14.NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如下:

回答下列問題:
(1)NaClO2中Cl的化合價為+3價.
(2)寫出“反應(yīng)”步驟中生成ClO2的化學(xué)方程式2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2
(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為NaOH溶液、Na2CO3溶液.“電解”中陰極反應(yīng)的主要產(chǎn)物是ClO2-(或NaClO2).
(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量ClO2.此吸收反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是O2
(5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克Cl2的氧化能力.NaClO2的有效氯含量為1.57.(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))

分析 (1)在NaClO2中Na為+1價,O為-2價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0計(jì)算得到;
(2)NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,其中NaClO2是氧化劑,還原產(chǎn)物為NaCl,回收產(chǎn)物為NaHSO4,說明生成硫酸氫鈉,且產(chǎn)生ClO2,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平書寫化學(xué)方程式;
(3)食鹽溶液中混有Mg2+ 和Ca2+,可以利用過量NaOH溶液除去Mg2+,利用過量Na2CO3溶液除去Ca2+,ClO2氧化能力強(qiáng),根據(jù)結(jié)晶干燥后的產(chǎn)物可知ClO2的還原產(chǎn)物為NaClO2;
(4)依據(jù)圖示可知,利用含過氧化氫的氫氧化鈉溶液吸收ClO2,產(chǎn)物為ClO2-,則此反應(yīng)中ClO2為氧化劑,還原產(chǎn)物為ClO2-,化合價從+4價降為+3價,H2O2為還原劑,氧化產(chǎn)物為O2,每摩爾H2O2得到2mol電子,依據(jù)電子守恒可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比;
(5)每克NaClO2的物質(zhì)的量$\frac{1g}{90.5g/mol}$=$\frac{1}{90.5}$mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知氯氣的物質(zhì)的量為$\frac{1}{90.5}$mol×4×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{90.5}$mol,計(jì)算得到氯氣的質(zhì)量.

解答 解:(1)在NaClO2中Na為+1價,O為-2價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,可得Cl的化合價為+3價,
故答案為:+3;
(2)NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,其中NaClO2是氧化劑,還原產(chǎn)物為NaCl,回收產(chǎn)物為NaHSO4,說明生成硫酸氫鈉,且產(chǎn)生ClO2,根據(jù)電子守恒可知,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2,
故答案為:2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2;
(3)食鹽溶液中混有Mg2+ 和Ca2+,可以利用過量NaOH溶液除去Mg2+,利用過量Na2CO3溶液除去Ca2+,ClO2氧化能力強(qiáng),根據(jù)結(jié)晶干燥后的產(chǎn)物可知ClO2的還原產(chǎn)物為NaClO2,因此電解裝置中陰極ClO2得電子生成ClO2-,陽極Cl-失電子生成Cl2
故答案為:NaOH溶液;Na2CO3溶液;ClO2-(或NaClO2);
(4)依據(jù)圖示可知,利用含過氧化氫的氫氧化鈉溶液吸收ClO2,產(chǎn)物為ClO2-,則此反應(yīng)中ClO2為氧化劑,還原產(chǎn)物為ClO2-,化合價從+4價降為+3價,H2O2為還原劑,氧化產(chǎn)物為O2,每摩爾H2O2得到2mol電子,依據(jù)電子守恒可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,
故答案為:2:1;O2;
(5)1gNaClO2的物質(zhì)的量$\frac{1g}{90.5g/mol}$=$\frac{1}{90.5}$mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,NaClO2~Cl-~4e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知氯氣的物質(zhì)的量為$\frac{1}{90.5}$mol×4×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{90.5}$mol,則氯氣的質(zhì)量為$\frac{2}{90.5}$mol×71g/mol=1.57g,
故答案為:1.57g.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)制備的實(shí)驗(yàn)方法分析、氧化還原反應(yīng)概念分析和電子轉(zhuǎn)移的計(jì)算、注意物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

19.乙酸萜品酯(H)可用于配制人造香檸檬油和薰衣草油,常用于皂用香精.合成H的路線之一如下:

已知:①RCH2Br+Mg→RCH2MgBr(R可以是H或烴基)
②RCOOC2H5$→_{②H+/H_{2}O}^{①R'MgBr(足量)}$(R、R′為烴基)
回答下列問題:
(1)X的名稱是乙酸,E中含有的官能團(tuán)名稱是羧基、碳碳雙鍵.
(2)B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學(xué)式為C8H11O2Na.
(4)寫出核磁共振氫譜有兩組吸收鋒,且鋒面積之比為4:1的A的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:
(5)B與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(6)參照乙酸萜品酯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醇為起始原料制備2-丁烯的合成路線:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列中草藥煎制步驟中,屬于過濾操作的是( 。
A.冷水浸泡B.加熱煎制C.箅渣取液D.灌裝保存
    
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.氧氣(O2)和臭氧(O3)是氧元素的兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì).在100kPa時,若要實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:3O2(g)═2O3(g)將吸收285.0kJ能量.據(jù)此,試判斷在100kPa壓強(qiáng)下,下列結(jié)論(或敘述)不正確的是( 。
A.氧氣比臭氧穩(wěn)定
B.所有吸熱反應(yīng)不一定都要加熱反應(yīng)才能進(jìn)行
C.斷裂3mol氧氣中的化學(xué)鍵吸收的能量大于形成2mol臭氧中的化學(xué)鍵放出的能量
D.3mol氧氣的總能量比2mol臭氧的總能量高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.雙氧水是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑.生產(chǎn)雙氧水常采用蒽醌法,其反應(yīng)原理和生產(chǎn)流程如圖所示:

生產(chǎn)過程中,把乙基蒽醌溶于有機(jī)溶劑配制成工作液,在一定溫度、壓力和催化劑作用下進(jìn)行氫化,再經(jīng)氧化、萃取、凈化等工藝得到雙氧水.回答下列問題:
(1)蒽醌法制備H2O2理論上消耗的原料是氫氣和氧氣,循環(huán)使用的原料是乙基蒽醌,配制工作液時采用有機(jī)溶劑而不采用水的原因是乙基蒽醌不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑.
(2)氫化釜A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為.進(jìn)入氧化塔C的反應(yīng)混合液中的主要溶質(zhì)為乙基氫蒽醌.
(3)萃取塔D中的萃取劑是水,選擇其作萃取劑的原因是過氧化氫易溶于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水.
(4)工作液再生裝置F中要除凈殘留的H2O2,原因是過氧化氫分解放出氧氣,與氫氣混合,易發(fā)生爆炸.
(5)雙氧水濃度可在酸性條件下用KMnO4溶液測定,該反應(yīng)的離子方程式為5H2O2+6H++2MnO4-=2Mn2++5O2↑+8H2O,一種雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.5%(密度為1.10g•cm-3),其濃度為8.90mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一.

(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖1所示.
①作負(fù)極的物質(zhì)是鐵.
②正極的電極反應(yīng)式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時pH接近中性接近中性
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)  
pH=4.5時,NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移.
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示,可得到的結(jié)論是本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4.結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率約10%約3%
1小時pH接近中性接近中性
與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:初始pH低時,產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時,產(chǎn)生的Fe2+不足.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等.回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga大于As,第一電離能Ga小于As.(填“大于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為三角錐形,其中As的雜化軌道類型為sp3
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高.
(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρ g•cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.該晶體的類型為原子晶體,Ga與As以共價鍵鍵合.Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa g•mol-1和MAs g•mol-1,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為$\frac{4π×1{0}^{-30}N{\;}_{A}ρ({r}_{Ga}^{3}+{r}_{As}^{3})}{3({M}_{Ga}+{M}_{As})}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.將一定量的銅片加入到100mL稀硫酸和硫酸鐵的混合液中,若銅片完全溶解時(不考慮鹽的水解及溶液體積的變化),溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質(zhì)的量濃度相等,且測得溶液的pH=1.
(1)原混合液中硫酸鐵的物質(zhì)的量為0.015mol;
(2)反應(yīng)后溶液中SO${\;}_{4}^{2-}$的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4mol A和2mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?),“?”代表狀態(tài)不確定,5min后達(dá)到平衡,測得生成1.6mol C,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為15:14,則下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=[c4(C)•c2(D)]/[c3(A)•c2(B)]
B.0~5min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.24mol•L-1•min-1
C.此時B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%
D.增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大

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同步練習(xí)冊答案