鎳(Ni)是一種重要的金屬,金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)基態(tài)Ni原子的價(jià)電子(外圍電子)排布式為
 

(2)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng).如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO其中碳原子采取sp2雜化的分子有
 
(填物質(zhì)序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為
 
形;
(3)Ni2+和Fe2+的半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
 
FeO(填“<”或“>”);
(4)鎳常見(jiàn)化合價(jià)為+2、+3,在水溶液中通常只以+2 價(jià)離子的形式存在.+3價(jià)的鎳離子具有很強(qiáng)的氧化性,在水中會(huì)與水或酸根離子迅速發(fā)生氧化還原反應(yīng).NiO(OH)溶于濃鹽酸的化學(xué)方程式為
 
考點(diǎn):原子核外電子排布,判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別
專題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu),元素及其化合物
分析:(1)Ni的原子序數(shù)為28,根據(jù)能量最低原理先寫出基態(tài)原子核外電子排布式,再寫出價(jià)電子排布式;
(2)根據(jù)碳原子含有的σ鍵和孤電子對(duì)判斷碳原子采取的雜化方式; 根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷甲醛的空間構(gòu)型;
(3)根據(jù)影響離子晶體熔點(diǎn)的因素有離子半徑和電荷判斷離子晶體的熔點(diǎn)高低;
(4)NiO(OH)具有氧化性,與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng).
解答: 解:(1)Ni的原子序數(shù)為28,電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,則價(jià)電子排布式是3d84s2,故答案為:3d84s2;
(2)①CH2=CH2中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化,故正確;
②HC≡CH中每個(gè)碳原子含有2個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp雜化,故錯(cuò)誤;
中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化,故正確;
④HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化,故正確;
HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型是平面三角形;
故答案為:①③④; 平面三角;  
(3)影響離子晶體熔點(diǎn)的因素有離子半徑和電荷,相同電荷時(shí),離子半徑越小,熔點(diǎn)越高,鎳離子半徑小于亞鐵離子半徑,所以氧化鎳熔點(diǎn)高于氧化亞鐵熔點(diǎn),
故答案為:>;
(4)NiO(OH)具有氧化性,與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O,
故答案為:2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)中電子排布式、雜化類型、晶體等知識(shí),難度不大,明確題目要求如:是寫核外電子排布式還是價(jià)電子排布式.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

a mol N2與b mol H2混合,要一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡,生成了c mol NH3,則NH3在平衡體系中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( 。
A、
17c
28a+2b-17c
×100%
B、
17c
28a+2b
×100%
C、
c
a+b+c
×100%
D、
34c
28a+2b
×100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,pH=1的鹽酸與pH=12的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),二者的體積比為( 。
A、1:1B、10:1
C、100:1D、1:10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)于反應(yīng)①KHCO3溶液與石灰水反應(yīng);②Na2CO3 溶液與稀鹽酸反應(yīng);③Na與燒堿溶液反應(yīng);④Fe與稀硝酸反應(yīng);改變反應(yīng)物用量或濃度,不能用同一個(gè)離子方程式表示的是(  )
A、①②③B、①②④
C、①③④D、②③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氫氧化鋁既可以與酸反應(yīng)又可以與堿反應(yīng),是典型的兩性氫氧化物.氫氧化鋁和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
;和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

目前半導(dǎo)體的生產(chǎn)展開(kāi)了一場(chǎng)“銅芯片”革命--在硅芯片上用銅絲代替鋁布線,古老的金屬銅在現(xiàn)代科技的應(yīng)用上取得了新的突破,用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產(chǎn)粗銅的反應(yīng)原理如下:
CuFeS2
O2
800℃
Cu2S
O2
△①
Cu2O
Cu2S
△②
Cu
(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 
假如上述各步都能完全反應(yīng),1000t含雜質(zhì)8%的黃銅礦最多可得到含銅96%的粗銅質(zhì)量為
 

(2)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為
 
.硫、氧元素相比,第一電離能較大的是
 

(3)在反應(yīng)①、②中均有相同的氣體分子生成,該分子的中心原子的雜化類型是
 
;其立體結(jié)構(gòu)是
 

(4)某學(xué)生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實(shí)驗(yàn):

深藍(lán)色溶液中的陽(yáng)離子內(nèi)存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵和配位鍵.向此溶液中加入乙醇后可觀察到析出深藍(lán)色的晶體,該晶體的化學(xué)式為
 

(5)氧化銅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞的邊長(zhǎng)為acm.則該氧化物的密度為
 
g?cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)具有重要意義.
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
則4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)═4N2(g)+6H2O(g)△H=
 
(用△H1、△H2、△H3表達(dá))
(2)在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2,混合體系中NH3的百分含量和溫度的關(guān)系如圖甲所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)).根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:
①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2
 
0(填“>”或“<”):
若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通人氦氣,平衡
 
移動(dòng)(填“向左”或“向右”)
②若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1,K2,則K1
 
K2;反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),v
 
v(填“>”、“<”或“=”)
(3)氨氣溶于水得到氨水.已知常溫下0.01mol?L-1的氨水中
c(H+)
c(OH-)
=1×10-6,則該溶液的pH為
 
,溶液中的溶質(zhì)電離出的陽(yáng)離子濃度約為
 
,在25℃時(shí),將a mol?L-1的氨水與b mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,試用含a和b的代數(shù)式表示出該混合溶液中氨水的電離平衡常數(shù)
 

(4)碳?xì)浠衔锱c氧氣可形成新型燃料電池,如圖乙所示以CH4為原料的燃料電池示意圖.
①放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

②假設(shè)裝置中盛裝100.0mL 3.0mol?L-1 KOH溶液,放電時(shí)參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為8960mL.放電完畢后,電解質(zhì)溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問(wèn)題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是
 

(3)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向NaAlO2溶液中持續(xù)通入一種氣體,開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生沉淀,隨后沉淀又逐漸溶解,該氣體是(  )
A、NO2
B、CO2
C、NH3
D、CO

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