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【題目】化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體。實驗室由A制備G的一種路線如下:

(1)A的化學名稱是_____________________________。

(2)H中所含官能團的名稱是____________________;由G生成H的反應類型是_________。

(3)C的結構簡式為______________,F的結構簡式為_________________。

(4)由D生成E的化學方程式為_______________________________。

(5)芳香族化合物X是F的同分異構體,1molX最多可與4molNaOH反應,其核磁共振氯譜顯示分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1。寫出兩種符合要求的X的結構簡式:_______________。

(6)寫出以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機試劑任選)制備化合物的合成路線:_______________________________________________________。

【答案】 羥基、醚鍵 取代反應

【解析】根據流程圖,A()發(fā)生磺化反應生成B,根據D的結構可知B,B在堿性條件下水解,再酸性后生成C,C,C發(fā)生還原反應生成D()D與乙酸酐發(fā)生取代反應生成E,結合E的分子式可知E,根據F的分子式(C12H14O4)結合H的結構可知,F,F在氫氧化鈉溶液中水解后酸化生成GG,G發(fā)生取代反應生成H()。

(1)A的結構簡式為,名稱為萘,故答案為:萘

(2)H()中所含官能團有羥基、醚鍵;G發(fā)生取代反應生成H,故答案為:羥基、醚鍵;取代反應;

(3)根據上述分析,C的結構簡式為,F的結構簡式為,故答案為:;

(4) D與乙酸酐發(fā)生取代反應生成E,反應的化學方程式為,故答案為:;

(5) F,芳香族化合物XF的同分異構體,1molX最多可與4molNaOH反應,說明結構中如果含有酯基,則酯基水解生成的羥基為酚羥基;含有其核磁共振氯譜顯示分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1符合要求的X、、、等,故答案為:、、(任寫2);

(6)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備化合物,苯環(huán)上的羧基可以有甲基氧化得到,苯環(huán)上引入酯基,需要顯引入酚羥基,根據流程圖中A→C的提示可以完成,因此合成路線為,故答案為:

練習冊系列答案
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A.湯姆生B.道爾頓

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(1)儀器A的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。

a.稀硫酸 b.亞硫酸 c.氫硫酸 d.鹽酸

(2)儀器B的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。

a.碳酸鈣 b.硫酸鈉 c.氯化鈉 d.碳酸鈉

(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發(fā)生反應生成了_____________,即可說明___________________酸性強,非金屬性______________強,B中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________。

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(1)發(fā)生“電解I”時,所用的交換膜是_______________(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。

(2)歧化反應是同一種物質中同種元素自身的氧化還原反應,已知上述工藝流程中“歧化反應”的產物之一為NaClO3。

①“歧化反應”的化學方程式為____________________________。

②“歧化反應”階段所采用的不同溫度對產率影響的結果如圖所示。則該反應最適宜的溫度是___。

(3)“電解II”的陽極產物為______________(填離子符號)。

(4)操作a的操作名稱是_______,該流程中可循環(huán)利用的物質是_____________(填化學式)。

(5)用該工藝流程制備高氯酸銅時,若起始時NaCl的質量為at,最終制得的Cu(ClO4)2·6H2O為bt,則產率為__________(用含a、b的代數式表示)。

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A. 6 B. 7 C. 10 D. 14

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D. 與鈉反應時斷②鍵

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