Question

如圖是以C₇H₈為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的流程圖．

已知：（Ⅰ）當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子．使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有-CH₃、-NH₂等；使新取代基進入它的間位的取代基有-COOH、NO₂等；
（Ⅱ）R-CH=CH-R′

O2．Zn/H2O

R-CHO+R′-CHO
（Ⅲ）氨基（-NH₂）易被氧化；硝基（-NO₂）可被Fe和鹽酸還原成氨基（-NH₂）
回答下列問題：
（1）X、Y各是下列選項中的某一項，其中Y是

 

．（填寫序號）
A．Fe和鹽酸    B．酸性KMnO₄溶液    C．NaOH溶液
（2）已知B和F互為同分異構(gòu)體，寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
（3）對物質(zhì)C的下列說法中，正確的是

 

（填寫序號）．
A．能發(fā)生酯化反應(yīng)
B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
C．只能和堿反應(yīng)不能和酸反應(yīng)
（4）寫出反應(yīng)④⑦的化學(xué)方程式．

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A和X反應(yīng)生成B，B和Y反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的結(jié)構(gòu)簡式知，反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)和C的結(jié)構(gòu)簡式知，和硝酸發(fā)生對位取代，生成，則A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，對氨基苯甲酸；根據(jù)信息（Ⅱ），則反應(yīng)⑥生成的D為，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為，據(jù)此分析解答．

解答： 解：C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A和X反應(yīng)生成B，B和Y反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的結(jié)構(gòu)簡式知，反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)和C的結(jié)構(gòu)簡式知，和硝酸發(fā)生對位取代，生成，則A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，對氨基苯甲酸；根據(jù)信息（Ⅱ），則反應(yīng)⑥生成的D為，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為，
（1）Y是將B還原成C，所以Y是Fe和鹽酸，
故選：A；
（2）F的結(jié)構(gòu)簡式，
故答案為：；
（3）物質(zhì)C為，A．含羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；
B．無碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；
C．即含羧基又含氨基，所以即能與堿反應(yīng)又能和酸反應(yīng)，故C錯誤；
故選：A；
（5）反應(yīng)④為的縮聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為n

引發(fā)劑

+nH₂O，反應(yīng)⑦的反應(yīng)是醛被新制的氫氧化銅氧化成酸，方程式為：+2Cu（OH）₂

△

Cu₂O↓+2H₂O+，
故答案為：n

引發(fā)劑

+nH₂O；+2Cu（OH）₂

△

Cu₂O↓+2H₂O+；

點評：本題主要考查了有機性質(zhì)和有機推斷，中等難度，側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練，有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力；該題的關(guān)鍵是明確各種官能團結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，然后結(jié)合信息進行推斷，有助于培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新思維能力和應(yīng)試能力．