【題目】四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大;衔锛子X、Y、Z三種元素組成,25℃時,0.01mol/L 甲溶液中的c(OH-)/c(H+)=1010;Z與W 同周期,且W的最高化合價與最低化合價的代數(shù)和為4。下列說法中正確的是
A. 等物質(zhì)的量的化合物Z2Y2 與Z2W的陰離子個數(shù)相同
B. 原子半徑X
C. 沾有W的單質(zhì)的試管可用酒精洗滌
D. 簡單氫化物的穩(wěn)定性Y
【答案】A
【解析】四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,化合物甲由X、Y、Z三種元素組成,25℃時,0.01molL-1甲溶液中=1010,可知c(OH-)=0.01mol/L,則甲為NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知X為H,Y為O,Z為Na,Z與W同周期,且W的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,其最高價為+6價,可知W為S。由上述分析可知,X為H,Y為O,Z為Na,W為S。A. 過氧化鈉和硫化鈉中的陰離子分別為過氧根離子和硫離子,等物質(zhì)的量的化合物過氧化鈉和硫化鈉的陰離子個數(shù)相同,故A正確;B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從從左向右原子半徑減小,則原子半徑:X<Y<W<Z,故B錯誤;C.S微溶于酒精,易溶于CS2,應(yīng)選CS2洗滌,故C錯誤;D.非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y>W,故D錯誤;故選A。
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【題目】常溫下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,Kb (NH3·H2O) =1.76×10-5,下列說法正確的是( 。
A. 將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大
B. 用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等
C. 0.2 mol/L HCOOH 與 0.1 mol/L NaOH 等體積混合后:c(HCOO-) + c(OH-) = c(HCOOH) + c(H+)
D. 0.2 mol/L CH3COONa 與 0.1 mol/L鹽酸等體積混合后 (pH<7):c(CH3COO-) > c(Cl- ) >c(CH3COOH) >c(H+)
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【題目】某同學(xué)需要配制450 mL 0.5 mol·L-1的NaOH溶液。請回答下列問題:
(1)在實驗過程中用到的玻璃儀器有:玻璃棒、量筒、燒杯、______________、膠頭滴管、試劑瓶。
(2)用托盤天平稱量時,應(yīng)將NaOH放在________稱量,稱取的固體質(zhì)量為_______。
(3)配制時操作步驟如乙圖所示,則甲圖操作應(yīng)在乙圖中的___(填選項字母)之間。
A.①與② B.②與③ C.③與④ D.④與⑤
(4)配制過程中洗滌燒杯、玻璃棒2~3次的目的是______________________。
(5)定容滴加蒸餾水時,若不慎超過了刻度線,則處理的方法是______________。
(6)該同學(xué)實際配制NaOH溶液的濃度為0.6 mol·L-1,原因可能是____(填序號)。
a.砝碼上有雜質(zhì)
b.洗凈的容量瓶中殘留有少量水
c.稱量NaOH固體時,采用了“左碼右物”
d.定容時俯視刻度線
e.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線又加入少許水調(diào)至刻度線
f.溶解固體的燒杯移液后未洗滌
g.定容前溶液未進行冷卻
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【題目】2017年,中科院大連化學(xué)物理研究所碳資源小分子與氫能利用創(chuàng)新特區(qū)研究組(DNL19T3)孫劍、葛慶杰研究員團隊通過設(shè)計一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復(fù)合催化劑,成功實現(xiàn)了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。該研究成果被評價為“CO2催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的突破性進展”。
(1) 工業(yè)生產(chǎn)尾氣中的CO2捕獲技術(shù)之一是氨水溶液吸收技術(shù),工藝流程是將煙氣冷卻至15.5~26.5℃后用氨水吸收過量的CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。在用氨水吸收前,煙氣需冷卻至15.5~26.5℃的可能原因是_________________。
(2) 該研究成果用CO2制取高辛烷值汽油的路線是先將CO2按逆水煤氣反應(yīng)生成CO,然后由CO與H2反應(yīng)生成烴,產(chǎn)物中汽油組分占所有烴類產(chǎn)物的百分比近80%。
① 已知:H2 (g)+O2 (g) === H2O(l) ΔH1= —285.8 kJ·mol-1
C8H18(l)+O2(g) === 8CO2(g)+9H2O(l) ΔH3= —5518 kJ·mol-1
試寫出25℃、101kPa條件下,CO2與H2反應(yīng)生成汽油(以C8H18表示)的熱化學(xué)方
程式__________________________。
② 在一實驗容器中充入一定量的CO2和H2,若加入催化劑恰好完全反應(yīng),且產(chǎn)物只生成C5以上的烴類物質(zhì)和水,則CO2與H2的物質(zhì)的量之比不低于________。
(3) 二甲醚(CH3OCH3)的十六烷值高,燃燒尾氣中污染物少,可代替柴油。CO、CO2混合加氫的方法是在一個反應(yīng)器中將合成氣直接轉(zhuǎn)化為二甲醚,包括以下4個反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ①
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ②
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ③
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ④
① 已知反應(yīng)④在某溫度下的平衡常數(shù)為K=400。此溫度下,在一恒容密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
濃度/(mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
此時正、逆反應(yīng)速率的大。v(正) ______ v(逆) (填“>”、“<”或“=”)。
若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應(yīng)達到平衡,該時間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_____。
② 某科研小組在反應(yīng)溫度503K~543K,反應(yīng)壓強分別是3、4、5、6、7MPa,n(CO)/n(CO+CO2)=0.5的情況下計算了二甲醚的平衡收率(二甲醚實際產(chǎn)量與反應(yīng)物總量之比),結(jié)果如圖1所示。
a~e曲線分別對應(yīng)不同的壓強條件,則e對應(yīng)的壓強是______,理由是___________。
該科研小組在反應(yīng)溫度523K、反應(yīng)壓強5MPa的條件下,按照合成反應(yīng)的化學(xué)計量比進料,改變n(CO)/n(CO+CO2)的比例,二甲醚的平衡收率的變化規(guī)律如圖2所示。
由圖2可知,二甲醚的平衡收率隨著n(CO)/n(O+CO2)比值的增大而單調(diào)上升,其原因是________________________________________________。
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【題目】抗結(jié)腸炎藥物有效成分M的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)
已知:① ②
(1)烴A的名稱是_________________,G中的官能團名稱是_______________________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)條件是__________________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_____________________。
(3) E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________。
(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有_______種。其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(寫出一種即可)
①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有3個取代基
②能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
(5)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,參照以上的合成路線,設(shè)計一條以A 為原料合成化合物的合成路線_______________
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【題目】如圖所示,某剛性容器內(nèi)有一活塞和彈簧,B為真空,A內(nèi)已充入2molSO2和lmolO2,在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)2SO2+O22SO3;△H=-QkJ/mol,(Q>0)—段時間后活塞己保持靜止,SO2的反應(yīng)速率為Y0。再往A內(nèi)迅速充入2 molSO2和lmolO2,當(dāng)活塞再次保持靜止時,SO2的反應(yīng)速率為Y,在此過程中,下列說法正確的是
A. 活塞先下移,后上移到原靜止位置,Y>Y0
B. 活塞先下移,后上移到原靜止位置,Y = Y0
C. 活塞先下移,后上移但不到原靜止位置,Y>Y0
D. 活塞先下移,后上移但不到原靜止位置,Y = Y0
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【題目】(1)配平下列方程式
①___FeCl3 +___KI===____FeCl2+____KCl+_____I2
②____ClO-+_____Fe(OH)3+_____OH-===_____Cl-+____FeO+____H2O
(2)用濃硫酸配制稀硫酸的過程中,下列操作會使配制的稀硫酸溶液濃度偏高的是___(填序號)。
①量取濃硫酸的量筒用蒸餾水洗滌2~3次,并把洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶
②容量瓶使用時未干燥
③溶解后未經(jīng)冷卻就移液并定容
④定容時不小心有少量蒸餾水滴到瓶外
⑤定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線
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【題目】我國有豐富的海水資源,開發(fā)和利用海水資源是當(dāng)前科學(xué)研究的一項重要任務(wù),如圖是海水綜合利用的一個方面。
Ⅰ.(1)上述過程中沒有涉及到的四大基本反應(yīng)類型是 ______;
a.化合反應(yīng) b.分解反應(yīng) c.置換反應(yīng) d.復(fù)分解反應(yīng)
(2)步驟1中分離操作的名稱是___________;
(3)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì),精制時所用試劑為:
a.鹽酸 b.BaCl2溶液 c.NaOH溶液 d.Na2CO3溶液
加入試劑的順序是_____________;
II.實驗室利用精鹽配制480mL 2.0mol·L1NaCl溶液。
(4)除容量瓶外,還需要的玻璃儀器有___________________;
(5)用托盤天平稱取固體NaCl________g;
(6)配制時,按以下幾個步驟進行:①計算 ②稱量 ③溶解 ④冷卻 ⑤轉(zhuǎn)移 ⑥定容 ⑦搖勻 ⑧裝瓶。操作中還缺少一個重要步驟是______________________;
(7)下列錯誤操作可使所配制氯化鈉溶液濃度偏低的是(_________)
a.容量瓶洗凈后殘留了部分的水
b.轉(zhuǎn)移時溶液濺到容量瓶外面
c.定容時俯視容量瓶的刻度線
d.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線
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【題目】堿金屬元素及其單質(zhì)從Li→Cs的性質(zhì)遞變規(guī)律正確的是
A.密度逐漸增大B.熔沸點逐漸升高
C.金屬性逐漸增強D.還原性逐漸減弱
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