電解是最強(qiáng)有力的氧化還原手段,在化工生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)以銅為陽(yáng)極,以石墨為陰極,用NaCl溶液作電解液進(jìn)行電解,得到半導(dǎo)體材料Cu2O和一種清潔能源,則陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_______,陰極反應(yīng)式為_(kāi)_______。

(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置探究金屬的腐蝕情況。下列判斷合理的是

_______(填序號(hào))。

 

a.②區(qū)銅片上有氣泡產(chǎn)生

b.③區(qū)鐵片的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑

c.最先觀察到變成紅色的區(qū)域是②區(qū)

d.②區(qū)和④區(qū)中銅片的質(zhì)量均不發(fā)生變化

(3)最新研究發(fā)現(xiàn),用隔膜電解法處理高濃度乙醛廢水的工藝具有流程簡(jiǎn)單、能耗較低等優(yōu)點(diǎn),其原理是使乙醛分別在陰、陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)生成乙醇和乙酸,總反應(yīng)式為2CH3CHO+H2OCH3CH2OH+CH3COOH

 

實(shí)驗(yàn)室中,以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過(guò)程,其裝置如圖所示。

①若以甲烷堿性燃料電池為直流電源,則燃料電池中b極應(yīng)通入________(填化學(xué)式),電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。電解過(guò)程中,陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②在實(shí)際工藝處理中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%。若在兩極區(qū)分別注入1 m3乙醛含量為3 000 mg/L的廢水,可得到乙醇________kg(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

 

(1)2Cu+H2O-2e-=Cu2O+2H+ 2H++2e-=H2↑ (2)d (3)①CH4 CH4-8e-+10OH-=+7H2O 不變 ②1.9

【解析】 (1)由于陽(yáng)極材料為銅,所以銅本身失電子被氧化,由題意知氧化產(chǎn)物為Cu2O,可得陽(yáng)極反應(yīng)式為2Cu+H2O-2e-=Cu2O+2H+,陰極上陽(yáng)離子放電,即溶液中H+被還原成清潔能源H2。

(2)左半?yún)^(qū)是原電池裝置,發(fā)生的是鐵的吸氧腐蝕,負(fù)極(Fe):Fe-2e-=Fe2+,正極(Cu):O2+2H2O+4e-=4OH-。右半?yún)^(qū)是電解裝置,陽(yáng)極(Fe):Fe-2e-=Fe2+,陰極(Cu):2H++2e-=H2↑,由于電解引起腐蝕的速率遠(yuǎn)大于吸氧腐蝕的速率,因此最先觀察到變成紅色的區(qū)域是④區(qū),故選項(xiàng)a、b、c均錯(cuò)誤。

(3)①根據(jù)電解液中陽(yáng)離子的遷移方向,可知c為陽(yáng)極,d為陰極,因此直流電源上a為正極,通入O2,b為負(fù)極,通入CH4,在堿性條件下CH4的氧化產(chǎn)物為,由此可寫出此電極的電極反應(yīng)式。在電解過(guò)程中,由于沒(méi)有參與放電,且陽(yáng)離子交換膜不允許陰離子自由通過(guò),因此根據(jù)質(zhì)量守恒可得陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量不變。

②陰極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng),即CH3CHO轉(zhuǎn)化成CH3CH2OH,設(shè)生成的乙醇為x kg,根據(jù)碳原子守恒可得關(guān)系式:

    CH3CHO    ~   CH3CH2OH

   44                       46

   3 000×103÷106×60%       x

解得x≈1.9。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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根據(jù)下列條件計(jì)算有關(guān)反應(yīng)的焓變:

(1)已知:

Ti(s)+2Cl2(g)===TiCl4(l) ΔH=-804.2 kJ·mol-1

2Na(s)+Cl2(g)===2NaCl(s) ΔH=-882.0 kJ·mol-1

Na(s)===Na(l) ΔH=+2.6 kJ·mol-1

則反應(yīng)TiCl4(l)+4Na(l)===Ti(s)+4NaCl(s)的ΔH= kJ·mol-1。

(2)已知下列反應(yīng)數(shù)值:

序號(hào)

化學(xué)反應(yīng)

反應(yīng)熱

Fe2O3(s)+3CO(g)=== 2Fe(s)+3CO2(g)

ΔH1=-26.7 kJ·mol-1

3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g)

ΔH2=-50.8 kJ·mol-1

Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)

ΔH3=-36.5 kJ·mol-1

FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g)

ΔH4

 

則反應(yīng)④的ΔH4= kJ·mol-1。

 

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室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列判斷不正確的是

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

起始濃度/(mol·L-1)

反應(yīng)后溶液的pH

c(HA)

c(KOH)

0.1

0.1

9

x

0.2

7

 

  

 A. 實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液中:c(K+) > c(A—) > c(OH—) > c(H+)

 B. 實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液中:c(OH—) = c(K+) — c(A—) = Kw/10-9mol/L

 C.實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后的溶液中:c(A—) + c(HA) > 0.1 mol/L

 D.實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后的溶液中:c(K+) = c(A—) > c(OH—) = c(H+)

 

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將KCl和CuSO4兩種溶液等體積混合后,用石墨電極進(jìn)行電解,電解過(guò)程中,溶液pH隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是

 

 

 

A.整個(gè)過(guò)程中兩電極反應(yīng)2Cl--2e-=Cl2↑、2H++2e-=H2↑不可能同時(shí)發(fā)生

B.電解至c點(diǎn)時(shí),往電解液中加入適量CuCl2固體,即可使電解液恢復(fù)至原來(lái)的濃度

C.a(chǎn)b段表示電解過(guò)程中H+被還原,pH上升

D.原混合溶液中KCl和CuSO4的濃度之比恰好為2∶1

 

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A.由TiO2制得1 mol金屬Ti,理論上外電路轉(zhuǎn)移2 mol電子

B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為C+2O2--4e-=CO2↑

C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少

D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱應(yīng)連接Pb電極

 

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下圖所示的電解池I和II中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過(guò)程中,電極b和d上沒(méi)有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b﹤d。符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的鹽溶液是

 

選項(xiàng)

X

Y

A

MgSO4

CuSO4

B

AgNO3

Pb(NO3)2

C

FeSO4

Al2 (SO4)3

D

CuSO4

AgNO3

 

 

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下列說(shuō)法中正確的是

A.1 mol蔗糖可以水解生成2 mol葡萄糖

B.甲苯()的一氯取代物有4種

C.的一氯取代物有4種(不考慮空間異構(gòu))

D.CH3—CHCH—CH3與C4H8互為同系物

 

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①可以使用MgCl2溶液作沉淀劑,使OH-轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀

②檢驗(yàn)是否完全沉淀的操作方法是向上層清液中繼續(xù)滴加沉淀劑溶液

③用氯化鋇溶液代替氯化鈣溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度較高

④用氯化鋇溶液代替氯化鈣溶液作沉淀劑,優(yōu)點(diǎn)是碳酸根離子能完全轉(zhuǎn)化為沉淀。

其中正確的是

A.①③ B.②③ C.②④ D.①④

 

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