15.將2molA與2molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+3B(g)?2C(g)+xD(g),2min后達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為50%,測(cè)得v(D)=0.25mol/(L•min).下列推斷正確的是( 。
A.v(C)=0.5mol/(L•min)
B.x=3
C.B的轉(zhuǎn)化率為25%
D.若使用催化劑可以縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,但A轉(zhuǎn)化率不變

分析 2s后A的轉(zhuǎn)化率為50%,可知轉(zhuǎn)化的A為2mol×50%=1mol,由反應(yīng)可知生成C為1mol,v(C)=$\frac{\frac{1mol}{2L}}{2s}$=0.25mol•L-1•s-1,v(D)=0.25mol•L-1•s-1,由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,x=2,則
        2A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),
開始   2            2                0           0
轉(zhuǎn)化   1           1.5               1           1
2s      1           0.5               1           1
以此解答該題.

解答 解:2s后A的轉(zhuǎn)化率為50%,可知轉(zhuǎn)化的A為2mol×50%=1mol,由反應(yīng)可知生成C為1mol,v(C)=$\frac{\frac{1mol}{2L}}{2s}$=0.25mol•L-1•s-1,v(D)=0.25mol•L-1•s-1,由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,x=2,則
        2A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),
開始   2            2                0           0
轉(zhuǎn)化   1           1.5               1           1
2s      1           0.5               1           1
A.由上述分析可知,v(C)=0.25mol•L-1•s-1,故A錯(cuò)誤;
B.由上述分析可知,z=2,故B錯(cuò)誤;
C.B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.5}{2}$×100%=75%,故C錯(cuò)誤;
D.催化劑降低反應(yīng)的活化能,同等程度改變反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的濃硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.
現(xiàn)欲用該濃硫酸配制成1mol/L的稀硫酸.
現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種稀硫酸220mL.試回答下列問題
(1)用量筒量取該濃硫酸13.6mL;
(2)配制時(shí),必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還缺少的儀器是250mL容量瓶、膠頭滴管;
(3)配制溶液的過程中,其他操作都正確,下列操作會(huì)使所配溶液濃
度偏高的是BCF;
A.用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視
B.稀釋濃硫酸時(shí),未冷卻到室溫即轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.量取濃H2SO4后的量筒進(jìn)行洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切
E.容量瓶不干燥
F.定容時(shí),俯視容量瓶刻度線
(4)現(xiàn)需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL.
①根據(jù)計(jì)算得知,所需NaOH的質(zhì)量為2.0g;
②配制時(shí),其正確的操作順序是(用字母表示,每個(gè)字母只能用一次)BCAFED.
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
B.準(zhǔn)確稱取計(jì)算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其充分溶解
C.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)?2HI(g)已知H2和I2的起始濃度均為0.1mol•L-1時(shí),達(dá)平衡時(shí)HI的濃度為0.16mol•L-1.若H2和I2的起始濃度均變?yōu)?.02mol•L-1,則平衡時(shí)HI的濃度(mol•L-1)是( 。
A.0.08B.0.04C.0.032D.0.036

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點(diǎn)34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸.
③石蠟油沸點(diǎn)高于250℃
④苯甲醇沸點(diǎn)為205.3℃
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解,稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行,加熱回流約40min;
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動(dòng)均勻,冷卻至室溫.然后用乙醚萃取三次,每次10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,然后分液,將水層棄去,所得醚層進(jìn)行實(shí)驗(yàn)步驟③;
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶中,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞;將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖3所示的蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必須改變加熱方式、冷凝方式,繼續(xù)升高溫度并收集205℃~206℃的餾分得產(chǎn)品A;
④將實(shí)驗(yàn)步驟②中保留待用的水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時(shí)用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B.

根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時(shí)用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需分液漏斗(儀器名稱).
(2)步驟②中飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應(yīng)完的苯甲醛,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸,醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請(qǐng)用離子方程式說明其產(chǎn)生的原因
(3)步驟③中無水硫酸鎂的作用是吸收水分,錐形瓶上要加塞的原因是防止乙醚揮發(fā)與空氣混合,發(fā)生爆炸,產(chǎn)品A為苯甲醇.
(4)步驟③中蒸餾除去乙醚的過程中采用的加熱方式為水浴加熱;蒸餾得產(chǎn)品A的加熱方式是石蠟油油浴加熱.
(5)步驟④中提純產(chǎn)品B時(shí)所用到的實(shí)驗(yàn)方法為重結(jié)晶.
(6)步驟④中的抽濾又叫減壓過濾,裝置如圖3所示.其中抽氣泵接自來水龍頭的作用是起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中壓強(qiáng)減小,便于過濾.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,不會(huì)造成二次污染.
己知高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差,工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如圖1所示:

(1)①上述氧化過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3C1-+5H2O,在實(shí)際生產(chǎn)中一般控制反應(yīng)溫度30℃以下,其原因是防止生成的Na2FeO4發(fā)生分解.
②沉淀過程中加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4 ),這說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③在提純K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,沉淀洗滌方法是將沉淀置于漏斗中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復(fù)操作2-3次.
④某溫度下,將C12通入NaOH溶液中,反應(yīng)后得到NaCl,NaC1O,NaClO3的混合溶液,經(jīng)測(cè)定ClO-與C1O3-離子的物質(zhì)的量之比是1:2,則C12與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11:3.
(2)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示:陽極的電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,其中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NaOH溶液.
(3)CO2可轉(zhuǎn)化為碳酸鹽,其中Na2CO3是一種用途廣泛的碳酸鹽.
己知:25℃時(shí),幾種酸的電離平衡常數(shù)如表所示.
H2CO3H2SO3HNO2HClO
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
K1=1.2×10-2
K2=6.6×10-8
K=7.2×10-4K=2.9×10-8
25℃時(shí),向一定濃度的Na2CO3溶液中分別滴入等物質(zhì)的量濃度的下列溶液至過量:
①NaHSO3②HNO3③HC1O,溶液中的n (HCO3-)與所加入溶液體積(V)的關(guān)系如圖3所示.其中符合曲線Ⅱ的溶液為①③.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.某工廠生產(chǎn)亞氯酸鈉的主要流程如下:

(1)氣體a的化學(xué)式為O2.溶液A的名稱是硫酸.
(2)反應(yīng)I的離子方程式為2ClO3-+SO32-+2H+$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$2ClO2↑+SO42-+H2O,其中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1.
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2═2NaClO2+2H2O+O2.反應(yīng)過程中控制溫度不高于20℃,目的是防止H2O2分解.
(4)NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O.上述生產(chǎn)中由NaClO2溶液得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是B、E、D(填字母序號(hào)).
A.蒸餾   B.蒸發(fā)   C.灼燒   D.過濾         E.冷卻結(jié)晶
要得到更純的NaClO2•3H2O晶體必須進(jìn)行的操作是重結(jié)晶(填操作名稱).
(5)為了測(cè)定NaClO2•3H2O的純度,取上述產(chǎn)品10g溶于水配成500mL溶液,取出10mL溶液于錐形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,充分反應(yīng)后加入2~3滴淀粉溶液,用0.264mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶中溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色(填顏色變化),且半分鐘內(nèi)不發(fā)生變化,說明滴定達(dá)終點(diǎn).重復(fù)三次實(shí)驗(yàn),用去標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為20.00mL.則產(chǎn)品的純度為95.37%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位,提示:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如圖:

相關(guān)化合物的物理常數(shù)
物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm-3沸點(diǎn)/℃
異丙苯1200.8640153
丙酮580.789856.5
苯酚941.0722182
回答下列問題:
(1)在反應(yīng)器A中通入的X是氧氣或空氣;
(2)反應(yīng)①和②分別在裝置A和C中進(jìn)行(填裝置符號(hào)).
(3)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是催化劑;
(4)中和釜D中加入的Z最適宜的是c(填編號(hào).已知苯酚是一種弱酸)
a.NaOH      b.CaCO3      c.NaHCO3      d.CaO
(5)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯酚,判斷的依據(jù)是丙酮的沸點(diǎn)低于苯酚;
(6)用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是原子利用率高.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)氯堿工業(yè)是利用電解食鹽水生產(chǎn)氯氣、燒堿、氫氣為基礎(chǔ)的工業(yè)體系.
(2)電解前,為除去食鹽水中的Mg2+、Ca2+、SO42-等雜質(zhì)離子,下列加入順序合理的是D.
A.碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鋇     B.碳酸鈉、氯化鋇、氫氧化鈉
C.氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇     D.氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉
(3)“鹽泥”是粗鹽提純及電解食鹽水過程中形成的工業(yè)“廢料”.某工廠的鹽泥組成如下:
成    分NaClMg(OH)2CaCO3BaSO4其他不溶于酸的物質(zhì)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%15~2015~205~1030~4010~15
為了生產(chǎn)七水硫酸鎂,設(shè)計(jì)了以下工藝流程:

裝置1中加入的酸應(yīng)選用硫酸,加入的酸應(yīng)適當(dāng)過量,控制pH為5左右,反應(yīng)溫度在50℃左右.持續(xù)攪拌使之充分反應(yīng),以使Mg(OH)2充分溶解并轉(zhuǎn)化為MgSO4,在此過程中同時(shí)生成CaSO4.其中碳酸鈣可以轉(zhuǎn)化為硫酸鈣的原因是使平衡CaCO3+H2SO4?CaSO4+H2CO3(H2O+CO2↑)不斷向右移動(dòng);.
裝置2中濾渣的主要成分為CaSO4、BaSO4等其它不溶物質(zhì).
裝置3中通入高溫水蒸汽并控制溫度在100~110℃,蒸發(fā)結(jié)晶,此時(shí)析出的晶體主要是NaCl.
用裝置6(真空干燥器)干燥七水硫酸鎂晶體的理由是防止失去結(jié)晶水.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.鐵炭微電池在污水處理和環(huán)境修復(fù)等方面用途非常廣泛,回答下列問題:
(1)鐵炭微電池中,鐵為微電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,該極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+.鐵炭微電池還原酸性水體中的硝酸鹽(NO3-),NO3-在碳表面還原為NH4+的電極反應(yīng)式為NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)鐵炭微電池可用于處理電鍍廢水,脫除水體中的六價(jià)鉻,最終形成Cr(OH)3沉淀.
①六價(jià)鉻在溶液存在Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+的平衡,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c{\;}^{2}(H{\;}^{+})c{\;}^{2}(CrO{\;}_{4}{\;}^{2-})}{c(Cr{\;}_{2}O{{\;}_{7}}^{2-})}$
②已知常溫時(shí),Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,反應(yīng)Fe3++Cr(OH)3?Fe(OH)3+Cr3+的平衡常數(shù)為8×106

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案