向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,在溫度為T時發(fā)生反應(yīng)PCl5(g)  PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+124 kJ·mol-1。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:

時間t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.2

0.2

回答下列問題:

(1)反應(yīng)在前50 s的平均速率v(PCl5)=____________。

(2)溫度為T時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)=________。

(3)要提高上述反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有______________。

(4)在溫度為T時,若起始時向容器中充入0.5 mol PCl5a mol Cl2平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則a=________。

(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。

若將0.01 mol PCl5投入1 L熱水中,再逐滴加入AgNO3溶液,先產(chǎn)生的沉淀是________[已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]。

(6)一定條件下,白磷溶于硝酸溶液產(chǎn)生一種氮氧化合物氣體,生成該氣體與消耗的白磷的物質(zhì)的量之比為20∶3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。


(1)0.001 6 mol·L-1·s-1 (2)0.025

(3)升高溫度(或降低壓強或移走PCl3、Cl2等合理答案)

(4)0.1

(5)PCl5+4H2O===H3PO4+5HCl AgCl(填名稱“氯化銀”也可)

(6)3P4+20HNO3+8H2O===12H3PO4+20NO↑

[解析] (1)v(PCl5)=v(PCl3)==1.6×10-3mol·L-1·s-1。

(2)        PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g) 

起始濃度(mol·L-1):0.5     0   0

轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1):0.1     0.1  0.1

平衡濃度(mol·L-1):0.4     0.1  0.1

K=0.025。

(3)該反應(yīng)是氣體體積增大的吸熱反應(yīng),可通過升高溫度和降低壓強的方式使平衡向正反應(yīng)方向移動,也可以通過減少產(chǎn)物的方式使平衡正向移動。

(4)溫度不變,平衡常數(shù)不變。因該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),應(yīng)符合“等量”原則才能達到等效平衡。

        PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g) 

起始濃度(mol·L-1):0.25     0   

轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1):0.05      0.05  0.05

平衡濃度(mol·L-1):0.20      0.05  0.05+

K=0.025,解得a=0.1。

(5)H3PO4是弱酸,難以電離出PO,HCl是強酸,故先產(chǎn)生的沉淀是AgCl。

(6)硝酸具有強氧化性,將白磷氧化為磷酸,根據(jù)得失電子守恒(設(shè)氮氧化物中氮的化合價為x),則有20×(5-x)=12×5,x=2,即生成NO,反應(yīng)方程式為3P4+20HNO3+8H2O=12H3PO4+20NO↑。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


結(jié)構(gòu)簡式為含一個三鍵的炔烴氫化后的產(chǎn)物,則此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有(  )

A.1種                          B.2種

C.3種                                  D.4種

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合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項重大突破,其反應(yīng)原理為

N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1。

一種工業(yè)合成氨的簡式流程圖如下:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。

(2)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:

①CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)

ΔH=+206.4  kJ·mol-1

②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

ΔH=-41.2 kJ·mol-1

對于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是____________。

a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強

利用反應(yīng)②,將CO進一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若1 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉(zhuǎn)化率為____________。

(3)圖(a)表示500 ℃、60.0 MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):____________。

(4)依據(jù)溫度對合成氨反應(yīng)的影響,在圖(b)坐標(biāo)系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。

 

(a)         (b)

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號)________。簡述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng):

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉(zhuǎn)化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示。回答下列問題:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應(yīng)在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應(yīng)速率________、________;比較兩者大小可得出的結(jié)論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。

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乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產(chǎn)或間接水合法生產(chǎn);卮鹣铝袉栴}:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________。

(2)已知:

甲醇的脫水反應(yīng)

2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH1=-23.9 kJ·mol-1

甲醇制烯烴的反應(yīng)

2CH3OH(g)===C2H4(g)+2H2O(g)

ΔH2=-29.1 kJ·mol-1

乙醇的異構(gòu)化反應(yīng) C2H5OH(g)===CH3OCH3(g)

ΔH3=+50.7 kJ·mol-1

則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)的ΔH________kJ·mol-1。與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是____________________________________。

(3)如圖所示為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。

①列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=____________________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

②圖中壓強(p1、p2、p3、p4)的大小順序為____,理由是___________________。

③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃、壓強6.9 MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強外,還可采取的措施有________________________________________________________________________、

________________________________________________________________________。

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已知:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔHa kJ·mol-1

2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-220 kJ·mol-1

H—H、OO和OH鍵的鍵能分別為436 kJ·mol-1、496 kJ·mol-1和462 kJ·mol-1,則a為(  )

A.-332  B.-118

C.+350  D.+130

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標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1 mol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O===O鍵的鍵焓ΔH分別為436 kJ·mol-1、463 kJ·mol-1和495 kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是(  )

A.H2O(g)===H2O2(g) ΔH=-485 kJ·mol-1

B.H2O(g)===H2(g)+O2(g) ΔH=+485 kJ·mol-1

C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) 

ΔH=+485 kJ·mol-1

D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) 

ΔH=-485 kJ·mol-1

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鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池。該電池反應(yīng)原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4,溶于混合有機溶劑中,Li通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2。 回答下列問題:

(1)外電路的電流方向是由________極流向________極。(填字母)

(2)電池正極反應(yīng)式為__________________________。

(3)是否可用水代替電池中的混合有機溶劑?________(填“是”或“否”),原因是________________________________________________。

(4)MnO2可與KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成K2MnO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。K2MnO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO2和MnO2的物質(zhì)的量之比為________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列各組物質(zhì)與其用途的關(guān)系不正確的是                             

   A.過氧化鈉:供氧劑           B.燒堿:治療胃酸過多的一種藥劑

   C.小蘇打:發(fā)酵粉主要成分      D.明礬:凈水劑

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