【題目】1909年德國化學(xué)家哈伯在實驗室首次合成氨,合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究正是基于科學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理的指導(dǎo)。
(1)已知298K時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH=–92.2kJ/mol,ΔS=–198.2J/(K·mol),則根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行的方向綜合判據(jù),常溫下合成氨反應(yīng)___(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。
(2)目前處于研究階段的化學(xué)固氮新方法是N2在催化劑表面與水發(fā)生如下反應(yīng):
已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH1=﹣92.4kJ/mol
2H2(g)+ O2(g)2H2O(l) ΔH2=﹣571.6kJ/mol
2N2(g)+ 6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) ΔH3
則ΔH3=___kJ/mol。
(3)合成氨反應(yīng)在一密閉容器中發(fā)生,如圖是某一時間段反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系曲線圖。
①t4時刻,體系中是什么條件發(fā)生了變化?t4____。
②下列時間段中,氨的百分含量最高的是____。
A.0~t1 B.t2~t3 C.t3~t4 D.t4~t5
(4)在容積為1L的密閉裝置中,充入4mol合成氣(N2、H2),在400℃時反應(yīng),N2的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化關(guān)系如圖所示。
①N2、H2的投料比為____。
②反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得裝置中H2的體積分?jǐn)?shù)為25%,則400℃時,合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)為___(可用分?jǐn)?shù)表示)。
③在恒溫恒容下,N2、H2、NH3的投料為1.5mol、0.5mol、1mol,平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)為___。
【答案】能 +1530.0 減小壓強(qiáng) A 1:1 25/32 25%
【解析】
(1)根據(jù)公式△H-T△S計算;
(2)根據(jù)蓋斯定律來計算化學(xué)反應(yīng)的焓變;
(3)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響結(jié)合圖像分析解答;
(4)根據(jù)三段式解題。
(1)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),△H-T△S=–92.2+0.1982×298<0,所以常溫下合成氨反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;故答案為:能;
(2)已知:①N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH1=﹣92.4kJ/mol
②2H2(g)+ O2(g)2H2O(l) ΔH2=﹣571.6kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)2N2(g)+ 6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)可以是①×2-3×②得到,即反應(yīng)的焓變)△H=(-92.4kJmol-1)×2-3(-571.6kJmol-1)=1530kJmol-1;
(3)①正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),由圖可知,t1正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變條件應(yīng)為升高溫度;t3正逆反應(yīng)速率同等程度的增大,改變條件應(yīng)為使用催化劑;t4時正逆反應(yīng)速率均減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變條件應(yīng)為減小壓強(qiáng);
②由圖可知,t1平衡逆向移動,t3不移動,t4平衡逆向移動,均使氨氣的含量減少,則0~t1時間段中,氨氣的百分含量最大,故選A。
(4) N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始(mol) a 4-a 0
轉(zhuǎn)化(mol) x 3x 2x
平衡(mol) a-x 4-a-3x 2x
根據(jù)圖象可知,氮氣的體積分?jǐn)?shù)為==常數(shù),當(dāng)a=2時該比值為常數(shù)0.5,則N2、H2的物質(zhì)的量均為2mol,N2、H2的投料比為1:1;
② N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始(mol/L) 2 2 0
轉(zhuǎn)化(mol/L) y 3y 2y
平衡(mol/L) 2-y 2-3y 2y
H2的體積分?jǐn)?shù)為25%=,y=0.4,所以平衡常數(shù)為=25/32
③在恒溫恒容下,N2、H2、NH3的投料為1.5mol、0.5mol、1mol,相當(dāng)于是2mol氮氣、2mol氫氣,所以平衡是等效的,因此平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)為25%。
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【題目】目前,鋰電池已擴(kuò)展到鎳酸鋰、鈷酸鋰、硅碳負(fù)極、磷酸鐵鋰等電池體系。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni原子的價電子排布式為________,與Ni同周期且基態(tài)原子核外的成單電子數(shù)與Ni相同的元素還有__________種。
(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,分子中氮原子的雜化類型為___。
(3)Li+過度脫出易導(dǎo)致鋰電池結(jié)構(gòu)坍塌產(chǎn)生O2而爆炸。實驗證實O2因具有單電子而成為順磁性分子。下列結(jié)構(gòu)式(黑點代表電子)中最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu)的是__(填字母)。
A B C D
(4)如圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標(biāo)注的數(shù)字表示每個Si原子位于z軸的高度,則SiA與SiB的距離是______。
(5)PCl5晶體的晶胞如圖所示,該晶體熔融時形成一種能導(dǎo)電的液體,實驗測得其中含有一種正四面體陽離子和一種正八面體陰離子,且P—Cl鍵的鍵長只有198pm和206pm兩種,試用電離方程式解釋PCl5熔體能導(dǎo)電的原因____,正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因為_____。已知該晶體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為__________g·cm-3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知可逆反應(yīng)X(g)+2Y(g)3Z(g) ΔH<0,一定溫度下,在體積為2 L的密閉容器中加入4molY和一定量的X后,X的濃度隨時間的變化情況如圖所示,則下列說法不正確的是
A.若向該容器中加入1molX、2molY,達(dá)平衡時,X的平衡濃度等于0.125mol/L
B.a點正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
C.反應(yīng)達(dá)平衡時,降低溫度不能實現(xiàn)c到d的轉(zhuǎn)化
D.該條件下,反應(yīng)達(dá)平衡時,平衡常數(shù)K=3
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【題目】(7分)某含有一個雙鍵的氣態(tài)烯烴和另一氣態(tài)烷烴的混合氣體,在同溫同壓下其密度是H2的13.2倍。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將4.48L混合氣體通過足量的溴水,結(jié)果溴水增重3.36g,求原混合氣體中各烴的體積分?jǐn)?shù)。 (注:此題必須寫出過程,否則不得分)
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【題目】乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物
(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測,1mol乙醇與足量鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。
(2)實驗證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________,乙醇的官能團(tuán)是_______________。
(3)用如圖裝置實驗,干冷燒杯罩在火焰上,有無色液體產(chǎn)生。
能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生,判斷及簡述理由是_________________________。
(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多,原因是_______________________________ 。
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【題目】中科院上海硅酸鹽研究所開發(fā)出基于硫化銀()柔性半導(dǎo)體的新型高性能無機(jī)柔性熱電材料和器件,研究人員發(fā)現(xiàn)硒(Se)、碲(Te)元素固溶的薄片經(jīng)歷1000次反復(fù)彎曲后,電導(dǎo)率幾乎未發(fā)生變化,表明材料的性能受應(yīng)力影響較小,可滿足柔性可穿戴供電的要求;卮鹣铝袉栴}:
(1)Ag的核外電子排布式是,則Ag在元素周期表中的位置是____。下列關(guān)于的電子排布式書寫正確的是____(填標(biāo)號)。
a. b. c.
(2)乙硫醇()是一種含硫有機(jī)物,和醋酸銀可發(fā)生下列反應(yīng):
乙硫醇中S原子的雜化類型是______。乙酸中羧基碳原子的雜化類型是_____,乙酸中含有的鍵數(shù):鍵數(shù)=_____。
(3)Cu與Ag為同族元素,熔點:Cu________Ag(填“>”或“<”),原因是________________。
(4)S、Se、Te在元素周期表中與其他元素的位置關(guān)系如下圖所示,則Te、As、Se、Br的第一電離能由大到小的順序為________,的空間構(gòu)型為________。
(5)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,其密度為,晶胞邊長________pm(用含、的代數(shù)式表示,為阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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【題目】中國醫(yī)藥學(xué)是一個偉大的寶庫。古代制取下列藥物過程中未發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是( )
A | 《本草綱目》:制取“玄明粉”() | 以芒硝于風(fēng)日中消盡水氣,自成輕飄白粉也 |
B | 《通玄秘術(shù)》:制取“華蓋丹”(醋酸鉛) | 以鐵筋穿作竅,以繩子穿之;用凈瓷甕子盛米醋1斗,將鉛片子懸排于甕子口…… |
C | 《本草蒙筌》:制取“靈砂”(硫化汞) | 水銀一兩,硫黃六銖,先炒作青砂頭,后入水火爐抽之…… |
D | 《本草圖經(jīng)》:制取“鐵華粉”(醋酸亞鐵) | 以鐵拍做段片,置醋糟中,積久衣生…… |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】氮元素在海洋中的循環(huán),是整個海洋生態(tài)系統(tǒng)的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。海洋中無機(jī)氮的循環(huán)過程可如圖表示。
(1)海洋中的氮循環(huán)起始于氮的固定,其中屬于固氮作用的一步是__________(填圖中數(shù)字序號)。
(2)下列關(guān)于海洋氮循環(huán)的說法正確的是_______(填字母序號)。
a.海洋中存在游離態(tài)的氮 b.海洋中的氮循環(huán)起始于氮的氧化c.海洋中的反硝化作用一定有氧氣的參與d.向海洋排放含的廢水會影響海洋中的含量
(3)有氧時,在硝化細(xì)菌作用下,可實現(xiàn)過程④的轉(zhuǎn)化,將過程④的離子方程式補(bǔ)充完整:___+5O2==2+____H++____+_____
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