7.硫是一種在自然界分布較廣的元素,試根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題.
(1)單質(zhì)硫可以從它的天然礦床或硫化物中制得,從黃鐵礦(主要成分為FeS2)中提取硫時(shí),可將礦石和焦炭的混合物放在煉硫爐,在有限的空氣中燃燒,即可分離出硫:
3FeS2+12C+8O2=1 Fe3O4+12CO+6S
①已知該反應(yīng)中O2得電子總數(shù)有3/4來自于C,試配平上述化學(xué)方程式;
②若某黃鐵礦礦石中FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,在煉焦?fàn)t中硫的損失率為b%,則m噸上述礦石可制得m×a%×$\frac{64}{120}$(1-b%)噸硫.
(2)通常情況下,硫單質(zhì)常以S8分子形式存在,試寫出S8在充足的空氣中燃燒的化學(xué)方程式:S8+8O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$8SO2
(3)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O),又名大蘇打、海波,是一種用途非常廣泛的化學(xué)試劑,遇酸立即分解,生成淡黃色沉淀,放出的氣體能使品紅溶液褪色,試寫出硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(4)過二硫酸是一種具有極強(qiáng)氧化性的硫的含氧酸:
①電解硫酸和硫酸銨的混合溶液,可制得過二硫酸鹽,總反應(yīng)為:2H++2SO42-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$S2O82-+H2↑,其陽極反應(yīng)方程式為:2SO42--2e-=S2O82-;
②過硫酸鹽在Ag+催化作用下能將Mn2+氧化成MnO4-,而S2O82-則被還原成SO42-,1mol S2O82-氧化Mn2+可制得0.4mol MnO4-

分析 (1)①FeS2中$\frac{2}{3}$的+2價(jià)Fe變?yōu)?3價(jià)Fe,-1價(jià)S變?yōu)?價(jià),C由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),O由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),因此一個(gè)FeS2化合價(jià)升高$\frac{8}{3}$價(jià),一個(gè)C化合價(jià)升高2價(jià),一個(gè)O2化合價(jià)降低4價(jià),O2得電子總數(shù)有3/4來自于C可知C與O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:2,F(xiàn)eS2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為$\frac{3}{4}$,然后根據(jù)原子守恒配平并使化學(xué)計(jì)量數(shù)為正整數(shù);
②根據(jù)硫元素的質(zhì)量守恒進(jìn)行計(jì)算;
(2)S8在充足的空氣中燃燒生成二氧化硫;
(3)生成淡黃色沉淀是S,放出的氣體能使品紅溶液褪色,該氣體是二氧化硫,寫出反應(yīng)物離子和生成物,然后配平;
(4)①在電解池中,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),SO42-在陽極放電生成S2O82-;
②Mn2+~MnO4-,化合價(jià)升高5,S2O82-~2SO42-,化合價(jià)降低2×1,根據(jù)得失電子守恒計(jì)算.

解答 解:(1)①FeS2中$\frac{2}{3}$的+2價(jià)Fe變?yōu)?3價(jià)Fe,-1價(jià)S變?yōu)?價(jià),C由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),O由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),因此一個(gè)FeS2化合價(jià)升高$\frac{8}{3}$價(jià),一個(gè)C化合價(jià)升高2價(jià),一個(gè)O2化合價(jià)降低4價(jià).由O2得電子總數(shù)有3/4來自于C,可知C與O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:2,假定C的化學(xué)計(jì)量數(shù)為3,O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2,則FeS2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為$\frac{4×2×(1-\frac{3}{4})}{\frac{8}{3}}$=$\frac{3}{4}$,然后化學(xué)計(jì)量數(shù)均擴(kuò)大四倍,根據(jù)原子守恒可得3FeS2+12C+8O2═Fe3O4+12CO+6S,
故答案為:3;12;8;1;12;6;
②m噸黃鐵礦中含有硫元素的質(zhì)量為m×a%×$\frac{64}{120}$噸,在煉焦?fàn)t中硫的損失后剩余m×a%×$\frac{64}{120}$(1-b%)噸,
故答案為:m×a%×$\frac{64}{120}$(1-b%);
(2)S8在充足的空氣中燃燒生成二氧化硫,化學(xué)方程式為S8+8O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$8SO2
故答案為:S8+8O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$8SO2;
(3)硫代硫酸鈉晶體遇酸反應(yīng)生成淡黃色沉淀是S,放出的氣體能使品紅溶液褪色,該氣體是二氧化硫,離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,
故答案為:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(4)①在電解池中,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),SO42-在陽極放電生成S2O82-,因此陽極電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-,
故答案為:2SO42--2e-=S2O82-
②Mn2+~MnO4-,Mn化合價(jià)升高5,S2O82-~2SO42-,一個(gè)S2O82-中S的合價(jià)共降低2×1,設(shè)1mol S2O82-氧化Mn2+可制得x mol MnO4-,根據(jù)得失電子守恒,
1mol×2=5×x mol,解得x=0.4,
故答案為:0.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原反應(yīng)的應(yīng)用,綜合性很強(qiáng),題目難度很大,涉及氧化還原反應(yīng)的配平、依據(jù)得失電子相等的計(jì)算、方程式的書寫等問題,其中(1)配平難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列敘述正確的是(用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)( 。
A.2.4 g 金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NA
B.常溫常壓下,8.0g CH4中含有的價(jià)電子總數(shù)為5NA
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CH4與NH3混合氣所含有的質(zhì)子總數(shù)為10NA
D.常溫下,5.6g鐵釘與足量濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是( 。
A.因是同一反應(yīng),所以用不同物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),所得數(shù)值是相同的
B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
C.化學(xué)反應(yīng)速率為“1 mol/(L•min)”表示的意思是:時(shí)間為1 min 時(shí),某物質(zhì)的濃度為1 mol/L
D.化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物濃度的減少或者任何一種生成物濃度的增加

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源、功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位.
(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2,1mol N2F2含有1.806×1024個(gè)σ鍵.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si周圍有四個(gè)N原子,Si為sp3雜化,鍵角N-Si-N為109°28′,而N原子周圍只接3個(gè)Si原子,N原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,N原子也是sp3雜化,但由于孤對(duì)電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的排斥力更大,使得Si-N-Si鍵小于109°28′.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.芳香族化合物A含有碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為136,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,核磁共振氫譜顯示A分子內(nèi)含四種氫(原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:3;A用KMnO4加熱氧化成B,B的相對(duì)分子質(zhì)量為166;當(dāng)A與堿石灰共熱時(shí)得化合物C,C的相對(duì)分子質(zhì)量為92,通常用作有機(jī)溶劑;C被KMnO4氧化后生成D,D在濃硫酸催化下加熱與乙醇反應(yīng)生成E,E通常情況下為液體,可用于配制依蘭型香精和皂用香精,其相對(duì)分子質(zhì)量為150.
已知:(1)KMnO4可將甲苯氧化為苯甲酸
(2)冰醋酸與堿石灰共熱后脫羧得到甲烷.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是羧基,D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)).
(2)B與足量NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaHCO3+2H2O+2CO2↑.
(3)C與Cl2在光照條件下1:1反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)E在一定條件下可轉(zhuǎn)化為D,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+H2O$→_{△}^{稀硫酸}$+CH3CH2OH.
(5)A的同分異構(gòu)體有多種,其中一種F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,但不能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有5種不同環(huán)境的氫原子(原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:2:1),則F的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)與氫氣1:1加成的芳香產(chǎn)物G中有3種氫,G與B發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是n+n$\stackrel{一定條件下}{→}$+(2n-1)H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.利用食鹽水制取ClO2的工業(yè)流程如圖所示.
裝置①中的反應(yīng):NaCl+3H2O$\stackrel{通直流電}{→}$NaClO3+3H2
裝置②中的反應(yīng):2NaClO3+4HCl→2ClO2+Cl2↑+2NaCl+2H2O
下列關(guān)于該流程的說法正確的是( 。
A.該流程中僅NaCl可循環(huán)利用
B.裝置①中H2是陰極產(chǎn)物
C.裝置②中Cl2是還原產(chǎn)物
D.為使H2完全轉(zhuǎn)化為HCl,還應(yīng)向裝置③中再補(bǔ)充Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.硫酸鋅和輕質(zhì)氧化鎂在工業(yè)生產(chǎn)及食品添加等領(lǐng)域有重要應(yīng)用.用高鎂菱鋅礦(主要含ZnCO3、MgCO3、CaCO3以及少量SiO2、Fe2O3、Cu等)進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn).流程如圖1:

已知:金屬離子沉淀的pH
Zn2+Mg2+Cu2+Fe3+Fe2+
開始沉淀pH5.99.44.72.77.6
完全沉淀pH8.212.46.73.79.6
(1)寫出浸取過程中產(chǎn)生Fe2+的離子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)下列說法正確的是acd.
a.用濃鹽酸浸取前,將礦石粉碎能夠提高浸出速率.
b.試劑X可以選擇氨水,pH的范圍在8.2~12.4之間.
c.控制溫度在90℃以上的目的是為了促進(jìn)Zn2+的水解.
d.濾渣中加入硫酸后再加入鋅粉是為了出去Cu2+
(3)由Fe2+生成針鐵礦渣的離子反應(yīng)方程式2Fe2++ClO-+3H2O=2FeOOH+Cl-+4H+
(4)從濾液3中獲取ZnSO4•7H2O的操作1是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)加入氨水制備氫氧化鎂的工藝過程要選擇適宜條件.圖2為反應(yīng)溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.
①根據(jù)圖中所示45℃前溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②50℃以上溫度升高,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是溫度過高時(shí),氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降.
③為了獲取副產(chǎn)品CaCl2,經(jīng)常用石灰乳代替氨水來制備氫氧化鎂.用平衡移動(dòng)原理解釋石灰乳能夠制備氫氧化鎂的原因石灰乳中存在Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq),Mg2+可以與OH-反應(yīng)生成更難溶的Mg(OH)2,使得OH-濃度不斷下降,平衡右移,最終從Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認(rèn)為,可以接受電子對(duì)的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測,
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個(gè)與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個(gè)酸根離子,請(qǐng)寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上還有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更。

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.已知有機(jī)物M:
(1)關(guān)于有機(jī)物M,下列說法正確的是abcd.
a.M可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
b.M可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
c.M在空氣中燃燒時(shí)伴隨著黑煙
d.M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
(2)1molM與溴的四氯化碳溶液混合,最多消耗Br2的物質(zhì)的量為1mol.
(3)1molM和H2加最多消耗4molH2
(4)1molM完全燃燒生成二氧化碳和水,共消耗20molO2

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