【題目】對于常溫下pH=2的醋酸溶液,下列敘述正確的是( )
A.c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
B.加水稀釋時減小
C.與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性
D.加入冰醋酸可增大醋酸的電離度,電離常數(shù)Ka變大
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【題目】咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述不正確的是( )
A.分子式為C9H8O4
B.1mol咖啡酸最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應
C.遇溴水,既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應
D.能還原酸性KMnO4溶液,說明其分子中含有碳碳雙鍵
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【題目】氯化銅晶體(CuCl2·2H2O)中含有FeCl2雜質,為制得純凈的氯化銅晶體,首先將其制成水溶液,再按下圖所示的操作步驟進行提純。
請參照下表給出的數(shù)據(jù)填空。
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Cu2+ | 4.7 | 6.7 |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Fe3+ | 1.9 | 3.7 |
(1)操作I加入X的目的是_________________。
(2)下列物質都可以作為X,適合本實驗的X物質可以是(填選項)_________ 。
A、KMnO4 B、NaClO C、H2O2 D、Cl2
(3)操作II的Y試劑為____________(填化學式),并調節(jié)溶液的pH在______范圍。
(4)實驗室在配制CuCl2溶液時需加入少許_________(填物質名稱),理由是(文字敘述并用有關離子方程式表示)_________________ __________。
(5)若將CuCl2溶液蒸干灼燒,得到的固體是_________________(填化學式);若要得無水CuCl2,請簡述操作方法_________________________。
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【題目】已知某粒子的核外電子排布式為,回答下列問題:
(1)若該粒子為電中性粒子,則這種粒子的符號是______
(2)若該粒子形成的鹽溶液能與溴水反應使溴水褪色,并出現(xiàn)渾濁,則這種粒子的符號是______
(3)若該粒子的還原性較弱,且這種元素的原子得到一個電子即達最外層8電子的穩(wěn)定結構,則這種粒子的符號是______
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【題目】如圖所示為某溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說法不正確的是( )
A.加入Na2SO4(s)可使溶液由a點變?yōu)?/span>b點
B.在曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由c點變?yōu)榍上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升高溫度,可使溶液由b點變?yōu)?/span>c點
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【題目】25℃時,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,溶液中含碳微粒的物質的量分數(shù)(φ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法中正確的是
A. pH=7時, c(Na+)=(Cl- )+c(HCO3-)+2c(CO32-)
B. pH=8時,c(Na+)=c(C1-)
C. pH=12時, c(Na+ )>c(OH- )>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)
D. 25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的水解平衡常數(shù)Kh=10-10mol·L-1
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【題目】Ⅰ.已知固體A受熱易分解,實驗流程和結果如下:
B和C為常見氣體且所含元素相同。氣體C在標準狀況下密度為1.96g·L-1。請回答:
(1)白色沉淀的化學式____________。
(2)寫出A受熱分解的化學方程式___________________________。
(3)取少量固體D溶于稀硫酸,加入適量的KI溶液,反應后溶液顯棕黃色,同時產(chǎn)生一種白色的碘化物沉淀。寫出產(chǎn)生該現(xiàn)象的離子方程式_________。
Ⅱ.已知甲烷實驗室可用CH3COONa(s)和NaOH(s) 為原料制取,裝置如圖下。請回答:
(1)寫出發(fā)生裝置中的反應______________________________。
(2)氣體收集完畢后,接下來的操作是___________________。
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【題目】某藥物合成中間體F制備路線如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有機物A結構中含氧官能團的名稱是__________________.
(2)反應②中除B外,還需要的反應物和反應條件是___________________
(3)有機物D的結構簡式為_____________________,反應③中1摩爾D需要___摩爾H2才能轉化為E
(4)反應④的反應物很多種同分異構體,請寫出符合下列條件的一種同分異構體的結構簡式_____________。
a.結構中含4種化學環(huán)境不同的氫原子
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.能和氫氧化鈉溶液反應
(5)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)_____________。
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