15.已知:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3
1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O.該烴A在不同條件下能發(fā)生下如圖所示的一系列變化.

(1)上述反應中,⑤是加成反應(填反應類型),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)寫出A→C反應的化學方程式n$\stackrel{一定條件}{→}$;寫出B→E反應的化學方程式+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O.

分析 1mol芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為$\frac{2×8+2-8}{2}$=5,A中含有不飽和鍵,故A為,A發(fā)生加聚反應生成C為,A與溴發(fā)生加成反應生成B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E,則E為,E與溴發(fā)生加成反應生成.由信息中烯烴與HBr的加成反應可知,不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應,H原子連接在含有H原子多的C原子上,則與HBr放出加成反應生成D為,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F為,以此解答該題.

解答 解:(1)由以上分析可知⑤為與HBr反應生成,為加成反應,F(xiàn)為
故答案為:加成;
(2)A→C是在一定條件下發(fā)生加聚反應生成,反應方程式為:n$\stackrel{一定條件}{→}$,B→E反應的化學方程式:+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O,
故答案為:n$\stackrel{一定條件}{→}$;+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O.

點評 本題考查有機推斷與合成,為高考常見題型,是對有機化合物知識的綜合考查,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,推斷出A的分子式根據(jù)反應條件及反應類型,利用順推法進行推斷,難度中等.

練習冊系列答案
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3.下列說法正確的是( 。
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時間(min)12345
氫氣體積(mL)(標況下)50120232290310
(1)哪一時間段(指①0~1、②1~2、③2~3、④3~4、⑤4~5min,下同)反應速率最大2~3 min (填序號,下同),原因是該反應是放熱反應,此時溫度升高.
(2)哪一段時段的反應速率最小4~5min,原因是鹽酸的濃度減。
(3)求2~3分鐘時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率(設溶液體積不變,不要求寫出計算過程)0.1mol/(L•min).
(4)如果反應太激烈,為了減緩反應速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:A..蒸餾水   B.KNO3溶液  C.NaCl溶液     D.CuSO4溶液
你認為可行的是(填編號)AC.

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3.仔細體會下列有機合成過程中碳骨架的構(gòu)建及官能團的引入和轉(zhuǎn)化,并了解原子經(jīng)濟性的概念,綠色化學的“原子經(jīng)濟性”是指在化學品合成過程中,合成方法和工藝應被設計成能把反應過程中所用的所有原材料盡可能多的轉(zhuǎn)化到最終產(chǎn)物中.完成下題:
已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應,生成一種羥基醛:

肉桂醛F(分子式為C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下合成路線:

請回答:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO.E中含氧官能團的名稱為羥基、醛基.
(2)反應①~⑥中符合原子經(jīng)濟性的是①⑤.
(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH,④
寫出有關反應的類型:③取代反應⑥消去反應.
(4)任意寫出其中一種符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體(苯環(huán)上有兩個取代基,其中有一個甲基在對位且屬于酯類).

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10.已知CO(g)+2H2(g)═4CH3OH(g)反應過程中的能量變化情況如圖所示,曲線I和曲線Ⅱ分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況,下列判斷正確的是( 。
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D.如果該反應生成液態(tài)CH3OH,則△H增大

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20.下列關于離子的檢驗及結(jié)論一定正確的是(  )
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7.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
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4.下列組合不能形成配位鍵的是( 。
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