8.根據(jù)下列操作、現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是(  )
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
A向25mL冷水和沸水中分別滴入5滴FeCl3飽和溶液前者為黃色.
后者為紅褐色
溫度升高,F(xiàn)e3+的水解
程度增大
BNaOH的乙醇溶液與溴乙烷共熱,產(chǎn)生的氣體通入
酸性高錳酸鉀溶液中
溶液褪色產(chǎn)生的氣體為乙烯
C銅鋁合金加入一定量稀硝酸中,有金屬剩余,再加稀硫酸剩余金屬質(zhì)量減小鋁與稀硫酸反應(yīng)使
剩余金屬質(zhì)量減小
D盛有NO2的集氣瓶中加入一定量水氣體變?yōu)闊o色NO2是酸性氧化物
A.AB.BC.CD.D

分析 A.水解為吸熱反應(yīng),沸水中鐵離子水解程度大;
B.消去反應(yīng)生成乙烯,但乙醇易揮發(fā),乙烯、乙醇均能被高錳酸鉀氧化;
C.硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性;
D.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和NO.

解答 解:A.水解為吸熱反應(yīng),前者為黃色,后者為紅褐色,可知沸水中鐵離子水解程度大,則溫度升高,F(xiàn)e3+的水解程度增大,故A正確;
B.消去反應(yīng)生成乙烯,但乙醇易揮發(fā),乙烯、乙醇均能被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,不能說明生成氣體為乙烯,故B錯(cuò)誤;
C.銅鋁合金加入一定量稀硝酸中,生成硝酸鹽,有金屬剩余,再加稀硫酸,由于硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,則金屬進(jìn)一步與硝酸根離子反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和NO,而如為酸性氧化物,與水反應(yīng)只生成酸,故D錯(cuò)誤.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及電離、水解、物質(zhì)檢驗(yàn)及有機(jī)物性質(zhì)等,側(cè)重物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能的考查,注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗酸式滴定管2~3次,向其中注入0.100mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,排凈滴定管仲氣泡后,凹液面的最低點(diǎn)應(yīng)處于滴定管的“0”刻度以下,記下起始讀數(shù);
②將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,從堿式滴定管中放入25.00mL待測溶液到錐形瓶中;
③向錐形瓶中滴入甲基橙或酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至終點(diǎn),測得所耗鹽酸的體積為V1mL;
④滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B.
A.滴定管內(nèi)液面的變化?B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法正確的是( 。
A.基于硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成S和SO2,在定量測定反應(yīng)速率時(shí),既可用S對(duì)標(biāo)記遮蓋法,也可用排水法測SO2體積,計(jì)算出其反應(yīng)速率
B.將兩塊未擦去氧化膜的鋁片分別投入1mol?L-1CuSO4溶液、1mol?L-1CuCl2溶液中,一段時(shí)間后,鋁片表面都觀察不到明顯的反應(yīng)現(xiàn)象
C.將20g硝酸鈉和17g氯化鉀放入100ml燒杯中,加35mL水,并加熱、攪拌,使溶液濃縮至約為原來的一半時(shí),趁熱過濾即可得到硝酸鉀晶體
D.試管內(nèi)壁附著的硫黃可以用熱的KOH溶液洗滌,也可以用CS2洗滌

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16.我國科學(xué)家最新研發(fā)的固體透氧膜提取金屬鈦工藝,其電解裝置如圖所示:將TiO2熔于NaCl-NaF融鹽體系,以石墨為陰極,覆蓋氧滲透膜的多孔金屬陶瓷涂層為陽極,固體透氧膜把陽極和熔融電解質(zhì)隔開,只有O2-可以通過.下列說法不正確的是( 。
A.a 極是電源的正極,Ti4+在熔融鹽中從左往右遷移
B.陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2
C.已知每摩爾電子的電量為965 00 C,理論上生成48mg鈦,則電解過程中通過電解池的電量為386 C
D.NaCl-NaF融鹽的作用是降低熔化TiO2需要的溫度

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3.實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置.通過測電壓求算Cu(OH)2的沉淀溶解平衡常數(shù),工作一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量均增大.下列說法不正確的是( 。
A.該裝置工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.左池中的銅電極作正極
C.總反應(yīng)為Cu2+(aq)+2OH-(aq)?Cu(OH)2(s)D.鹽橋中的K+移向CuSO4溶液

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13.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是( 。
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
A.將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置下層溶液顯紫紅色氧化性:
Fe3+>I2
B.向盛有Na2SiO3溶液的試管中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色褪去2min后,試管里出現(xiàn)凝膠非金屬性:
Cl>Si
C.2mL 0.1mol/L的NaOH溶液中滴加2滴0.1mol/L的MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol/L的FeCl3溶液(每滴約0.02ml)先出現(xiàn)白色沉淀后又有紅褐色沉淀產(chǎn)生溶解度:
Fe(OH)3>Mg(OH)2
D.向H2S溶液中滴加CuSO4溶液有黑色沉淀(成分為CuS)產(chǎn)生酸性:
H2S>H2SO4
A.AB.BC.CD.D

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20.如圖1表示氮及其化合物在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)反應(yīng)Ⅰ:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJmol-1,圖2是反應(yīng)I中平衡混合氣中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨溫度或壓強(qiáng)變化的曲線,圖中L(L1、L2)、X分別代表溫度或壓強(qiáng).其中X代表的是壓強(qiáng)(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),判斷L1、L2的大小關(guān)系并說明理由L1<L2;合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),氨的體積分?jǐn)?shù)減。
(2)①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl.
②反應(yīng)Ⅱ其中一步反應(yīng)為2NH3 (g)+3Cl2(g)=N2 (g)+6HCl(g)△H=-462kJ•mol-1
已知:N2(g)$\stackrel{945KJ•mol-1}{→}$2N(g),Cl2(g)$\stackrel{243KJ•mol-1}{→}$2Cl(g),斷開1mol H-N鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為41 kJ.
(3)反應(yīng)Ⅲ是利用圖3所示裝置電解制備NCl3(氯的化合價(jià)為+1),其原理是:NH4Cl+2HCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NCl3+3H2↑.
①b接電源的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).
②陽極反應(yīng)式是3Cl--6e-+NH4+=NCl3+4H+
(4)反應(yīng)Ⅲ得到的NCl3可以和NaClO2制備 ClO2,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式是NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2+NH3+3Cl-+3OH-

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17.聚酯纖維(PBT)特別適用于制作游泳衣、體操服、彈力牛仔服、醫(yī)療上應(yīng)用的繃帶等高彈性紡織品.A、D為石油化工產(chǎn)品,以二者為原料可以用來生產(chǎn)聚酯纖維(PBT),其生產(chǎn)流程如圖:
已知:
①A分子中所有的原子都處于同一個(gè)平面
②D的產(chǎn)量為一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志
③醛分子間可發(fā)生如下反應(yīng):
請(qǐng)回答:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的核磁共振氫譜有2個(gè)峰.
(2)工業(yè)上獲得D的主要途徑是石油裂解.
(3)F中所含的官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基,G的名稱為1,3-丁二醇.
(4)寫出E→F的方程式
(5)C+I→PBT的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng).
(6)C的芳香族同分異構(gòu)體有多種,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體有11種.
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)        ②苯環(huán)上有四條側(cè)鏈
寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種).

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18.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA個(gè)
B.常溫常壓下,2.0g重水(D2O)中含NA個(gè)電子
C.1.0L0.1mo1•L-1的NaHCO3溶液中含HCO3-和CO32-的離子數(shù)之和為0.1NA
D.電解精煉銅時(shí),若陰極得到電子數(shù)為2NA,則陽極質(zhì)量減少64g

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