Question

【題目】以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示：

（1）A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為__________；

（2）A+BC的反應(yīng)類型為_______，A的水溶液與足量新制氫氧化銅懸濁液共熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______；C()中手性碳原子所連接的羥基在①②③中酸性最_______（填“強(qiáng)”或“弱”）。

（3）B分子中最多有_______個(gè)原子共面，向B的水溶液中滴加濃溴水，現(xiàn)象_______；F在加熱條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______；

（4）E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子的結(jié)構(gòu)簡式為_______；

（5）在符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))中，核磁共振氫譜有五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____________

①屬于一元酸類化合物；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。

（6）已知：，A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。_______

Answer 1

【答案】醛基、羧基 加成反應(yīng) OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O 弱 13 產(chǎn)生白色沉淀 +3NaOH→+CH3OH+NaBr+H2O CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC-COOH

【解析】

A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，說明含有醛基和羧基，則A的結(jié)構(gòu)只能為OHC-COOH；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是。

(1)A所含官能團(tuán)為醛基和羧基；

(2)A到B的過程中A中碳氧雙鍵打開，分別連接苯環(huán)和氫原子，為加成反應(yīng)；新制氫氧化銅懸濁液中有過量的NaOH可以與A中羧基反應(yīng)，加熱條件下新制氫氧化銅又能氧化A中醛基生成羧基，再和NaOH反應(yīng)，所以方程式為OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O；C中手性碳原子為②號(hào)羥基所連碳原子，①號(hào)羥基受苯環(huán)影響酸性較強(qiáng)，③號(hào)羥基為羧基中的羥基，酸性最強(qiáng)，②號(hào)羥基酸性最弱；

(3)B為，苯環(huán)上12個(gè)原子全部共面，氧氫單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有13個(gè)原子共面；苯酚可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成不溶于水的2,4,6三溴苯酚，所以現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀；F中溴原子在NaOH水溶液發(fā)生水解，酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，酯基水解生成羧基可以和NaOH反應(yīng)，所以反應(yīng)方程式為：+3NaOH→+CH3OH+NaBr+H2O；

(4)C中有羥基和羧基，2分子C可以發(fā)生分子間酯化反應(yīng)，可以生成3個(gè)六元環(huán)的化合物，則E為；

(5)F為，其同分異構(gòu)體滿足：①屬于一元酸類化合物，所以含有一個(gè)羧基；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基，則另一個(gè)取代基為：-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH，核磁共振氫譜有五組峰的為；

(6)對(duì)比CH3COOH和OHC-COOH可知，需要將乙酸中的甲基轉(zhuǎn)化為醛基，醛基可以由羥基氧化生成，鹵原子可以水解生成羥基，根據(jù)題目所給信息可知乙酸中的甲基在PCl3/加熱條件下反應(yīng)生成鹵原子，所以合成路線為：CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC-COOH。