(2010?揚(yáng)州模擬)實(shí)驗(yàn)室用共沉淀法制備納米級(jí)Fe3O4的流程如下:
該方法的關(guān)鍵為促進(jìn)晶粒形成,并控制晶體生長(zhǎng).試回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)原理的離子方程式可表示為
Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O
Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O

(2)反應(yīng)溫度需控制在50℃,其方法是
水浴加熱
水浴加熱
,溫度偏低造成產(chǎn)量低的可能是
溫度低時(shí)反應(yīng)緩慢
溫度低時(shí)反應(yīng)緩慢

(3)在攪拌Ⅱ的過(guò)程中還需加入10mL正丙醇,其作用是
降低Fe3O4的溶解度(使其易達(dá)到飽和,促進(jìn)晶粒形成)
降低Fe3O4的溶解度(使其易達(dá)到飽和,促進(jìn)晶粒形成)

(4)黑色糊狀物轉(zhuǎn)移至燒杯中,用傾析法洗滌,檢驗(yàn)洗凈的操作是
取最后的傾出液,測(cè)其pH為中性(或滴加KSCN,不變血紅色或加入經(jīng)稀硝酸酸化的硝酸銀溶液不產(chǎn)生沉淀),則已洗凈.
取最后的傾出液,測(cè)其pH為中性(或滴加KSCN,不變血紅色或加入經(jīng)稀硝酸酸化的硝酸銀溶液不產(chǎn)生沉淀),則已洗凈.

(5)由上述分析可知,影響納米級(jí)Fe3O4粒徑大小的因素有(寫(xiě)出一條)
反應(yīng)溫度(或溶液的pH、穩(wěn)定劑用量、鐵鹽的比例(濃度)、攪拌速度、溶劑的配比等)
反應(yīng)溫度(或溶液的pH、穩(wěn)定劑用量、鐵鹽的比例(濃度)、攪拌速度、溶劑的配比等)
分析:(1)依據(jù)流程圖分析制備反應(yīng)過(guò)程,是氯化鐵、氯化亞鐵在氫氧化鈉溶液中生成四氧化三鐵、水、氯化鈉;根據(jù)電荷守恒可寫(xiě)出該方程式;
(2)反應(yīng)條件溫度低于100°C,需要用水浴加熱,水浴加熱溫度容易控制,加熱均勻;溫度低影響反應(yīng)速率;
(3)在攪拌Ⅱ的過(guò)程中還需加入10mL正丙醇,使其易達(dá)到飽和,促進(jìn)晶粒形成;
(4)水洗的主要作用是洗去吸附在黑色糊狀物表面的Fe3+和Cl-,只要檢驗(yàn)其中一個(gè)不存在即可;
(5)由上述分析可知,影響納米級(jí)Fe3O4粒徑大小的因素,可根據(jù)流程中的信息分析判斷.
解答:解:(1)由流程可知,生成Fe3O4的反應(yīng)物為Fe2+、Fe3+和OH-,根據(jù)電荷守恒可寫(xiě)出該方程式為:Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O,
故答案為:Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O;
(2)低于100℃的溫度控制通常用水浴加熱法,溫度低對(duì)速率和平衡都會(huì)造成影響,但本題中未涉及平衡,所以應(yīng)是速率降低,
故答案為:水浴加熱;溫度低時(shí)反應(yīng)緩慢;
(3)由流程可看出攪拌Ⅰ的作用是使物質(zhì)混合均勻,攪拌Ⅱ的作用則是加快反應(yīng)速率,使之反應(yīng)充分,加入正丙醇,作用為降低Fe3O4的溶解度;
故答案為:降低Fe3O4的溶解度;
(4)把沉淀上部的溶液傾入另一容器內(nèi),然后往盛著沉淀的容器內(nèi)加入少量洗滌液,充分?jǐn)嚢韬,沉降,傾去洗滌液.如此重復(fù)操作3遍以上,即可把沉淀洗凈,使沉淀與溶液分離.水洗的主要作用是洗去吸附在黑色糊狀物表面的Fe3+和Cl-,只要檢驗(yàn)其中一個(gè)不存在即可,取最后的傾出液,測(cè)其pH為中性(或滴加KSCN,不變血紅色或加入經(jīng)稀硝酸酸化的硝酸銀溶液不產(chǎn)生沉淀),則已洗凈,
故答案為:取最后的傾出液,測(cè)其pH為中性(或滴加KSCN,不變血紅色或加入經(jīng)稀硝酸酸化的硝酸銀溶液不產(chǎn)生沉淀),則已洗凈;
(5)流程中涉及到反應(yīng)溫度、溶液的pH、穩(wěn)定劑用量等對(duì)產(chǎn)物納米級(jí)Fe3O4粒徑大小有影響,
故答案為:反應(yīng)溫度(或溶液的pH、穩(wěn)定劑用量、鐵鹽的比例(濃度)、攪拌速度、溶劑的配比等).
點(diǎn)評(píng):本題考查了制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì),流程分析判斷,反應(yīng)條件的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)基本操作的遷移應(yīng)用能力,解答此類(lèi)題的關(guān)鍵是一定要注意題中所給的信息,題目難度中等.
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(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
[Ar]3d24s2
[Ar]3d24s2

(2)TiCl4在常溫下是一種無(wú)色液體,而FeCl3可用升華法提純,則兩種氯化物均屬于
分子
分子
晶體.
(3)SO42-和 S2O82-(過(guò)二硫酸根)結(jié)構(gòu)中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu).下列說(shuō)法正確的是
B
B

A.SO42-中存在σ鍵和π鍵且與PO43-離子互為等電子體
B.S2O82-中存在非極性鍵且有強(qiáng)氧化性
C.S2O82-比SO42-穩(wěn)定且兩者的氧元素的化合價(jià)相同
(4)KCl與MgO的晶體結(jié)構(gòu)跟NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則KCl與MgO兩者中熔點(diǎn)高的是
MgO
MgO
,原因是
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高

(5)硫與氯可形成化合物SCl2,則該分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子的空間構(gòu)型為
V形(折線形)
V形(折線形)

(6)在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1和圖2所示,則圖1和圖2的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為
2:3
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