【題目】七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O)在印染、造紙和醫(yī)藥等工業(yè)上有重要的用途。硼鎂泥是硼鎂礦生產硼砂的廢渣,其主要成分是MgCO3,還含有MgO、CaO、Fe2O3、FeO、MnO2、Al2O3、SiO2等雜質,工業(yè)上用硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如圖:
已知:①MnO2不溶于稀硫酸。
②CaSO4和MgSO4·7H2O在不同溫度下的溶解度(g)數據如下表所示:
溫度/℃ 物質 | 10 | 30 | 40 | 50 | 60 |
CaSO4 | 0.19 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.19 |
MgSO4·7H2O | 30.9 | 35.5 | 40.8 | 45.6 | —— |
(1)開始用到硫酸的質量分數為70%,密度為1.61g/cm3,則該硫酸溶液的物質的量濃度為___。
(2)濾渣A中除含少量CaSO4·2H2O外,還有___。
(3)加入MgO后,加熱煮沸的目的是___。
(4)若濾渣B的主要成分為Al(OH)3和Fe(OH)3。則加入NaClO發(fā)生氧化還原反應的離子方程式為___。
(5)流程中操作1為蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,這樣即可得到CaSO4·2H2O,又防止___。
(6)獲取MgSO4·7H2O的操作2為:___、___、過濾洗滌。
(7)已知開始硼鎂泥樣品的質量為ag,制取七水硫酸鎂的質量為bg,據此能計算出硼鎂泥中鎂元素的含量嗎?若能,請寫出表達式;若不能,請說明理由。___(能或不能),表達式(或理由)為___。
【答案】11.5mol/L SiO2、MnO2 防止生成Al(OH)3和Fe(OH)3膠體,使之轉化為沉淀而被分離 ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O 析出MgSO4·7H2O晶體 蒸發(fā)濃縮 冷卻結晶 不能 加入MgO的量未知
【解析】
硼鎂泥用足量硫酸酸浸溶解,得到含有Mg2+、Ca2+、Fe2+、Fe3+、Al3+以及SO42-的酸性溶液,由于MnO2、SiO2不與硫酸反應,硫酸鈣屬于微溶物,則過濾后濾渣A主要為MnO2、SiO2,還含有少量CaSO4·2H2O,向濾液中加入NaClO將Fe2+氧化為Fe3+,加入MgO調節(jié)溶液pH值并加熱,使Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,則濾渣B主要為氫氧化鐵、氫氧化鋁,根據溶解度表,CaSO4的溶解度基本不受溫度影響,MgSO4·7H2O受溫度影響較大,溫度越高溶解度越大,對濾液進行蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,得到CaSO4·2H2O,則濾渣C主要為CaSO4·2H2O,再次對濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾洗滌,得到七水硫酸鎂(MgSO4·7H2O),據此分析解答。
(1)開始用到硫酸的質量分數為70%,密度為1.61g/cm3,則該硫酸溶液的物質的量濃度===11.5mol/L;
(2)根據分析,濾渣A中除含少量CaSO4·2H2O外,還有MnO2、SiO2;
(3)加入MgO的目的是沉淀Fe3+、Al3+,但Fe3+、Al3+易發(fā)生水解生成膠體,因此加熱煮沸的目的是防止生成Al(OH)3和Fe(OH)3膠體,使之轉化為沉淀而被分離;
(4)若濾渣B的主要成分為Al(OH)3和Fe(OH)3。向濾液中加入NaClO將Fe2+氧化為Fe3+,則加入NaClO發(fā)生氧化還原反應的離子方程式為ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O;
(5)根據溶解度表,CaSO4的溶解度基本不受溫度影響,MgSO4·7H2O受溫度影響較大,溫度越高溶解度越大,流程中操作1為蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,這樣即可得到CaSO4·2H2O,又防止析出MgSO4·7H2O晶體;
(6)結合溶解度表數據和(5)分析,獲取MgSO4·7H2O的操作2為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾洗滌;
(7)在制取七水硫酸鎂流程中,向體系內加入了氧化鎂調節(jié)pH值沉淀Fe3+、Al3+,引入了鎂元素,且未告知氧化鎂加入的量,制取的七水硫酸鎂的鎂元素不僅來自硼鎂泥,還來自引入的氧化鎂,因此不能根據上述兩個條件來計算硼鎂泥中鎂元素的含量。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學興趣小組為了制取并探究氨氣性質,按下列裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗。
(1)實驗室制取氨氣選用圖中a發(fā)生裝置進行實驗,反應的化學方程式為___________。實驗室制取氨氣選用圖中b發(fā)生裝置進行實驗,反應的化學方程式為_________。
(2)B裝置中的干燥劑可選用________(填“堿石灰”或“濃硫酸”)。
(3)氣體通過C、D裝置時,試紙顏色會發(fā)生變化的是____(填“C”或“D”)。
(4)當實驗進行一段時間后,擠壓E裝置中的膠頭滴管,滴入1~2滴濃鹽酸,可觀察到的現象是___________
(5)F裝置中倒置漏斗的作用__________
(6)工業(yè)上硝酸的制備和自然界中的硝酸的生成既有相同的地方,又有區(qū)別。路線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是雷電高能固氮過程中硝酸的生成途徑:
寫出①③步變化的化學方程式:
①____________;
③____________;
(7)將11.2 g的Mg-Cu混合物完全溶解于足量的硝酸中,收集反應產生的氣體x(假定產生的氣體全部逸出)。再向所得溶液中加入足量的NaOH溶液,產生21.4g沉淀。根據題意推斷氣體x的成分可能是______________。
A.0.3 mol NO2和0.3 mol NO B.0.2 mol NO2和0.1 mol N2O4
C.0.6 mol NO D.0.1molNO、0.2 mol NO2和0.05 mol N2O4
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某興趣小組用鍍鋅鐵皮按下列流程制備七水合硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)
相關信息如下:
①金屬離子形成氫氧化物沉淀的相關pH范圍。
金屬離子 | pH | |
開始沉淀 | 完全沉淀 | |
Fe3+ | 1.5 | 2.8 |
Fe2+ | 5.5 | 8.3 |
Zn2+ | 5.4 | 8.2 |
②ZnSO4的溶解度(物質在100g水中溶解的質量)隨溫度變化曲線。請回答:
(1)①鍍鋅鐵皮上的油污可用Na2CO3溶液去除,理由是__。
②步驟Ⅰ可用于判斷鍍鋅層完全反應的實驗現象是__。
(2)步驟Ⅱ須加入過量H2O2理由是__。
(3)步驟Ⅲ,合適的pH范圍是__。
(4)步驟Ⅳ,需要用到下列所有操作:a.蒸發(fā)至溶液出現晶膜,停止加熱;b.在60℃蒸發(fā)溶劑;c.冷卻至室溫;d.在100℃蒸發(fā)溶劑;e.過濾。
請給出上述操作的正確順序__。(操作可重復使用)
(5)步驟Ⅴ,某同學采用不同降溫方式進行冷卻結晶,測得ZnSO47H2O晶體顆粒大小分布如圖所示。根據該實驗結果,為了得到顆粒大小相對均一的較大晶粒,宜選擇__方式進行冷卻結晶。
A.快速降溫 B.緩慢降溫 C.變速降溫
(6)①ZnSO47H2O產品的純度可用配位滴定法測定。
下列關于滴定分析,正確的是__。
A.圖中,應將凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套內的c端
B.滴定前,錐形瓶和滴定管均須用標準溶液潤洗
C.將標準溶液裝入滴定管時,應借助燒杯或漏斗等玻璃儀器轉移
D.滴定時,通常用左手控制旋塞滴加溶液,右手搖動錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉
E.滴定前滴定管尖嘴內無氣泡,滴定后尖嘴內有氣泡,則測得的體積比實際消耗的小
②圖中滴定終點是的讀數是___mL。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度時在2L容器中X、Y、Z三種物質的物質的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數據
(1)該反應的化學方程式為:_____
(2)反應開始至2min,用Z表示的平均反應速率為:____
(3)下列敘述能說明上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是____(填序號)
A.混合氣體的總物質的量不隨時間的變化而變化
B.混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化
C.單位時間內每消耗3mol X,同時生成2mol Z
D.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化
(4)在密閉容器里,通入a mol X(g)和b mol Y(g),發(fā)生反應X(g) + Y(g) = 2Z(g),當改變下列條件時,反應速率會發(fā)生什么變化(選填“增大”、“減小”或“不變”)?
①降低溫度:____
②加入催化劑:____
③增大容器的體積:____
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應的催化效果,甲、乙兩位同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是( )
A.圖甲所示實驗可通過觀察產生氣泡的快慢來比較反應速率的大小
B.若圖甲所示實驗中反應速率為①>②,則一定說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好
C.用圖乙裝置測定反應速率,可測定反應產生的氣體體積及反應時間
D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H是藥物合成的種中間體,可通過以下方法合成:
(1)B中官能團名稱為__。
(2)G→H的反應類型為__。
(3)已知C的一種同分異構體為:,下列說法正確的是__。
a.能發(fā)生酯化反應
b.能發(fā)生銀鏡反應
c.1mol該物質完全水解能消耗3molNaOH
d.該分子的核磁共振氫譜中峰面積之比為1:2:6:2
e.其在酸性條件下的水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(4)中手性碳原子個數為__。
(5)E的分子是為C14H17O3N,E經還原得到F,寫出E→F的反應方程式:__。
(6)已知:①
②苯胺(易被氧化
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)。__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現有下列3種有機物:
① CH2=CH2 ② CH3CH2Br ③
(1)其中具有弱酸性的是____(填序號),與Na2CO3溶液反應的化學方程式是_________。
(2)能發(fā)生消去反應的是____(填序號),反應方程式是____________。
(3)能發(fā)生加聚反應的是____(填序號),反應方程式是_______。
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【題目】I:已知:反應aA(g)+bB(g) cC(g),某溫度下,在 2 L 的密閉容器中投入一定量的A、B,兩種氣體的物質的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。
(1)經測定前4 s內v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,則該反應的化學方程式為_______________________
(2)若上述反應分別在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中進行,經同一段時間后,測得三個容器中的反應速率分別為甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1; 乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1; 丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1,則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為__________________(用甲、乙、丙表示)。
Ⅱ: 某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,他在100 mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣(氣體體積已折合成標準狀況),實驗記錄如表(累計值):
時間/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
氫氣體積/mL | 50 | 120 | 224 | 392 | 472 | 502 |
(3)哪一時間段反應速率最大__(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5、5~6 min,下同),原因是_______________________________________________________
(4)如果反應太激烈,為了減緩反應速率而又不減少產生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液,你認為可行的是__________(填字母)
A.CH3COONa B.NaNO3溶液 C.KCl溶液 D.Na2CO3溶液
Ⅲ:(5)下列說法可以證明H2(g)+I2(g)2HI(g)已達平衡狀態(tài)的是______________________
A.單位時間內生成n mol H2的同時,生成n mol HI
B.一個H—H鍵斷裂的同時有兩個H—I鍵斷裂
C.溫度和體積一定時,混合氣體顏色不再變化
D.反應速率v(H2)=v(I2)=v(HI)
E.溫度和體積一定時,容器內壓強不再變化
F.溫度和體積一定時,混合氣體的密度不再變化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】王帥博士同美國加州大學伯克利分校化工系Enrique Iglesia教授在金屬氧化物催化劑表面羥醛縮合反應機理方面的合作研究取得新進展。如圖是羰基化合物的自縮合和交叉縮合途徑:
回答下列問題:
(1)基態(tài)O原子核外有____________種不同運動狀態(tài)的電子,與O元素同周期第一電離能大于O的主族元素有___________(填元素符號)。
(2) HCHO和H2O都參與上述轉化。HCHO分子的空間構型是________,三聚甲醛的結構如圖所示,三聚甲醛中C原子的雜化方式為_____________。
(3)H2O能形成多種配位化合物?蒲腥藛T通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵。結構如圖所示。膽礬的化學式用配位化合物的形式可表示為____,1mol膽礬所含σ鍵的數目為_________NA。
(4)TiO2是上述轉化的催化劑,CaTiO3是制取TiO2的一種原料,其晶胞結構如圖所示。在CaTiO3晶體中,與某個鈦離子距離最近且相等的其他鈦離子共有________個,設該化合物的式量為M,密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數為NA,則晶體中鈣離子與鈦離子之間的最短距離為________cm。
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