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9.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效多功能水處理劑,具有極強的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在處理水的過程中所起的作用有K2FeO4具有強氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeO42-被還原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質.同濃度的高鐵酸鉀在pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中最穩(wěn)定的是pH=11.50的溶液.
(2)高鐵酸鉀有以下幾種常見制備方法:
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產物
濕法強堿性介質中,Fe(NO33與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
電解法制備中間產物NaFeO,再與KOH溶液反應
①干法制備K2FeO4的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:1.
②濕法制備中,若Fe(NO33加入過量,在堿性介質中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應生成K3FeO4,此反應的離子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制備中間產物Na2FeO4,可采用的裝置如圖所示,則陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亞迪雙模電動汽車使用高鐵電池供電,其總反應為:
3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
放電時負極材料為Zn,正極反應為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-
(4)25℃時,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L,含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的廢水中的c(FeO42-)有沉淀產生,理論上至少加入Ca(OH)2的物質的量為2.27×10-2mol.

分析 (1)高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強的氧化性,是一種優(yōu)良的水處理劑,起到殺菌消毒作用,形成膠體具有吸附懸浮雜質的作用;依高鐵酸根離子水解平衡移動的影響因素解答;
(2)①Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱發(fā)生氧化還原反應,Fe元素化合價升高,化合價由+3價升高到+6價,被氧化,N元素化合價由+5價降低到+3價,依據氧化還原反應得失電子守恒規(guī)律計算;
②由信息可知,堿性介質中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應生成K3FeO4,根據元素守恒還應生成H2O,反應中FeO42-→FeO43-,鐵元素化合價由+6價降低為+5價,總共降低1價,Fe3+→FeO43-,鐵元素化合價由+3價升高為+5價,總共升高2價,化合價升降最小公倍數為2,所以FeO42-系數為2,Fe3+系數為1,根據鐵元素守恒確定FeO43-系數,根據電荷守恒確定OH-系數,根據氫元素守恒確定H2O系數,檢查氧元素守恒,據此寫出氧化還原反應方程式;
③電解時陽極Fe失電子發(fā)生氧化反應,被氧化生成高鐵酸根離子;
(3)放電時,為原電池,依據3Zn+2K2FeO4+8H2O $?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,鋅化合價升高,發(fā)生氧化反應,做負極,高鐵酸根離子在正極得到電子,發(fā)生還原反應生成氫氧化鐵;
(4)依據溶度積規(guī)則,當Qc=Ksp達到沉淀溶解平衡,要產生沉淀則Qc>Ksp,據此解答.

解答 解:(1)K2FeO4具有強氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeO42- 被還原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質;4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,增大溶液中的氫氧根離子濃度,能夠使平衡逆向移動,抑制高鐵酸根離子的水解,所以同濃度的高鐵酸鉀在pH為11.50的水溶液中最穩(wěn)定;
故答案為:K2FeO4具有強氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeO42- 被還原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質;11.50;
(2)①Fe元素化合價升高,化合價由+3價升高到+6價,被氧化,Fe2O3做還原劑;N元素化合價由+5價降低到+3價,
KNO3做氧化劑,設氧化劑物質的量為xmol,還原劑物質的量為ymol,要使氧化劑得到電子總數等于還原劑失去電子總數,x×(5-3)=y×2×(6-3),解得x:y=3:1;
故答案為:3:1;
②由信息可知,堿性介質中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應生成K3FeO4,根據元素守恒還應生成H2O,反應中FeO42-→FeO43-,鐵元素化合價由+6價降低為+5價,總共降低1價,Fe3+→FeO43-,鐵元素化合價由+3價升高為+5價,總共升高2價,化合價升降最小公倍數為2,所以FeO42-系數為2,Fe3+系數為1,根據鐵元素守恒確定FeO43-系數為3,根據電荷守恒確定OH-系數8,根據氫元素守恒確定H2O系數為4,反應離子方程式為2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O;
故答案為:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O;
③電解時陽極Fe失電子發(fā)生氧化反應,電極反應方程式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
故答案為:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;
(3)放電時,為原電池,依據3Zn+2K2FeO4+8H2O $?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,鋅化合價升高,發(fā)生氧化反應,做負極,高鐵酸根離子在正極得到電子,發(fā)生還原反應生成氫氧化鐵,電極反應式為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-;
故答案為:Zn;FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-
(4)解:設加入Ca(OH)2的物質的量為xmol,則溶液中鈣離子濃度為x×10-3mol/L,含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的廢水中的c(FeO42-)=2.0×l0-4 mol•L-l,
Qc=x×10-3mol/L×2.0×l0-4 mol•L-l=Ksp=4.54×l0-9
解得:x=2.27×10-2;
故答案為:2.27×10-2

點評 本題為綜合題,考查了氧化還原反應方程式的書寫及配平、電極反應式的書寫、溶度積規(guī)則的應用,題目難度較大,明確物質的性質及題給信息、熟悉化合物中各元素化合價、沉淀溶解平衡規(guī)律是解本題關鍵,氧化還原方程式的書寫是難點.

練習冊系列答案
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(3)如果B為氣體,C為固體,取3molA恒溫下在1L容器中充分反應,平衡時測得B的濃度為2.1mol/L.若使反應從逆反應開始,起始時在容器中加3molB,同樣條件下,要使平衡時B的濃度仍為2.1mol/L,則C物質的量[n(C)]的取值范圍應該是n(C)>0.3mol.

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18.四氯化鈦是工業(yè)制備金屬鈦的重要原料,制備四氯化鈦的反應原理為:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO;  
已知:
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Ⅱ.裝置A中發(fā)生的化學反應為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.

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①連接好整套裝置,檢查氣密性;
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試回答下列問題:
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