分析 ①電鍍時,鍍層作陽極,鍍件作陰極,陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
②陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),若電鍍前鐵、銅兩片金屬質(zhì)量相同,電鍍完成后二者質(zhì)量差為5.12g,二者質(zhì)量差的一半為陰極析出的銅,根據(jù)銅和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計算;
③作原電池負(fù)極的鐵易被腐蝕,作原電池正極的鐵被保護(hù).
解答 解:①電鍍時,鍍層銅作陽極,鍍件鐵作陰極,所以A是銅,B是鐵,陰極上銅離子得電子生成銅,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-═Cu,
故答案為:銅;Cu2++2e-═Cu;
②陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),若電鍍前鐵、銅兩片金屬質(zhì)量相同,電鍍完成后二者質(zhì)量差為5.12g,二者質(zhì)量差的一半為陰極析出的銅,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=$\frac{\frac{5.12g}{2}}{64g/mol}$=0.08mol,
故答案為:0.08;
③鋅、鐵和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時,鋅易失電子作負(fù)極,鐵作正極被保護(hù),銅、鐵和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時,鐵易失電子作負(fù)極被腐蝕,所以鍍銅鐵比鍍鋅鐵更容易被腐蝕,
故答案為:鐵比銅活潑,鍍層破壞后,在潮濕環(huán)境中形成原電池,鐵為負(fù)極,加速鐵的腐蝕.
點評 本題考查了金屬的腐蝕與防護(hù),明確原電池和電解池原理是解本題關(guān)鍵,知道作原電池負(fù)極和電解池陽極的金屬易被腐蝕,難度不大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 6 | B. | 5 | C. | 4 | D. | 1 |
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A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol NO與0.5 mol O2混合后氣體的體積為22.4 L | |
B. | 1L 0.5 mol•L-1 NaF溶液中含有的F-數(shù)目為0.5NA | |
C. | 7.8g Na2S和Na2O2晶體混合物中共含有0.1NA個陰離子 | |
D. | 12g石墨晶體中正六邊形的數(shù)目為3NA |
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A. | 3種 | B. | 4種 | C. | 5種 | D. | 6種 |
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A. | 因為SO2具有漂白性,所以它能使品紅溶液、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、石蕊試液褪色 | |
B. | 能使品紅溶液褪色的不一定是SO2 | |
C. | SO2、漂白粉、活性炭、Na2O2都能使紅墨水褪色,其原理相同 | |
D. | SO2和Cl2等物質(zhì)的量混合后通入裝有濕潤的有色布條的集氣瓶中,漂白效果更好 |
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A. | 向 AlCl3溶液中滴加濃氨水至過量:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O | |
B. | 漂白粉溶液中通入過量SO2:ClOˉ+H2O+SO2═HSO3-+HClO | |
C. | CuSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合:Ba2++SO42-═BaSO4↓ | |
D. | 在澄清石灰水中加入少量小蘇打溶液:Ca2++OHˉ+HCO3-═CaCO3↓+H2O |
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A. | 三種一元弱酸HX、HY、HZ,其電離平衡常數(shù)依次減小,則同體積同pH的對應(yīng)鈉鹽溶液中,水的電離度大小是NaX>NaY>NaZ | |
B. | 0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)=c( H+)+c(CH3COOH) | |
C. | 0.1mol/LNaHS溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c( S2-)>c(HS-)>c(OH-) | |
D. | 向0.01mol/L的NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)=c( SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-) |
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A. | 加入反應(yīng)物,使活化分子的百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率加快 | |
B. | 有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小體積)可增加活化分子的百分?jǐn)?shù)使化學(xué)反應(yīng)速率增大 | |
C. | 升高溫度使化學(xué)反應(yīng)速率增大的主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù) | |
D. | 活化分子間發(fā)生的碰撞為有效碰撞 |
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