【題目】化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C.回答下列問(wèn)題:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán).則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,該反應(yīng)的類型是 ;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .
(2)C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是 .
(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 .另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .
【答案】(1)CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),HOCH2CHO、HCOOCH3;(2)C9H8O4(3)碳碳雙鍵和羧基,(4)
【解析】
化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C,說(shuō)明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán),所以B是乙酸,乙酸和乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯D;
C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,根據(jù)C中碳?xì)溲醯暮看_定其分子式;
C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說(shuō)明該支鏈上含有碳碳雙鍵和羧基,另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,根據(jù)C中原子個(gè)數(shù)確定該取代基名稱,根據(jù)B和C物質(zhì)確定A物質(zhì)名稱,從而寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
解:(1)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C,說(shuō)明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán),所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH,在加熱、濃硫酸催化下乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的,說(shuō)明B的同分異構(gòu)體中含有醛基,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO、HCOOCH3,
故答案為:CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),HOCH2CHO、HCOOCH3;
(2)C是芳香化合物,說(shuō)明C中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,則含碳原子個(gè)數(shù)為9,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,含氫原子個(gè)數(shù)為8,其余為氧,則O原子個(gè)數(shù)為4,則C的分子式是C9H8O4,
故答案為:C9H8O4;
(3)C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)說(shuō)明含有碳碳雙鍵;能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說(shuō)明含有羧基;另外兩個(gè)取代基相同,根據(jù)分子式,可推算出另外的官能團(tuán)為羥基;其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:碳碳雙鍵和羧基,;
(4)A能水解再酸化生成B和C,根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,
故答案為:.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】苯胺是重要的化工原料。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行苯胺的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
已知:①和NH3相似,與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽
②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)原理:+3Sn+12HCl+3SnCl4+4H2O
③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
I.比較苯胺與氨氣的性質(zhì)
(1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產(chǎn)生白煙,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____;用苯胺代替濃氨水重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),卻觀察不到白煙,原因是____。
Ⅱ.制備苯胺
往圖1所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過(guò)量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50% NaOH溶液,至溶液呈堿性。
(2)冷凝管的進(jìn)水口是____(填“a”或“b”);
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應(yīng)的離子方程式為____。
Ⅲ.提取苯胺
i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣,燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體,使溶液達(dá)到飽和狀態(tài),再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺2.79g。
(4)裝置B無(wú)需用到溫度計(jì),理由是____。
(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應(yīng)先打開(kāi)止水夾d,再停止加熱,理由是____。
(6)該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為____。
(7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質(zhì),簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案:____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】回答下列問(wèn)題:
(1)下列反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)的是_______。
A.鋁片與稀H2SO4反應(yīng)制取H2B.碳酸鈣高溫分解成氧化鈣和二氧化碳 C.葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl固體反應(yīng)
(2)一定條件下,2L密閉容器中SO2與O2反應(yīng)5min后,若SO2和SO3物質(zhì)的量分別為0.1 mol和0.3mol,則SO2起始物質(zhì)的量濃度為___;用O2表示這段時(shí)間該化學(xué)反應(yīng)速率為______。
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),某研究小組向恒容密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T℃)條件下反應(yīng),下列說(shuō)法不能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)標(biāo)志的是________(填選項(xiàng)字母)
A.活性炭的質(zhì)量保持不變 B.v正(N2)=2v逆(NO) C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變 E.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變 F.容器內(nèi)CO2的濃度保持不變
(4)利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池的方法,既能實(shí)現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能利用化學(xué)能,裝置如圖所示:
①A電極的電極反應(yīng)式為_______________。
②下列關(guān)于該電池的說(shuō)法正確的是___________(填選項(xiàng)字母)。
A.電子從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)電極 B.離子交換膜為陰離子交換膜,則OH-由右側(cè)溶液移向左側(cè)溶液 C. 當(dāng)有4.48L NO2被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.8mol
(5)從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過(guò)程。已知: 1molN2和3molH2反應(yīng)生成2molNH3時(shí)放出熱量93kJ,試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a的數(shù)值_______。
化學(xué)鍵 | H—H | N—H | N≡N |
鍵能kJ/mol | 436 | a | 945 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】300 ℃時(shí),將2 mol A和2 mol B兩種氣體混合于2 L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g)ΔH=Q,2 min末達(dá)到平衡,生成0.8 mol D。
(1)300 ℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=______。已知K300 ℃<K350 ℃,則ΔH______0(填“>”或“<”)。
(2)若溫度不變,縮小容器容積,則A的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”“減小”或“不變”),原因是_______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】汽車尾氣中含有CO、NO等有害氣體,某新型催化劑能促使NO、CO轉(zhuǎn)化為2種無(wú)毒氣體。T℃時(shí),將0.8 mol NO和0.8 mol CO充入容積為2 L的密閉容器中,模擬尾氣轉(zhuǎn)化,容器中NO物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖。
(1)將NO、CO轉(zhuǎn)化為2種無(wú)毒氣體的化學(xué)方程式是__________________。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至10 min,v(NO)=______mol/(Lmin),NO的轉(zhuǎn)化率為________,此溫度下達(dá)到平衡常數(shù)為________________。
(3)下列說(shuō)法正確的是______。
a.新型催化劑可以加快NO、CO的轉(zhuǎn)化
b該反應(yīng)進(jìn)行到10 min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
c.平衡時(shí)CO的濃度是0.4 mol/ L
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】煤炭燃燒時(shí)產(chǎn)生大量SO2、NO對(duì)環(huán)境影響極大。
(1)使用清潔能源可有效減少SO2等的排放。煤的液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)推廣的能源綜合利用方案,最常見(jiàn)的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH。已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)如下:
i:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-a kJ/mol
ii:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+b kJ/mol
iii:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH3
ΔH3=________。
(2)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)i,改變溫度時(shí),該反應(yīng)中的所有物質(zhì)都為氣態(tài),起始溫度、體積相同(T1 ℃、2 L密閉容器)。反應(yīng)過(guò)程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
反應(yīng)時(shí)間 | CO2/mol | H2/mol | CH3OH/mol | H2O/mol | |
反應(yīng)Ⅰ恒 溫恒容 | 0 min | 2 | 6 | 0 | 0 |
10 min | 4.5 | ||||
20 min | 1 | ||||
30 min | 1 | ||||
反應(yīng)Ⅱ絕 熱恒容 | 0 min | 0 | 0 | 2 | 2 |
①達(dá)到平衡后,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(Ⅰ)________K(Ⅱ)(填“>”“<”或“=”下同);平衡時(shí)CO2的濃度c(Ⅰ)________c(Ⅱ)。
②對(duì)反應(yīng)Ⅰ,在其他條件不變下,若30 min時(shí)只改變溫度為T2 ℃,再次平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量為2.5 mol,則T1________T2(填“>”“<”或“=”)。
③若30 min時(shí)只向容器中再充入1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),則平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”)。
(3)研究人員發(fā)現(xiàn),將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒,能夠降低燃煤時(shí)NO的排放,主要反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)。在一定溫度下,于2 L的恒容密閉容器中充入0.1 mol NO和0.3 mol CO發(fā)生該反應(yīng),如圖為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(p)與起始?jí)簭?qiáng)(p0)的比值(p/p0)隨時(shí)間的變化曲線。
①0~5 min內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(NO)=________;平衡時(shí)N2的產(chǎn)率為________。
②若13 min時(shí),向該容器中再充入0.06 mol CO2,15 min時(shí)再次達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)/的比值應(yīng)在圖中A點(diǎn)的________(填“上方”或“下方”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置進(jìn)行液體石蠟分解及其產(chǎn)物性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。下列操作或敘述錯(cuò)誤的是
A.裝置b、c中發(fā)生反應(yīng)的基本類型不同
B.實(shí)驗(yàn)中可能看不到b、c中溶液明顯褪色
C.d中溶液變渾濁證明石蠟分解產(chǎn)生了CO2
D.停止加熱后立即關(guān)閉K可以防止液體倒吸
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】貝殼、珍珠、方解石等主要成分均含有CaCO3,回答下列問(wèn)題:
(1)利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花,亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒碳酸鈣時(shí)的焰色為_______(填標(biāo)號(hào))。
A 黃色 B 紅色 C 紫色 D 綠色
(2)CaCO3中三種元素第一電離能由小到大的順序是__________。CaCO3中的化學(xué)鍵除了σ鍵外,還存在_________________。
(3)關(guān)于CO2和CO32-的下列說(shuō)法正確的是__________。
a 兩種微粒價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同 b 兩種微粒的中心原子均無(wú)孤電子對(duì)
c 鍵角:CO2>CO32- d 兩種微粒的中心原子雜化方式相同
(4)難溶碳酸鹽易分解,CaCO3、BaCO3熱分解溫度更高的是_____,原因是______。
(5)方解石的菱面體結(jié)構(gòu)如圖1,沿三次軸的俯視圖為正六邊形。方解石的六方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,晶胞底面為平行四邊形,其較小夾角為60°,邊長(zhǎng)為anm,晶胞高為c nm。
A點(diǎn)在俯視圖中為a,則B點(diǎn)在俯視圖中的位置為_________(填字母)。方解石的六方晶胞中,Ca2+和CO32-個(gè)數(shù)比為___________;若阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該方解石的密度為________g/cm3(列出計(jì)算式)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:
已知:磷精礦主要成分為Ca5(PO4)3(OH),還含有Ca5(PO4)3F和有機(jī)碳等。
溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O
(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有__________。
(2)磷精礦粉酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):
2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4
①該反應(yīng)體現(xiàn)出酸性關(guān)系:H3PO4__________H2SO4(填“>”或“<”)。
②結(jié)合元素周期律解釋①中結(jié)論:P和S電子層數(shù)相同,__________。
(3)酸浸時(shí),磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉(zhuǎn)化為HF,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為SiF4除去。寫出生成HF的化學(xué)方程式:__________。
(4)H2O2將粗磷酸中的有機(jī)碳氧化為CO2脫除,同時(shí)自身也會(huì)發(fā)生分解。相同投料比、相同反應(yīng)時(shí)間,不同溫度下的有機(jī)碳脫除率如圖所示。80℃后脫除率變化的原因:____________________。
(5)脫硫時(shí),CaCO3稍過(guò)量,充分反應(yīng)后仍有SO42殘留,原因是__________;加入BaCO3可進(jìn)一步提高硫的脫除率,其離子方程式是____________________。
(6)取a g所得精制磷酸,加適量水稀釋,以百里香酚酞作指示劑,用b mol·L1NaOH溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL,精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。(已知:H3PO4摩爾質(zhì)量為98 g·mol1)
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