后結合有機物的結構簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
A. | 反應在前5s的平均速率v(B)=0.015mol/(L•s) | |
B. | 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41mol/L,則反應的△H>0 | |
C. | 相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molC,達到平衡時,C的轉化率大于80% | |
D. | 相同溫度下,起始時向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反應達到平衡前v(正)>v(逆) |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | NH3易液化,液氨常用作制冷劑 | |
B. | 與金屬反應時,稀HNO3可能被還原為更低價態(tài),則稀HNO3氧化性強于濃HNO3 | |
C. | 氨鹽受熱易分解,因此貯存氨態(tài)氮肥時要密封保存,不需放在陰涼通風處 | |
D. | 稀HNO3和活潑金屬反應時主要得到氫氣 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 苯和濃溴水用鐵做催化劑制溴苯 | |
B. | 用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的乙烯 | |
C. | 甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷 | |
D. | 乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2-二溴乙烷 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | V(N2)=0.01mol•L-1•min-1 | B. | V(H2)=0.06mol•L-1•min-1 | ||
C. | V(NH3)=0.02mol•L-1•min-1 | D. | V(H2)=0.002mol•L-1•min-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 在CH2=CH2分子中,存在4個σ鍵和一個π鍵 | |
B. | N、O、F電負性大。篎>O>N;第一電離能大。篎>O>N | |
C. | 酸性強弱:H2SO4>H2SO3>H2SeO3;巖漿晶出的先后順序:SiO2、MgSiO3、CaSiO3 | |
D. | 根據(jù)較強酸可以制取較弱酸的規(guī)律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO |
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