5.現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g•100mL-1).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟
(1)用酸式滴定管(填儀器名稱)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.100 0mol•L-1 NaOH 溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù).如果液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為0.60mL.
(4)滴定.當(dāng)溶液由無(wú)色恰好變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內(nèi)不褪色時(shí),停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復(fù)滴定3次.
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄
    滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.?dāng)?shù)據(jù)處理與討論
(1)甲同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得:
平均消耗的NaOH溶液的體積V=$\frac{15.95+15.00+15.05+14.95}{4}$mL=15.24mL.指出他的計(jì)算的不合理之處第一次誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去.按正確數(shù)據(jù)處理,可得c(市售白醋)=0.45mol•L-1;市售白醋總酸量=0.075g•100mL-1
(2)在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中,下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是ab填寫序號(hào)).
a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出.

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)量取液體體積的精確度以及液體的性質(zhì)選擇儀器;溶液的定容在對(duì)應(yīng)體積的容量瓶中進(jìn)行;
(2)醋酸與氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)時(shí)生成醋酸鈉,溶液呈堿性,可用酚酞作指示劑;
(3)根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)與精確度來(lái)分析;
(4)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;
Ⅲ.(1)根據(jù)數(shù)據(jù)的合理性求出平均消耗的NaOH溶液的體積,然后根據(jù)白醋與NaOH 溶液反應(yīng)的關(guān)系式:CH3COOOH~NaOH來(lái)解答;
(2)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:I.(1)滴定管精確度為0.01ml,醋酸具有酸性能腐蝕橡膠管,所以應(yīng)選用酸式滴定管量取白醋;用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液;
故答案為:酸式滴定管;容量瓶;
(2)由于醋酸鈉溶液顯示堿性,可用酚酞作指示劑,則用酸式滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,
故答案為:酚酞;
(3)滴定管液面的讀數(shù)0.60mL;
故答案為:0.60;
(4)NaOH滴定食醋的終點(diǎn)為:溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;
故答案為:溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;
Ⅲ.(1)第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去,3次消耗NaOH溶液的體積為:15.00mL、15.05mL、14.95mL,則NaOH溶液的平均體積為15.00mL;
設(shè)10mL市售白醋樣品含有 CH3COOOH xg,則
         CH3COOOH~NaOH
         60                       40
        xg×0.2          0.1000mol/L×0.015L×40g/mol
          x=0.450;
c(市售白醋)=$\frac{0.450g}{\frac{60g/mol}{0.01L}}$=0.75mol•L-1,樣品總酸量$\frac{0.75×60}{10}$=4.50g•100mL-1;
故答案為:第一次誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去;    0.075;  0.45;
(2)a.堿式滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,溶液濃度偏高,故a選;
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,溶液濃度偏高,故b選;
c.錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后,再加少量水,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,溶液濃度不變,故c不選;
d.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出,待測(cè)液物質(zhì)的量偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,溶液濃度偏低,故d不選;
故選:ab.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿中和滴定,題目難度不大,注意把握中和滴定的原理、基本操作和誤差分析的方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.室溫下,幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表:
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Ksp2.2×10-202.6×10-391.3×10-12
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(2)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(雜質(zhì)不與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng))的純度,過(guò)程如下:取試樣溶于水,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng),有白色沉淀(CuI)產(chǎn)生.用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-.)
①CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
②可選用淀粉作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:滴入最后一滴Na2S2O3,淀粉由藍(lán)色變成無(wú)色且半分鐘不變化.

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17.信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重威脅.某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
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(5)測(cè)定膽礬晶體純度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
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B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過(guò)量KI固體,發(fā)生反應(yīng):2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應(yīng),共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)96%.

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步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過(guò)量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開(kāi)滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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