16.向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,在溫度為T(mén)時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=+124kJ•mol-1.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.20.2
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)在前50s的平均速率v(PCl5)=0.0016mol/(L•s).
(2)溫度為T(mén)時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)=0.025.
(3)上述反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),PCl3的體積分?jǐn)?shù)為16.7%.
要提高平衡時(shí)PCl3的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施有CD.
A.溫度不變,壓縮容器體積增大壓強(qiáng)       B.使用高效催化劑
C.溫度和體積不變,減小PCl5的起始量     D.體積不變,提高反應(yīng)溫度
(4)在溫度為T(mén)時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.5mol PCl5和a mol Cl2平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則a=0.1.
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl.

分析 (1)由表中數(shù)據(jù)可知,50s內(nèi)△n(PCl3)=0.16mol,由方程式可知△n(PCl5)=△n(PCl3),根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(PCl5);
(2)溫度為T(mén)時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開(kāi)始(mol/L):0.5       0        0
變化(mol/L):0.1       0.1      0.1
平衡(mol/L):0.4       0.1      0.1
再根據(jù)K=$\frac{c(PC{l}_{3})×c(C{l}_{2})}{c(PC{l}_{5})}$計(jì)算平衡常數(shù);
(3)PCl3的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{PC{l}_{3}物質(zhì)的量}{混合氣體總物質(zhì)的量}$×100%;
要提高平衡時(shí)PCl3的體積分?jǐn)?shù),改變條件平衡正向移動(dòng),但不能減小PCl3的濃度,注意改變PCl5的濃度等效為壓強(qiáng)改變;
(4)平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,轉(zhuǎn)化的PCl5為0.5mol×20%=0.1mol,表示出平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量,再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算解答;
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),還生成HCl.

解答 解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,50s內(nèi)△n(PCl3)=0.16mol,由方程式可知△n(PCl5)=△n(PCl3)=0.16mol,則v(PCl5)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{50s}$=0.0016mol/(L•s),故答案為:0.0016mol/(L•s);
(2)溫度為T(mén)時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開(kāi)始(mol/L):0.5       0        0
變化(mol/L):0.1       0.1       0.1
平衡(mol/L):0.4       0.1       0.1
則平衡常數(shù)K=$\frac{c(PC{l}_{3})×c(C{l}_{2})}{c(PC{l}_{5})}$=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025,
故答案為:0.025;
(3)由(2)中計(jì)算數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)PCl3的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{0.1mol/L}{0.6mol/L}$×100%=16.7%;
A.溫度不變,壓縮容器體積增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),PCl3的體積分?jǐn)?shù)減小,故A錯(cuò)誤;
B.使用高效催化劑,不影響平衡移動(dòng),PCl3的體積分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.溫度和體積不變,減小PCl5的起始量,等效為降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),PCl3的體積分?jǐn)?shù)增大,故C錯(cuò)誤;
D.體積不變,提高反應(yīng)溫度,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡正向移動(dòng),PCl3的體積分?jǐn)?shù)增大,故D正確,
故答案為:16.7%;CD;
(4)在溫度為T(mén)時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.5mol PCl5和a mol Cl2,平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則轉(zhuǎn)化的PCl5為0.5mol×20%=0.1mol,反應(yīng)正向進(jìn)行,則:
             PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
開(kāi)始(mol/L):0.25     0       0.5a
變化(mol/L):0.05     0.05    0.05
平衡(mol/L):0.2      0.05    0.5a+0.05
則平衡常數(shù)K=$\frac{(0.5a+0.05)×0.05}{0.2}$=0.025,解得a=0.1
故答案為:0.1;
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),還生成HCl,反應(yīng)方程式為:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl,
故答案為:PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算等,難度中等,(4)中注意利用平衡醋酸是進(jìn)行計(jì)算解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為
t/s050010001500
C(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol/(L•s)
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1000s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%
C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若K1<K2,則T1>T2
D.平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的1/2,則再平衡時(shí)C(N2O5)>5.00mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
(2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC.
a.容器中壓強(qiáng)不變                  b.混合氣體中 c(CO)不變
c.v(H2)=v(H2O)               d.c (CO2)=c (CO)
(4)830℃下,若物質(zhì)的濃度關(guān)系是c (CO2)•c (H2)>c (CO)•c (H2O),則此時(shí)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率的關(guān)系是a.
a.v>v      b.v=v      c.v<v      d.無(wú)法判斷
(5)830℃下,在2L密閉容器中,加入2mol CO2 和2mol H2,該溫度下反應(yīng)10分鐘達(dá)到平衡,其平衡常數(shù)K=1.0,則10分鐘內(nèi)v (H2)=0.05 mol/(L•min),平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.發(fā)射衛(wèi)星可用肼為燃料,二氧化氮為氧化劑,反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵猓阎?br />①N2(g)+2O2(g)=2NO2 (g)△H=+67.7kJ/mol
②N2H4 (g)+O2(g)=N2(g)+2H2O (g)△H=-534kJ/mol
(1)氣態(tài)肼和二氧化氮?dú)怏w反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式為2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ/mol.
(2)將16g 氣態(tài)肼與二氧化氮?dú)怏w發(fā)生上述反應(yīng),放出的熱量是283.925kJ.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.“低碳循環(huán)”引起各國(guó)的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲(chǔ)氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒儯(qǐng)完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并在方框內(nèi)填上系數(shù).
□C+□KMnO4+□H2SO4=□CO2↑+□MnSO4+□K2SO4+□6H2O
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
①實(shí)驗(yàn)1條件下,反應(yīng)從開(kāi)始至達(dá)到平衡,以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率為0.13mol/(L•min)
(保留小數(shù)點(diǎn)后二位數(shù),下同).
②實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=0.17,該反應(yīng)為放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ/mol
寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8KJ/mol.
(4)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示的電池裝置.
①該電池正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-;該電極上每消耗1.6g氧氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2mol.
②該電池工作時(shí),溶液中的OH-向負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.航天燃料從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài),是一項(xiàng)重要的技術(shù)突破.鈹是高效率的火箭材料,燃燒時(shí)放出巨大的能量,已知1kg金屬鈹完全燃燒放出的熱量為62700kJ.則鈹燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.Be+$\frac{1}{2}$O2═BeO△H=-564.3kJ•mol-1
B.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(s)△H=+564.3kJ•mol-1
C.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(s)△H=-564.3kJ•mol-1
D.Be(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BeO(g)△H=-564.3kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)措施.化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,也可進(jìn)行理論推算.
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,8g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出113.5kJ的熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是C
A、$\frac{1}{4}$CH30H+$\frac{3}{8}$02=$\frac{1}{4}$C02+$\frac{1}{2}$H20△H=-113.5kJ•mol-1
B、$\frac{1}{4}$CH30H(l)+$\frac{3}{8}$02(g)=$\frac{1}{4}$C02(g)+$\frac{1}{2}$H20(l)△H=+113.5kJ•mol-1
C、2CH30H(l)+302(g)=2C02(g)+4H20(l)△H=-908kJ•mol-1
D、2CH30H(l)+302(g)=2C02(g)+4H20(l)△H=+908kJ•mol-1
(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能.從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過(guò)程.在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,拆開(kāi)化學(xué)鍵需要消耗能量,形成化學(xué)鍵又會(huì)釋放能量.
化學(xué)鍵H-HN-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391945
已知反應(yīng)N2+3H2?NH3△H=a kJ•mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a的數(shù)值為-93.
(3)由金紅石(TiO2)制備單質(zhì)Ti,涉及的步驟為:TiO2-→TiCl4$→_{800℃,Ar}^{Mg}$Ti
已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ•mol-1
③TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(s)+O2(g)△H=+141kJ•mol-1
則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)═TiCl4(s)+2CO(g)的△H=-80kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列熱化學(xué)方程式中,正確的是( 。
A.甲烷的燃燒熱△H=-890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3 kJ/mol
B.一定條件下,將0.5 mol N2和1.5 molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6 kJ/mol
C.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ/mol
D.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3 kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于催化劑的說(shuō)法不正確的是(  )
A.催化劑在適宜的溫度范圍時(shí)的催化效果更好
B.使用催化劑,可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率
C.催化劑在化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變是因?yàn)榇呋瘎┎粎⒓踊瘜W(xué)反應(yīng)
D.鋅與鹽酸反應(yīng)時(shí),加入幾滴硫酸銅溶液可加快反應(yīng)速率,但硫酸銅不作催化劑

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