8.下列關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是(  )
A.乙醇與鈉反應,鍵①斷裂
B.乙醇在Ag催化作用下與O2反應,鍵①③斷裂
C.乙醇完全燃燒時,只有①②鍵斷裂
D.乙醇與氫鹵酸反應,鍵②斷裂

分析 乙醇含有-OH,可發(fā)生取代、氧化和消去反應,可與鈉反應,結合官能團的性質(zhì)判斷可能的共價鍵的斷裂方式,以此解答.

解答 解:A.乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,斷開的羥基上的氫氧鍵,即①斷裂,故A正確;
B.乙醇在銀催化下與O2反應生成乙醛和水,斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫,即①③斷裂,故B正確;
C.在空氣中完全燃燒時生成二氧化碳和水,斷裂①②③④⑤,故C錯誤;
D.乙醇與氫鹵酸反應生成鹵代烴,鍵②斷裂,故D正確.
故選C.

點評 本題考查有機物乙醇的結構和性質(zhì),側重于學生的分析能力的考查,有機物斷鍵部位為有機反應的靈魂,注意把握乙醇的官能團的性質(zhì)和結構特點,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

18.一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:$→_{FeCl_{3}}^{Cl_{2}}$分離得A$→_{過氧化苯甲酰}^{NBS}$$\stackrel{NaCN}{→}$B$→_{50%NaOH}^{CH_{3}CHClCH_{3}}$$→_{②SOCl_{2}}^{①H+}$C
合成2:$→_{Co(OAc)_{2}}^{O_{2}}$$→_{H+}^{NaCN}$D
合成3:C+D$\stackrel{吡啶}{→}$+HCl

(1)中的官能團有醚鍵和醛基(填名稱).
(2)C的結構簡式為;合成3中的有機反應類型為取代反應.
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是酚羥基能被氧化.
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式
①含有2個苯環(huán)  
②苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的氫  
③能發(fā)生水解反應
(5)已知:
①RCN$→_{Pt}^{H_{2}}$RCH2NH2
②R1COOCl+R2NH2→R1CONHR2+HCl
有機物E()合成一種抗早產(chǎn)藥的重要中間體.根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖.合成路線流程圖示例如下:CH2═CH2$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

19.科學家常采用將藥物連接在高分子載體上,制成緩釋長效藥物.已知某種解熱鎮(zhèn)痛類藥物,其結構簡式為A,把它連接到高分子聚合物B上,形成緩釋長效藥物C.

①高分子聚合物B的結構簡式為
②A與B反應生成C的反應類型是酯化反應.
③A可水解成和CH3COOH(寫結構簡式).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.無水AlCl3易升華,可用作有機合成的催化劑等.工業(yè)上以鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如下.

(1)為促進反應的進行,實際生產(chǎn)中需加入焦炭,其原因是加入焦炭消耗反應生成的氧氣,使平衡向正反應方向移動.
(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl2,此反應的離子方程式為SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是除去FeCl3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.海洋是一個巨大的化學資源寶庫.海水綜合利用的部分流程如下:

已知:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性.
(1)電解飽和NaCl溶液的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,粗鹽中常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,可依次加入NaOH溶液、BaCl2、Na2CO3、稀鹽酸來進行提純.
(2)下列方法可用于海水淡化的是A.(填字母)
A.蒸餾法     B.萃取法     C.過濾法
(3)工業(yè)上用電解法制Mg時,通常在MgCl3中加入CaCl2,其原因是:①增加電解質(zhì)的密度,便于分離出熔融的鎂:②使氯化鎂熔融溫度降低,從而減少冶煉過程中的能量消耗.
(4)用母液(含Na+、K+、Mg2+、C1-、Br-等離子)提取溴,其生產(chǎn)流程如下:

①若吸收塔中的溶液含BrO3-,則吸收塔中反應的離子方程式為3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑.
②母液中通入Cl2已獲得含溴的溶液,為何還需經(jīng)過吹出、吸收、酸化來重新獲得含Br2的溶液富集溴,提高Br2的濃度.
③向蒸餾塔中通人水蒸氣加熱,控制溫度在90℃左右進行蒸餾的原因是溫度過低難以將Br2蒸發(fā)出來,但溫度過高又會將大量的水蒸餾出來.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.某同學為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設計了如下系列實驗.
Ⅰ(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預測實驗結果:鉀與鹽酸反應最劇烈,鋁與鹽酸反應的速度最慢;鋁與鹽酸反應產(chǎn)生的氣體最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強,反應的離子方程式為S2-+Cl2═S↓+2Cl-;
(3)將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,從而驗證NaOH的堿性大于NH3•H2O,繼而可以驗證Na的金屬性大于N,你認為此設計是否合理?并說明理由:不合理,用堿性強弱比較金屬性強弱時,一定要用元素的最高價氧化物的水化物的堿性強弱比較,而NH3•H2O不是氮元素的最高價氧化物的水化物.
Ⅱ.利用圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(4)儀器B的名稱為錐形瓶,干燥管D的作用為倒吸.
(5)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4,(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液變藍的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.
(6)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明.但有的同學認為鹽酸具有揮發(fā)性,可進入C中干擾實驗,應在兩裝置間添加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

20.甲同學對Cl2與FeCl2和KSCN混合溶液的反應進行如下實驗探究.請回答下列問題:
操作現(xiàn)象
Ⅰ.裝置A中溶液變紅
Ⅱ.稍后,溶液由紅色變?yōu)辄S色
(1)裝置B中反應的離子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(2)裝置A中溶液變紅的原因是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3(用離子方程式表示).
(3)為了探究現(xiàn)象Ⅱ的原因,甲同學進行如下實驗:取A中黃色溶液于試管中,加入過量的KSCN溶液,最終得到紅色溶液.甲同學的實驗證明產(chǎn)生現(xiàn)象Ⅱ的原因是SCN-與Cl2發(fā)生了反應.甲同學猜想SCN-可能被Cl2氧化了,他又進行了如下研究.
資料顯示:SCN-的電子式為
①甲同學認為SCN-中碳元素沒有被氧化,理由是SCN-中的碳元素是最高價態(tài)+4價.
②取裝置A中黃色溶液于試管中,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由此證明SCN-中被氧化的元素是硫元素(填名稱).
③通過實驗證明了SCN-中氮元素轉化為NO3-,則SCN-與Cl2反應生成1mol CO2,轉移電子的物質(zhì)的量是16mol.
④(SCN)2的性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,并且還原性按Br-<SCN-<I-的混合溶液中,反應的離子方程式為(SCN)2+2I-=I2+2SCN-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某一反應體系中涉及的反應物和生成物共有4種物質(zhì):X、Cl2、NH3、N2.當轉移的電子總數(shù)為a個時,氮氣數(shù)量變化了bmol.
(1)阿伏伽德羅常數(shù)為$\frac{6a}$mol-1(用含啊a、b的代數(shù)式表示).
(2)X可能有兩種組成:HCl、NH4Cl,為確定X的化學式,某同學分別取同溫同壓下體積分別為V1、V2的兩種物質(zhì)(氧化劑與還原劑)充入一恒壓、容積可變的密閉容器中,在一定條件下反應完全并恢復到原溫后,再測出容器的容積V3
①若實驗結果是V3=2V2+V1(用V1、V2與V3間關系來表示,后同),則X的化學式一定為HCl.
②若實驗結果是V2-$\frac{7{V}_{1}}{3}$V1,則X的化學式為NH4Cl.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.KNO3固體中混有Ba(NO32,現(xiàn)欲得到純凈的KNO3固體,下列措施合理的是( 。
A.混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}SO_{4}溶液}$$\stackrel{蒸發(fā)結晶}{→}$KNO3固體
B.混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}CO_{3}溶液}$$\stackrel{過濾}{→}$濾液$\stackrel{蒸發(fā)結晶}{→}$KNO3固體
C.混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}CO_{3}溶液}$$\stackrel{過濾}{→}$濾液$→_{足量}^{HNO_{3}溶液}$$\stackrel{蒸發(fā)結晶}{→}$KNO3固體
D.混合物$\stackrel{加水}{→}$溶液$→_{足量}^{K_{2}SO_{4}溶液}$$\stackrel{過濾}{→}$濾液$→_{足量}^{HNO_{3}溶液}$$\stackrel{蒸發(fā)結晶}{→}$KNO3固體

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