16．我國科學(xué)家最新研發(fā)的固體透氧膜提取金屬鈦工藝，其電解裝置如圖所示：將TiO2熔于NaCl-NaF融鹽體系，以石墨為陰極，覆蓋氧滲透膜的多孔金屬陶瓷涂層為陽極，固體透氧膜把陽極和熔融電解質(zhì)隔開，只有O2-可以通過．下列說法不正確的是（　　）
A．a 極是電源的正極，Ti4+在熔融鹽中從左往右遷移
B．陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑
C．已知每摩爾電子的電量為965 00 C，理論上生成48mg鈦，則電解過程中通過電解池的電量為386 C
D．NaCl-NaF融鹽的作用是降低熔化TiO2需要的溫度

分析 A．連接陽極的電源電極是正極，連接陰極的電源電極是負(fù)極，電解質(zhì)中陰離子向陽極移動；
B．陽極上氧離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)；
C．根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒計算電解過程中通過電解池的電量；
D．NaCl-NaF融鹽的作用是降低熔化TiO2需要的溫度，從而減少能量損失．

解答 解：A．連接陽極的電源電極是正極，連接陰極的電源電極是負(fù)極，電解質(zhì)中陰離子向陽極移動，所以a是正極、b是負(fù)極，Ti4+在熔融鹽中從左往右遷移，故A正確；
B．陽極上氧離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為2O2--4e-=O2↑，故B錯誤；
C．生成n（Ti）=$\frac{48×1{0}^{-3}g}{48g/mol}$=0.001mol，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.004mol，電解過程中通過電解池的電量為0.004mol×965C=386C，故C正確；
D．NaCl-NaF融鹽溫度較高，它們能降低熔化TiO2需要的溫度，從而減少能量損失，故D正確；
故選B．

點評 本題考查化學(xué)電源新型電池，為高頻考點，涉及電極反應(yīng)式的書寫、正負(fù)極的判斷、物質(zhì)的量的有關(guān)計算等知識點，考查了學(xué)生分析問題的能力，難度中等．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：多選題

6．已知300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇的反應(yīng)成為現(xiàn)實：2CO2（g）+6H2（g）?CH3CH2OH（g）+3H2O（g）△H＜0．在溫度為T℃，容積不變的V L密閉容器中，將3mol H2和1mol CO2混合，達到平衡時乙醇?xì)怏w的體積分?jǐn)?shù)為a，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．升高溫度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)將增大
B．從平衡混合氣中分離出水蒸氣可提高CO2和H2的利用率
C．再向該容器中充入2 mol H2和1 mol CO2，達到平衡時，H2的轉(zhuǎn)化率將小于CO2
D．T℃，在起始體積為V L的密閉容器（容積可變，恒壓）中將3 mol H2和1 mol CO2混合，達到平衡時乙醇體積分?jǐn)?shù)大于a

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

7．下列說法正確的是（　�。�
A．鍋爐中沉積的CaSO4可用飽和Na2CO3溶液浸泡，再將不溶物用稀鹽酸溶解除去
B．可采取加熱蒸發(fā)的方法使FeCl3從水溶液中結(jié)晶析出
C．NaAlO2濃液中滴加Na2C03溶液，有沉淀和氣體生成
D．將SO2分別通入硝酸鋇溶液和溶有氨氣的氯化鋇溶液中，產(chǎn)生沉淀的成分相同

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

4．下列說法不正確的是（　　）
A．實驗探究Zn-Cu及稀硫酸原電池工作原理，在稀硫酸溶液中加少量重鉻酸鉀因其有去極化作用可延長燈泡發(fā)亮?xí)r間，重鉻酸鉀也可用 KMnO4、MnO2等強氧化性物質(zhì)代替
B．一些有機溶劑（如乙醚、苯、丙酮等）沸點低且極易被引燃，加熱時最好用水浴加熱
C．在醋酸鈉溶液中滴人酚酞試液，加熱后紅色加深，可證明鹽類水解是吸熱反應(yīng)
D．可使用溴水鑒別植物油和汽油

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

11．25℃時，取濃度均為0.1mol•L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL，分別用0.1mol•L-1NaOH溶液、0.1mol•L-1鹽酸進行中和滴定，滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示．下列說法正確的是（　�。�
A．曲線Ⅰ：滴加溶液到10 mL時：c（NH4+）＞c（NH3•H2O）＞c（Cl-）＞c（OH-）＞c（H+）
B．曲線Ⅱ：滴加溶液到20 mL時：2c（CH3COO-）+c（CH3COOH）+c（OH-）═2c（Na+）+c（H+）
C．根據(jù)滴定曲線，可得Kb（NH3•H2O）≈10-13
D．由曲線Ⅱ可知，選用酚酞和選用甲基橙作指示劑，消耗NaOH溶液的體積相同

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．如圖為元素周期表前四周期的一部分．X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍．下列說法正確的是（　�。�
   X  
Y Z    T
     W
A．TX2、T2或X3均可用于做殺菌消毒
B．W元素的單質(zhì)溶于水和汽化都只破壞了分子間作用力
C．元素T的非金屬性比W強，所以HT的酸性比HW的酸性強
D．YT3在常壓、178℃時升華，所以YT3中只含有離子鍵，而ZT4中只含有共價鍵

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

8．根據(jù)下列操作、現(xiàn)象，所得結(jié)論正確的是（　�。�
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
A向25mL冷水和沸水中分別滴入5滴FeCl3飽和溶液前者為黃色．
后者為紅褐色		溫度升高，F(xiàn)e3+的水解
程度增大
BNaOH的乙醇溶液與溴乙烷共熱，產(chǎn)生的氣體通入
酸性高錳酸鉀溶液中		溶液褪色產(chǎn)生的氣體為乙烯
C銅鋁合金加入一定量稀硝酸中，有金屬剩余，再加稀硫酸剩余金屬質(zhì)量減小鋁與稀硫酸反應(yīng)使
剩余金屬質(zhì)量減小
D盛有NO2的集氣瓶中加入一定量水氣體變?yōu)闊o色NO2是酸性氧化物
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

5．莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：

（1）B中手性碳原子數(shù)為3；化合物D中含氧官能團的名稱為酯基、羥基．
（2）C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
I．核磁共振氫譜有4個峰；
Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
Ⅲ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（4）已知E+X→F為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為O=C=N-CH3．
（5）已知：$\stackrel{P_{2}O_{5}}{→}$．化合物   是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請設(shè)計合理方案以和為原料合成該化合物（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）．合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：推斷題

6．周期表前四周期元素A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大，A、B、C、D是不同主族短周期元素，其中兩種為金屬元素，A基態(tài)原子有四種不同運動狀態(tài)的電子，A與D、B與C這兩對原子的最外層電子數(shù)之和均為9．E在ds區(qū)，基態(tài)原子有未成對的電子，F(xiàn)基態(tài)原子的P軌道為半充滿狀態(tài)．
（1）C的基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p4；D的最高價含氧酸酸性比其低兩價的含氧酸酸性強的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個，氯酸中為2個或高氯酸中Cl元素為+7價，吸引羥基氧原子的能力很強，而氯酸中Cl元素為+5價對羥基氧原子吸引能力較弱．
（2）A、B都能與D形成中心原子雜化的簡單的兩元共價化合物，它們的雜化方式分別為sp、sp2，其中B與D還可以形成二聚體分子，其中心原子的雜化方式為sp3，其二聚體分子的結(jié)構(gòu)式為（標(biāo)出配位鍵）．
（3）F與D能形成FDx化合物，當(dāng)x=5時，該分子屬于非極性分子（填“極性”或“非極性”），當(dāng)x=3時分子的空間構(gòu)型為三角錐形．
（4）C2D2是一種琥珀色液體，它遇水易反應(yīng)，產(chǎn)生使品紅褪色的氣體，且溶液出現(xiàn)渾濁，C2D2電子式為，它水解的化學(xué)方程式為2S2Cl2+2H2O═SO2↑+3S↓+4HCl．
（5）B與E可形成的兩種有序的金屬互化物，其晶胞如圖．則圖中甲、乙對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式分別為CuAl2、Cu3Al．設(shè)圖甲晶胞的邊長為acm，對應(yīng)金屬互化物的密度為ρg/cm3，則阿伏伽德羅常數(shù)NA的值為$\frac{4×（64+54）}{{a}^{3}ρ}$（只要求列出算式）．

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同步練習(xí)冊答案