20.有一含雜質(zhì)的亞硫酸鈉試劑,為測(cè)定它的純度,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):稱取7.0g樣品,溶于足量的稀硫酸中并微熱.將產(chǎn)生的氣體通入足量的濃溴水中,并加入足量的氯化鋇溶液,反應(yīng)完全后得沉淀11.65g,則此亞硫酸鈉試劑的純度是多少?

分析 由信息可知,亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與溴水反應(yīng)生成硫酸,再與氯化鋇結(jié)合生成硫酸鋇沉淀,結(jié)合S原子守恒計(jì)算.

解答 解:由信息可知,亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與溴水反應(yīng)生成硫酸,再與氯化鋇結(jié)合生成硫酸鋇沉淀,
由S原子守恒可知,Na2SO3~SO2~BaSO4,
n(BaSO4)=$\frac{11.65g}{233g/mol}$=0.05mol,
則此亞硫酸鈉試劑的純度是$\frac{0.05mol×126g/mol}{7.0g}$×100%=90%,
答:此亞硫酸鈉試劑的純度是90%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于分析與計(jì)算能力的考查,注意把握S原子守恒及沉淀為硫酸鋇,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的作用,如果缺鐵就可能出現(xiàn)缺鐵性貧血,但是攝入過量的鐵也有害.下面是一種常見補(bǔ)藥品說明書中的部分內(nèi)容:該藥品含F(xiàn)e2+33%~36%,不溶于水但能溶于人體中的胃酸:與Vc(維生素C)同服可增加本品吸收.
(一)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了以下下實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該補(bǔ)鐵藥品中是否含有Fe2+并探究Vc的作用:

(1)加入新制氯水后溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是2Fe2++Cl2=2Cl-+2Fe3+、Fe3++SCN-?[Fe(SCN)]2+
(2)加入KSCN溶液后溶液變?yōu)榈t色,說明溶液中有少量Fe3+.該離子存在的原因可能是(填編號(hào))B、C.
A.藥品中的鐵本來就應(yīng)該以三價(jià)鐵的形式存在
B.在制藥過程中生成少量三價(jià)鐵
C.藥品儲(chǔ)存過程中有少量三價(jià)鐵生成
(3)藥品說明書中“與Vc同服可增加本品吸收”請(qǐng)說明理由Fe2+在人體血紅蛋白中起傳送O2的作用,F(xiàn)e3+沒有此功能,服用Vc,可防止藥品中的Fe2+被氧化成Fe3+(或答人體只能吸收Fe2+,F(xiàn)e2+在人體血紅蛋白中起傳送O2的作用.服用Vc可防止藥品中的Fe2+被氧化成Fe3+).
(二)乙同學(xué)采用在酸性條件下用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法測(cè)定該藥品是否合格,反應(yīng)原理為5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O.準(zhǔn)確稱量上述藥品10.00g,將其全部溶于試劑2中,配  制成1000mL溶液,取出20.00mL,用0.0200mol/L的KMnO4溶液滴定,用去KMnO4溶液12.00mL.
(4)該實(shí)驗(yàn)中的試劑2與甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)中的試劑1都可以是C(填序號(hào)).
A.蒸餾水         B.稀鹽酸             C.稀硫酸                D.稀硝酸
(5)本實(shí)驗(yàn)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A(填編號(hào)).

(6)請(qǐng)通過計(jì)算,說明該藥品含“鐵”量是否合格(寫出主要計(jì)算過程)?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.已知:A、B、C、D、E、F、G七種元素的核電荷數(shù)依次增大,屬于元素周期表中前四周期的元素.其中A原子在基態(tài)時(shí)p軌道半充滿且電負(fù)性是同族元素中最大的;D、E原子核外的M層中均有兩個(gè)未成對(duì)電子;G原子核外價(jià)電子數(shù)與B相同,其余各層均充滿.B、E兩元素組成化合物B2E的晶體為離子晶體.C、F的原子均有三個(gè)能層,C原子的第一至第四電離能(KJ•mol-1)分別為578、1 817、2 745、11 575;C與F能形成原子數(shù)目比為1:3、熔點(diǎn)為190℃的化合物Q.
(1)B的單質(zhì)晶體為體心立方堆積模型,其配位數(shù)為8;E元素的最高價(jià)氧化物分子的立體構(gòu)型是平面三角形.F元素原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p5,G的高價(jià)離子與A的簡(jiǎn)單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為[Cu(NH34]2+
(2)試比較B、D分別與F形成的化合物的熔點(diǎn)高低并說明理由NaCl的熔點(diǎn)高于SiCl4,因?yàn)镹aCl是離子晶體,SiCl4是分子晶體.
(3)A、G形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.若阿伏加德羅常數(shù)為NA,該化合物晶體的密度為a g•cm-3,其晶胞的邊長為$\root{3}{\frac{206}{a{N}_{A}}}$ cm.
(4)在1.01×105 Pa、T1℃時(shí),氣體摩爾體積為53.4L•mol-1,實(shí)驗(yàn)測(cè)得Q的氣態(tài)密度為5.00g•L-1,則此時(shí)Q的組成為Al2Cl6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某次實(shí)驗(yàn)中,利用下圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置,用標(biāo)準(zhǔn)K0H溶液測(cè)定某鹽酸的濃度.
注:①K0H標(biāo)準(zhǔn)液濃度為0.1000mol/L.②實(shí)驗(yàn)中使用酚酞作指示劑.
請(qǐng)回答下列問題.

(1)圖Ⅰ所示實(shí)驗(yàn)名稱是酸堿中和滴定圖中A儀器的名稱是酸式滴定管
(2)圖Ⅱ是這次實(shí)驗(yàn)前后某同學(xué)使用的盛裝K0H溶液的滴定管的體積讀數(shù).則消耗的K0H溶液的體積為22.00mL;
(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)若稱取的K0H固體中含少量Na0H,用這種K0H固體配制標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述鹽酸,對(duì)測(cè)得鹽酸濃度的影響偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
(5)重復(fù)該實(shí)驗(yàn)3次,所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:待測(cè)得鹽酸的物質(zhì)的量的濃度為0.1100mol/L(保留四位有效數(shù)字)
編號(hào) 待測(cè)鹽酸的體積(ml) 滴定前KOH溶液的體積(ml) 滴定后KOH溶液的體積(ml)
 1 20.0 1.20 23.22
 2 20.0 0.25 24.25
 320.0  1.50 23.48

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.能夠說明苯分子中不存在單、雙鍵,而是所有碳碳鍵完全相同的事實(shí)是( 。
A.甲苯無同分異構(gòu)體
B.鄰二甲苯只有一種
C.苯分子中各原子均在一個(gè)平面內(nèi),各鍵鍵角均為120°
D.1mol苯最多只能與3mol H2加成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.MnO2和鋅是制造干電池的主要原料.電解法生產(chǎn)MnO2傳統(tǒng)的工藝主要流程為:軟錳礦加煤還原焙燒;用硫酸浸出焙燒料;浸出液(主要含Mn2+)經(jīng)凈化后再進(jìn)行電解,MnO2在電解池的陽極析出.90年代后期發(fā)明了生產(chǎn)MnO2和鋅的新工藝,主要是采用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2雜質(zhì))和閃鋅礦(主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì))為主要原料,經(jīng)過除雜后,得到含Zn2+、Mn2+離子的溶液,再通過電解同時(shí)獲得MnO2和鋅.簡(jiǎn)化流程框圖如下(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):

已知各種金屬離子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問題:
(1)步驟①中,軟錳礦、閃鋅礦粉與硫酸溶液共熱時(shí)析出硫的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,請(qǐng)寫出MnO2在酸性溶液中分別和CuS和FeS發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO43+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步驟②加入金屬鋅是為了回收金屬,回收金屬的主要成份為Cu、Cd(用化學(xué)符號(hào)表示)
(3)步驟③物質(zhì)C由多種物質(zhì)組成,其中含有兩種固體,其中一種為MnO2,其作用是將Fe2+氧化為Fe3+,另外一種固體物質(zhì)可為Zn(OH)2
(4)步驟④中電解過程中MnO2在陽極析出,該電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.產(chǎn)品D的化學(xué)式為H2SO4,該物質(zhì)對(duì)整個(gè)生產(chǎn)的意義是用于溶解軟錳礦和閃鋅礦,循環(huán)使用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.水的電離平衡曲線如圖所示.
(1)若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水在電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度升到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)到B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從10-14增加到10-12
(2)常溫下,將pH=10的Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,然后保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為2:999.
(3)25℃時(shí),在等體積的 ①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是1:10:1010:109
(4)等體積的下列溶液中,陰離子的總物質(zhì)的量最大的是②(填序號(hào)).
①0.1mol•L-1的CuSO4溶液       ②0.1mol•L-1的Na2CO3
③0.1mol•L-1的KCl             ④0.1mol•L-1的NaHCO3
(5)某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A═H++HA-,HA-?H++A2-
①則Na2A溶液顯堿性(填“酸性”“中性”或“堿性”);NaHA溶液顯酸性(填“酸性”“中性”或“堿性”).
②若有0.1mol•L-1 Na2A的溶液,其中各種離子濃度由大到小的順序是:A(填序號(hào)).
A.c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+
B.c(Na+)>c(OH-)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+
C.c(Na+)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-
D.c(A2-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(HA-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.短周期元素X、Y、Z、W在元索周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子 數(shù)的三倍,下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z
C.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>Y>Z>W(wǎng)
D.元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是ACE (填序號(hào))
A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇
B.將無水乙醇和濃硫酸按體積比1:3混合,加熱至140℃制取乙烯
C.為證明溴乙烷分子中溴元素的存在,可向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,加入稀硝酸至溶液呈酸性,加入AgNO 3溶液,看是否有淡黃色沉淀
D.向碘水中加入酒精,萃取碘水中的碘
E.用飽和食鹽水代替水與電石制備乙炔,目的是為了減緩反應(yīng)速率
F.將乙烯分別通入酸性KMnO 4溶液和溴水中均褪色,褪色原理相同.

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同步練習(xí)冊(cè)答案