10.在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c{\;}^{2}(NO{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(NO)×c(O{\;}_{2})}$
已知:K300°C>K350°C,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng).
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v (NO2)=2v (O2)         b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.v(NO)=2v (O2)     d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是c.
a.及時分離出NO2氣體           b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度                d.選擇高效催化劑
HNO2是一種弱酸,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸HNO2HClOH2CO3H2SO3
電離平衡常數(shù)
(25℃)
Ki=5.1×10-4Ki=2.98×10-8$\begin{array}{l}{K_{i1}}=4.3×{10^{-7}}\\{K_{i2}}=5.6×{10^{-11}}\end{array}$$\begin{array}{l}{K_{i1}}=1.54×{10^{-2}}\\{K_{i2}}=1.02×{10^{-7}}\end{array}$
(5)在溫度相同時,各弱酸的Ki值與酸性的相對強弱的關(guān)系為:Ki值越大,酸性越強.
(6)下列離子方程式正確的是BD
A.2ClO-+H2O+CO2→2HClO+CO32-
B.2HNO2+CO32-→2NO2-+H2O+CO2
C.H2SO3+CO32-→CO2+H2O+SO32-
D.Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-
(7)常溫下,pH=3的HNO2溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中離子濃度由大到小的順序為c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).

分析 (1)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可能反應(yīng)到達(dá)平衡時,生成物濃度系數(shù)次冪乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比;隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動;
(2)NO2是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,平衡時△c(NO2)=△c(NO);
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(NO),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(O2);
(3)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變;
(4)a.及時分離出NO2反應(yīng)速率減;
b.適當(dāng)升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動;
c.增大O2的濃度,反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動;
d.選擇高效催化劑不影響平衡移動;
(5)相同條件下,弱酸的電離平衡常數(shù)越大,則弱酸的電離程度越大,其酸性越強;
(6)根據(jù)強酸制取弱酸判斷;
(7)常溫下,pH=3的HNO2溶液與pH=11的NaOH溶液中,HNO2濃度大于氫氧化鈉,二者等體積混合,HNO2過量導(dǎo)致溶液呈酸性,再結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大。

解答 解:(1)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c{\;}^{2}(NO{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(NO)×c(O{\;}_{2})}$,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),
故答案為:$\frac{c{\;}^{2}(NO{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(NO)×c(O{\;}_{2})}$;放;
(2)NO2是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,平衡時△c(NO2)=△c(NO)=$\frac{0.02mol-0.007mol}{2L}$=0.0065mol/L,所以圖中表示NO2變化的曲線是b;
2s內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率v(NO)=$\frac{\frac{0.02mol-0.008mol}{2L}}{2s}$=3.0×10-3mol•L-1•s-1,速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO)=1.5×10-3mol•L-1•s-1,
故答案為:b;1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)a、當(dāng)v (NO2)=2v (O2)時,未指明正逆反應(yīng)方向,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;
b、該反應(yīng)是一個反應(yīng)氣體氣體體積改變的可逆反應(yīng),當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的濃度不變,則容器內(nèi)壓強保持不變,故正確;
c、因為反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,則v(NO)=2v (O2)=2v (O2)時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
d、根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,混合物質(zhì)量始終不變,容器的體積不變,則容器內(nèi)混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;
故選bc;
(4)a.及時分離除NO2氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動,但反應(yīng)速率減小,故a錯誤;
b.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大,但平衡向逆反應(yīng)方向移動,故b錯誤;
c.增大O2的濃度反應(yīng)速率增大,且該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,故c正確;
d.選擇高效催化劑能增大反應(yīng)速率,但平衡不移動,故d錯誤;
故選:c;
(5)相同條件下,弱酸的電離平衡常數(shù)越大,則弱酸的電離程度越大,其酸性越強,即Ki值越大,酸性越強,故答案為:Ki值越大,酸性越強;
(6)根據(jù)強酸制取弱酸知,
A.次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子而小于碳酸,所以次氯酸根離子和碳酸反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子,故A錯誤;
B.HNO2酸性大于碳酸,所以2HNO2+CO32-→2NO2-+H2O+CO2↑能發(fā)生,故B正確;
C.碳酸的酸性大于亞硫酸氫根離子而小于亞硫酸,所以亞硫酸和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳、水和亞硫酸氫根離子,故C錯誤;
D.次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子而小于鹽酸,如果碳酸鈉過量,發(fā)生的反應(yīng)為Cl2+H2O+2CO32-→2HCO3-+Cl-+ClO-能發(fā)生,故D正確;
故選:BD;
(7)常溫下,pH=3的HNO2溶液與pH=11的NaOH溶液中,HNO2濃度大于氫氧化鈉,二者等體積混合,HNO2過量導(dǎo)致溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(NO2-)+c(OH-),所以c(NO2-)>c(Na+),該溶液中HNO2的電離程度較小,所以c(Na+)>c(H+),則該溶液中離子濃度大小順序是c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:c(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)、反應(yīng)速率計算與影響因素、弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小的比較等知識點,難度不大,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
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17.A、J是日常生活中常見的兩種金屬,J在化合物中存在兩種正價;F是常溫下的氣體單質(zhì),各物質(zhì)有以下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及條件略去).

(1)A與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;方程式中氧化劑為H2O.
(2)寫出L的稀溶液與足量的J反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)含A元素的某鹽X常做凈水劑,X做焰色反應(yīng)時,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰呈紫色.X的水溶液與NaHCO3溶液混合,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3HCO3-=Al(OH)3+3CO2↑.

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5.甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用,工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應(yīng)有:
(Ⅰ)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
(Ⅱ)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1J•mol-1
(Ⅲ)2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1

(1)用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)某溫度下,向4L橫溶密閉容器中通入6molCO2和6molCH4,發(fā)生反應(yīng)(i),平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)均為$\frac{1}{4}$,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1
(3)工業(yè)上鄂通過甲醇羥基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCO(個)△H=-29.1J•mol-1
科研人員對該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:如圖1所示
①從反應(yīng)壓強對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa”“4.0×106Pa”或“5.0×106Pa”)
②實際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,期理由是高于80℃時,溫度對反應(yīng)速率影響較小,且反應(yīng)放熱,升高溫度時平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注,DMFC的工作原理如圖2所示:
①通入a氣體的電解是電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極
②常溫下,用此電池乙惰性電極電解0.5L飽和食鹽水(足量),若兩極共生產(chǎn)氣體1.12L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化)

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15.煙氣的主要污染物是SO2、NOx,經(jīng)臭氧預(yù)處理后再用適當(dāng)溶液吸收,可減少煙氣中SO2,、NOx的含量.O3氧化煙氣中SO2、NOx的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ•mol-1
②NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═NO2(g)△H=-58.2kJ•mol-1
③SO2(g)+O3(g)?SO3(g)+O2(g)△H=-241.6kJ•mol-1
(1)反應(yīng)④3NO(g)+O3(g)═3NO2(g)的△H=-317.3 kJ•mol-1
(2)臭氧脫硝反應(yīng)⑤2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)能自發(fā)進(jìn)行.在溫度為T1K時,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1mol O3和2mol NO2,發(fā)生上述反應(yīng)⑤,經(jīng)25分鐘反應(yīng)達(dá)平衡,測得平衡時N2O5(g)的濃度為0.25mol•L-1
①判斷該反應(yīng)的△S<0,△H<0(填>、<或=).
②在溫度為T1K時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.
③下列說法正確的是CD.
A.從反應(yīng)開始到達(dá)平衡,NO2的平均反應(yīng)速率v(NO2)=0.04mol•L-1•min-1
B.T1K時,若起始時向容器中充入1mol O3、2mol NO2、1mol O2和1mol N2O5氣體,則反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)
C.若改變反應(yīng)溫度為T2K,測得平衡時NO2的濃度為0.60mol•L-1,則T2>T1
D. T1K時反應(yīng)達(dá)平衡時容器的體積為2L,若維持T1K壓縮容器使NO2轉(zhuǎn)化率為60%,則此時容器的體積約為0.71L
④若維持其他條件不變,僅改變溫度為T2K時,經(jīng)15分鐘反應(yīng)達(dá)平衡,測得平衡時N2O5(g)的濃度為0.20mol•L-1.畫出在T2K下從0到25分鐘c(NO2)隨時間變化圖1.

(3)室溫下,若進(jìn)入反應(yīng)器的NO、SO2的物質(zhì)的量一定,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應(yīng)前n(O3):n(NO)的變化見圖2.
①當(dāng)n(O3):n(NO)>1時,反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是O3將NO2氧化成更高價氮氧化物(或生成了N2O5).
②增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是SO2與O3的反應(yīng)速率慢.
(4)工業(yè)上常采用將反應(yīng)生成物移出平衡體系以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率.對臭氧脫硫反應(yīng)③SO2(g)+O3(g)?SO3(g)+O2(g),在不改變反應(yīng)物投料下可采取增壓的措施提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可能的理由是增壓可能使SO3轉(zhuǎn)為非氣體物從平衡混合物中分離,從而使平衡向氣體物質(zhì)的量減小的方向移動.

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2.CH4、CO2、CO、NaHCO3、Na2CO3等含碳化合物對人類的生產(chǎn)、生活具有重要的意義.
(1)已知:甲烷和一氧化碳的燃燒熱(△H )分別為-890kJ•moL-1、-283kJ•moL-1.則CH4(g)+2CO2 (g)═4CO(g)+2H2O
(1)△H=+323 kJ•moL-1
(2)一定條件下,在密閉容器中發(fā)生的反應(yīng)為CH4(g)+2CO2 (g)?2CO(g)+2H2(g),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖Ⅰ.
①據(jù)圖1可知,該反應(yīng)的△H=>0(填“>”或“<”).
②剛開始向密閉容器通入2.5mol CH4和4mol CO2,經(jīng)過5min在A點達(dá)到平衡,若容器的體積為2L,則v(CO)=0.2mol/(L•min).平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$,在恒溫恒容下,再向該體系中通入1.5mol CH4,2mol CO2、2mol H2 和 2mol CO,化學(xué)平衡逆向移動.(填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”).
(3)①CO和 H2可以通過反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)制。诤銣睾闳菹拢魪姆磻(yīng)物開始建立平衡,則下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是AC.
A.體系壓強不再變化
B.CO與H2的物質(zhì)的量之比為1:1
C.混合氣體的密度保持不變
D.每消耗1mol H2O(g)的同時生成1mol H2
②在一定條件下,合成氣(CO和H2)發(fā)生如下兩個主要反應(yīng):
CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g)△H=-90.1kJ•moL-1;
2CO(g)+4H2(g) CH30CH3(g)+H20(g)△H=-204.7kJ•moL-1
僅根據(jù)圖2可判斷該條件下制取甲醇的最佳溫度為290℃.

(4)①圖3表示的是Na2CO3溶液中各離子濃度的相對大小關(guān)系,其中④表示的是HCO3-(填微粒符號)
②常溫下,CO32-水解反應(yīng)的平衡常數(shù)即水解常數(shù)Kh=2×10 -4 mol•L-1,當(dāng)溶液中c(CH3-):c(CO32-)=2:1 時,溶液的 pH=10.

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19.按要求寫出298K、101kPa時下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(1)3mol NO2(g)與1mol H2O(1)反應(yīng)生成HNO3(aq)和NO(g),放熱138kJ:3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g)△H=-138 kJ/mol.
(2)如圖是一定量丙烷完全燃燒生成CO2和1mol H2O(l)的能量變化圖.
①請在圖中的括號內(nèi)填入“+”或“-”.
②寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2215 kJ/mol.
(3)6g 炭粉在氧氣中不完全燃燒生成一氧化碳,放出55.2kJ熱量.其熱化學(xué)方程式為C(s)+$\frac{1}{2}$O2 (g)=CO(g)△H=-110.4 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯,生產(chǎn)過程如圖:

(1)對羥基苯甲酸乙酯的分子式為C9H10O3;1mol 該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng),最多消耗2molNaOH.
(2)化合物A中的官能團(tuán)名稱是氯原子,反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬氧化反應(yīng).
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式
(4)有機物C(分子構(gòu)型為 ,-X、-Y為取代基)是對羥基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則-X的結(jié)構(gòu)簡式可能是-OH、-CH2OH 或-OCH3

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