苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導入另外取代基的位置有一定影響.其規(guī)律是:
(1)苯環(huán)上新導入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì);
(2)可以把原有取代基分為兩類:
①原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位;如:-OH、-CH3(或烴基)、-Cl、-Br等;②原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位,如:-NO2、-SO3H、-CHO等.
現(xiàn)有下列變化:(反應過程中每步只能引進一個新的取代基)

(1)請寫出其中一些主要有機物的結(jié)構(gòu)簡式:
A
 
B
 
D
 
E
 

(2)寫出①②兩步反應方程式:①
 
,②
 
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應生成D為,與溴發(fā)生取代反應,由信息可知,Br取代硝基間位氫原子生成E為;
苯與溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,由信息可知,溴苯與濃硝酸、濃硫酸條件下發(fā)生取代反應,硝基取代溴原子鄰位、或?qū)ξ晃恢脷湓樱蔄為,A與溴發(fā)生取代反應,取代溴原子鄰位或?qū)ξ晃恢,故生成B、C為、,據(jù)此進行解答.
解答: 解:苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應生成D為,與溴發(fā)生取代反應,由信息可知,Br取代硝基間位氫原子生成E為
苯與溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,由信息可知,溴苯與濃硝酸、濃硫酸條件下發(fā)生取代反應,硝基取代溴原子鄰位、或?qū)ξ晃恢脷湓樱蔄為,A與溴發(fā)生取代反應,取代溴原子鄰位或?qū)ξ晃恢,故生成B、C為、,
(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,B、為,D為,E為,
故答案為:;;;
(2)反應①的化學方程式為,反應②的化學方程式為
故答案為:;;
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,需要學生對給予的信息進行利用,注意把握題中取代反應的重要信息,較好的考查學生的自學能力,注意積累基礎(chǔ)知識,以及知識的綜合利用.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念.在“綠色化學”工藝中,理想狀態(tài)是反應中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得產(chǎn)物,即原子利用率100%.以下反應最符合綠色化學的是(  )
A、CH2=CH2與HCl反應制取CH3CH2Cl
B、CH4與Cl2反應制取CCl4
C、苯與液溴反應制取溴苯
D、乙醇與金屬鈉反應制取乙醇鈉

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科目:高中化學 來源: 題型:

石油化工是江蘇省的支柱產(chǎn)業(yè)之一.聚氯乙烯是用途十分廣泛的石油化工產(chǎn)品,某化工廠曾利用下列工藝生產(chǎn)聚氯乙烯的單體氯乙烯:
CH2=CH2+Cl2→CH2Cl-CH2C1…①
CH2Cl-CH2C1→CH2=CHCl+HCl…②
請回答以下問題:
(1)已知反應①中二氯乙烷的產(chǎn)率(產(chǎn)率=
實際產(chǎn)生
理論產(chǎn)生
×100%)為98%,反應②中氯乙烯和HCl的產(chǎn)率均為95%,則2.8t乙烯可制得氯乙烯
 
t,同時得到副產(chǎn)物HCl
 
t.(計算結(jié)果保留1位小數(shù))
(2)為充分利用副產(chǎn)物氯化氫,該工廠后來將下列反應運用于生產(chǎn):
2CH2=CH2+4HCl+O2→2CH2Cl-CH2C1+2H2O…③
由反應①、③獲得二氯乙烷,再將二氯乙烷通過反應②得到氯乙烯和副產(chǎn)物氯化氫,副產(chǎn)物氯化氫供反應③使用,形成了新的工藝.
由于副反應的存在,生產(chǎn)中投入的乙烯全部被消耗時,反應①、③中二氯乙烷的產(chǎn)率依次為a%、c%;二氯乙烷全部被消耗時,反應②中氯化氫的產(chǎn)率為b%.試計算:反應①、③中乙烯的投料比為多少時,新工藝既不需要購進氯化氫為原料,又沒有副產(chǎn)物氯化氫剩余(假設在發(fā)生的副反應中既不生成氯化氫,也不消耗氯化氫).

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科目:高中化學 來源: 題型:

石油與煤既是主要能源,又是獲取各種化工原料的基礎(chǔ)物質(zhì).下列是合成高分子有機玻璃的化工流程.A為石油裂解產(chǎn)物之一,CO、H2是來自煤的氣化產(chǎn)物.
已知:

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式B
 
;E
 

(2)反應①~⑦中,屬于加成反應的有
 
(填反應編號).
(3)寫出下列反應的方程式
反應①
 

反應⑤
 

反應⑦
 

(4)再設計一種由CH4制取E的方案(只寫化學方程式,無機物任取,但不能采用反應③的方案)
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下:

(1)化合物A核磁共振氫譜有
 
種蜂.
(2)化合物C中含氧官能團有
 
、
 
(填名稱).
(3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是
 

(4)寫出A-B的化學方程式
 

(5)B的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的異構(gòu)體有
 
種.
①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無甲基
(6)試以苯酚、氯乙酸鈉(ClCH2COONa)、正丁醇為原料(無機試劑任用),結(jié)合題中有關(guān)信息,請補充完整的合成路線流程圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:

茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯 是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成.一種合成路線如下:

(1)寫出反應①的化學方程式:
 
;
(2)反應②的方程式為
 

(3)反應③的反應類型為
 
方程式為
 

(4)①②③反應中,原子的理論利用率為100%符合綠色化學的要求的反應是
 
(填序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:

法國化學家V.Grignard所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成.Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑).生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

請按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)C+D→E的反應類型是
 
,F(xiàn)→G的反應類型是
 
;
(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):I→J
 

(4)I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知
①RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)


DAP是應用廣泛的樹脂單體,DBP(C16H22O4)是廣泛使用的增塑劑之一.如圖所示為用丙烯、C4H8分別合成DAP、DBP,反應流程中的反應條件和少量副產(chǎn)物省略.

(1)C蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,C中的元素的質(zhì)量分數(shù)為:碳60%、氧32%.C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)已知E苯環(huán)側(cè)鏈上的一溴代物只有兩種.寫出E和H的結(jié)構(gòu)簡式.E:
 
. H:
 

(3)寫出反應①③的反應類型:①:
 
;③:
 

(4)請寫出反應②、④的化學方程式②:
 
;④:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

元素周期表的一部分,按要求完成各小題.
 ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA 0
 二    ⑥  ⑦? 
 三 ① ③ ⑤    ⑧ ⑩
 四 ② ④     ⑨ 
(1)化學性質(zhì)最不活潑的元素
 
,非金屬性最強的元素是
 
,金屬性最強的單質(zhì)與水反應的離子方程式為
 

(2)①③⑤三種元素的最高價氧化物水化物中,堿性最強是
 
;
(3)①③⑤三種元素的原子半徑由大到小的順序為
 
;
(4)某元素的最高價氧化物的水化物既能與酸反應生成鹽和水又能與堿反應生成鹽和水,該元素是
 
.在兩種鹽中該元素的化合價為
 
,該元素的最高價氧化物和鹽酸反應的化學方程式為
 
,向該元素和⑧號元素組成的化合物溶液中,緩緩滴加NaOH至過量,現(xiàn)象為
 

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