4.乳酸(2-羥基丙酸)為無色液體,與水混溶,弱揮發(fā)性.它在多種生物化學(xué)過程中起作用.某學(xué)習(xí)小組研究利用發(fā)酵法制乳酸以及探討乳酸的部分性質(zhì).

實(shí)驗(yàn)(一):乳酸的制取
步驟1:取14.40g葡萄糖(相對(duì)分子質(zhì)量為180)于燒杯中,加人乳酸菌(厭氧)發(fā)酵,72小時(shí)后,過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到儀器A中,定容,得到500mL原液;
步驟2:取20.00mL原液于錐形瓶中,加人酚酞指示劑,用濃度為0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)4次,數(shù)據(jù)記錄如下表.(假定原液中其他物質(zhì)不與NaOH反應(yīng))
次數(shù)1234
滴定體積(mL)19.2219.1819.8019.20
(1)儀器A是500mL容量瓶;
(2)如何判斷已到達(dá)滴定終點(diǎn)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶中無色溶液變紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(3)乳酸的產(chǎn)率為30%.
實(shí)驗(yàn)(二):乳酸的性質(zhì)
已知乳酸的Ka=1.4×10-4,碳酸的Ka1=4.47×10-7
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明乳酸是弱酸:取0.1mol/L乳酸溶液于燒杯中,用PH計(jì)測定其PH值,若PH大于1,說明乳酸是弱酸或(常溫下取0.1mol/L乳酸鈉溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定其PH值,若PH大于7,說明乳酸是弱酸)或(取PH=a乳酸溶液于燒杯中,加水稀釋10n倍,用PH計(jì)測定其PH值,若PH小于a+n說明乳酸是弱酸);
(5)小組利用如圖所示的儀器和藥品,通過實(shí)驗(yàn)來比較乳酸和碳酸的酸性強(qiáng)弱.

①可觀察到燒杯中的現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁;
寫出燒杯中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式2NaAlO2+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+Na2CO3或NaAlO2+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+NaHCO3;
②學(xué)習(xí)小組中有成員提出上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不夠嚴(yán)謹(jǐn),請(qǐng)你提出改進(jìn)的措施在A與B之間增加一個(gè)裝有碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶.

分析 實(shí)驗(yàn)(一):(1)根據(jù)步驟1:得到500mL原液可知,儀器A是500mL容量瓶;
(2)乳酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)時(shí)生成乳酸鈉,乳酸鈉呈堿性,用酚酞作指示劑,酚酞在酸性溶液中顯無色,在堿性溶液中顯淺紅色;滴定時(shí),當(dāng)?shù)沃链郎y液變色且半分鐘不恢復(fù)即為滴定終點(diǎn);
(3)根據(jù)數(shù)據(jù)記錄表數(shù)據(jù)分析,第三組數(shù)據(jù)誤差大,為錯(cuò)誤記錄,不能作為有效數(shù)據(jù),根據(jù)題干中其余三組數(shù)據(jù)計(jì)算消耗的氫氧化鈉溶液體積的平均值,乳酸的產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%,根據(jù)質(zhì)量守恒,14.40g葡萄糖理論產(chǎn)出乳酸14.40g;
實(shí)驗(yàn)(二):
(4)證明乳酸為弱酸,可證明存在電離平衡、部分電離以及對(duì)應(yīng)的強(qiáng)堿鹽的溶液的酸堿性等角度設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn);
(5)①偏鋁酸鈉可以和少量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉;偏鋁酸鈉可以和過量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁;
②乳酸(2-羥基丙酸)為無色液體,與水混溶,易揮發(fā),需排除乳酸的干擾.

解答 解:實(shí)驗(yàn)(一):(1)根據(jù)步驟1:過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到儀器A中,定容,得到500mL原液,說明儀器A為500mL容量瓶,
故答案為:500mL容量瓶;
(2)取20.00mL原液于錐形瓶中,加入酚酞作指示劑,用濃為0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),乳酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)時(shí)生成乳酸鈉,乳酸鈉呈堿性,酚酞在酸性溶液中顯無色,在堿性溶液中顯淺紅色,所以判斷已到達(dá)滴定終點(diǎn)為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶中無色溶液變紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶中無色溶液變紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(3)根據(jù)數(shù)據(jù)記錄表數(shù)據(jù)分析,第三組數(shù)據(jù)誤差大,為錯(cuò)誤記錄,不能作為有效數(shù)據(jù),所以消耗的氫氧化鈉溶液的體積為:$\frac{19.22+19.18+19.20}{3}$=19.20mL,20.00mL原液中,n(乳酸)=n(NaOH)=CV=0.1000mol/L×19.20×10-3L=1.92×10-3mol,實(shí)際生產(chǎn)乳酸的質(zhì)量為:m=nM=1.92×10-3mol×$\frac{500}{20}$×90g/mol=4.32g,
根據(jù)質(zhì)量守恒,14.40g葡萄糖理論產(chǎn)出乳酸14.40g,所以乳酸的產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%=$\frac{4.32g}{14.4g}$×100%=30%,
故答案為:30%;
實(shí)驗(yàn)(二):(4)證明乳酸為弱酸,可證明存在電離平衡,取0.1mol/L乳酸溶液于燒杯中,用PH計(jì)測定其PH值,若PH大于1,說明乳酸是弱酸,或取PH=a乳酸溶液于燒杯中,加水稀釋10n倍,用PH計(jì)測定其PH值,若PH小于a+n說明乳酸是弱酸,
測定該酸的鈉鹽溶液常溫下的pH,若pH>7,說明為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,可說明為弱酸,常溫下取0.1mol/L乳酸鈉溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定其PH值,若PH大于7,說明乳酸是弱酸,
故答案為:取0.1mol/L乳酸溶液于燒杯中,用PH計(jì)測定其PH值,若PH大于1,說明乳酸是弱酸或(常溫下取0.1mol/L乳酸鈉溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定其PH值,若PH大于7,說明乳酸是弱酸)或(取PH=a乳酸溶液于燒杯中,加水稀釋10n倍,用PH計(jì)測定其PH值,若PH小于a+n說明乳酸是弱酸);
(5)①偏鋁酸鈉可以和少量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,反應(yīng)的方程式為2NaAlO2+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+Na2CO3,
偏鋁酸鈉可以和過量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,即NaAlO2+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+NaHCO3,可觀察到燒杯中的現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁,
故答案為:溶液出現(xiàn)白色渾濁;2NaAlO2+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+Na2CO3或NaAlO2+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+NaHCO3
②乳酸(2-羥基丙酸)為無色液體,與水混溶,易揮發(fā),需在A與B之間增加一個(gè)裝有碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶,洗去二氧化碳中的乳酸,排除乳酸的干擾,
故答案為:在A與B之間增加一個(gè)裝有碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶.

點(diǎn)評(píng) 本題考查乳酸的性質(zhì)實(shí)驗(yàn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意把握?shí)驗(yàn)的角度和可行性的評(píng)價(jià),明確弱電解質(zhì)的判斷方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.有一組物質(zhì):NaOH、H2O、MgBr2、CO2、Na2O2、H2O2、N2、NH4Cl
(1)離子化合物有NaOH、MgBr2、Na2O2、NH4Cl共價(jià)化合物有H2O、CO2、H2O2、
(2)用電子式表示H2O和MgBr2的形成過程
H2O
MgBr2
(3)H2O以極性共價(jià)鍵鍵結(jié)合,MgBr2以離子鍵鍵結(jié)合.

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2.下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是( 。
A.所有鹵代烴都是無色、難溶于水,比水重的液體
B.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)
C.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)
D.氟氯代烷(即氟利昂)是優(yōu)良的制冷劑、滅火劑,需推廣使用

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19.Q、R、X、Y、Z、L六種元素的原子序數(shù)依次增大,R和L是同主族元素,R的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1,L的單質(zhì)常溫常壓下是紫黑色固體,Q和X形成的離子化合物XQ是堿石灰的主要成分,X、Y、Z位于同一周期,Y的外圍電子數(shù)是最外層電子的6倍,Z位于ds區(qū)且不能和稀硫酸反應(yīng)生成H2,請(qǐng)問答下列問題:
(1)L的價(jià)層電子軌道示意圖為,L的含氧酸HLO3中L的雜化方式為sp3,酸根LO3-的離子構(gòu)型為三角錐形;
(2)ZR42-的配體是Cl-,ZR42-是黃色的,而ZR2的稀溶液是淺藍(lán)色,說明原因稀溶液中主要形成[Cu(H2O)4]2+配離子;
(3)Y的氧化物呈如圖所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),則該氧化物的化學(xué)式為CrO3
(4)X和Z的晶體堆積模型相同,列式計(jì)算晶體X的空間利用率74%,己知X原子半徑約為200pm,則晶體X的密度為1.5g/cm3(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字);
(5)XL2晶體含有層狀結(jié)構(gòu),其層內(nèi)有強(qiáng)極性共價(jià)鍵,層外有范德華力相連接,則XL2的晶體類型是混合型晶體或過渡型晶體.

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6.已知NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H1=-57.3  kJ.mol-1,而Ca(OH)2(aq)+H2SO4(aq)═CaSO4(s)+2H2O(l)△H2=-130.3 kJ•mol-1.導(dǎo)致△H2≠2△H1的可能原因是由于鈣離子與硫酸根離子之間存在熱效應(yīng).

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9.硫的含氧鈉鹽有許多,現(xiàn)有Na2SO3、Na2S2O3、Na2S2O4(連二亞硫酸鈉),其熱穩(wěn)定性比相應(yīng)的酸強(qiáng).
已知:
2Na2S2O4→Na2S2O3+Na2SO3+SO2↑  
4H++2S2O42-→3SO2↑+S↓+2H2O
完成下列計(jì)算:
(1)用Na2S2O3溶液與不同濃度的硫酸反應(yīng),可以研究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響.現(xiàn)有98%的濃硫酸(密度為1.84g•cm-3)來配制500mL1mol•L(密度為1.06g•cm-3)的稀硫酸,則需要濃硫酸27.2mL;加水481g;
(2)稱取部分氧化的亞硫酸鈉樣品10.16克溶于水,加入稍過量的鹽酸酸化了的氯化鋇溶液,過濾.洗滌,干燥,所得沉淀質(zhì)量為2.33克,則該亞硫酸鈉中已有12.6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的亞硫酸鈉被氧化.
(3)現(xiàn)有8.70g的無水Na2S2O4,吸水后得到10.50g Na2S2O4•nH2O,則水合物中n的值是2;
(4)Na2S2O4在500℃時(shí)部分分解得產(chǎn)物A,將9.16g產(chǎn)物A中加入足量的稀硫酸中,生成SO21.568L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),試確定殘留物中鈉、硫和氧的原子個(gè)數(shù)比6:5:10;若取另一份Na2S2O4部分分解得到的產(chǎn)物B,則ag產(chǎn)物B中鈉、硫和氧的原子個(gè)數(shù)比為4:3:6到1:1:2之間(范圍).

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16.烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品.若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為( 。
A.1:1B.3:2C.2:3D.2:1

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13.中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是( 。
選項(xiàng)規(guī)律結(jié)論
A較強(qiáng)酸可以制備較弱酸硫化氫通入硫酸銅溶液中不反應(yīng)
B壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快加壓,該反應(yīng)2NH3?N2+3H2的正反應(yīng)速率加快
C金屬性較強(qiáng)的金屬為原電池的負(fù)極鐵、銅和濃硝酸形成的原電池,鐵為負(fù)極
D主族元素的最高正化合價(jià)等于主族的序數(shù)氧的最高正化合價(jià)是+6
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述I和敘述II均正確且有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)敘述I敘述II
AH2有還原性,濃硫酸有強(qiáng)氧化性不能用濃硫酸干燥H2
BCuS難溶于水和硫酸反應(yīng):H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4
可以發(fā)生
C海水中含有大量的Cl-、Br-等離子向海水中通入F2可大量獲得Cl2、Br2
DSO2具有酸性和漂白性往紫色石蕊溶液中通入SO2,溶液先變紅再褪色
A.AB.BC.CD.D

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