【題目】某研究小組擬合成抗抑郁藥西酞普蘭中間體 5-腈基苯酞。

已知:①

請(qǐng)回答:

(1)下列說(shuō)法正確的是______。

A.化合物 C 具有弱堿性

B.化合物 D 中有兩個(gè)硝基

C.從 B→C、F→G發(fā)生的都是取代反應(yīng)

D5-腈基苯酞的分子式為 C9H4NO2

(2)化合物 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(3)寫出 A→B 的化學(xué)方程式______。

(4)設(shè)計(jì)以乙炔和尿素為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備 C 的合成路線______。

(5)寫出化合物 FC8H7NO2)同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

1H—NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:

①分子中有 4 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

②分子中含苯環(huán),沒(méi)有羥基、過(guò)氧鍵(—O—O—

③除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)

【答案】AC +3O2+3H2O CHCH 、、、

【解析】

A的分子式,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,縱觀整個(gè)過(guò)程沒(méi)有引入苯環(huán)的試劑加入,則A含有苯環(huán),故A。對(duì)比A、B的分子式,可知A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,結(jié)合信息①可知,A中甲基轉(zhuǎn)化為-COOH2個(gè)羧基之間脫去1分子水得到B,故B,則C。C發(fā)生取代反應(yīng)生成D。結(jié)合信息②可知,D發(fā)生還原反應(yīng)生成E,由F、G的分子式可知,E組成上減少1個(gè)NHF,F組成1個(gè)-NH2被-Br替代得到G,結(jié)合5-腈基苯酞結(jié)構(gòu)可知,G中-Br被-CN替代轉(zhuǎn)化為5-腈基苯酞,故FG。

(1)AC,含有與氨氣類似的結(jié)構(gòu),具有弱堿性,A正確;

BD,含有1個(gè)硝基,B錯(cuò)誤;

C.由物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,從BCFG發(fā)生的都是取代反應(yīng),C正確;

D5﹣腈基苯酞的分子式為C9H5NO2,D錯(cuò)誤,

答案為AC;

(2)由分析可知,化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:;

(3)AB的化學(xué)方程式為:+3O2+3H2O

(4)乙炔向合成苯,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)得到,然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化、脫水得到,最后與尿素反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:CHCH

(5)化合物F(C8H7NO2)同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體:①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,②分子中含苯環(huán),沒(méi)有羥基、過(guò)氧鍵(—O—O—),③除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);根據(jù)F的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其同分異構(gòu)體比相同CN原子的飽和有機(jī)物少了12個(gè)H原子,其中苯環(huán)少了8個(gè),說(shuō)明側(cè)鏈上還需要少4個(gè)H原子,則可以是2個(gè)-CHO,也可以1個(gè)-NO21個(gè)碳碳雙鍵;分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,說(shuō)明對(duì)稱性較高,則符合條件的同分異構(gòu)體為:、、等。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】雙極電化學(xué)法(裝置如圖)是在傳統(tǒng)電解裝置中放置了導(dǎo)電性電極BPE,通電時(shí),BPE兩端界面產(chǎn)生電勢(shì)差,生成梯度合金。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.m為電源負(fù)極

B.BPEb端比a端的電勢(shì)高

C.BPEa端發(fā)生的反應(yīng)為: 2H2O+2e-=H2↑+2OH-

D.BPEb端到中心的不同位置,能形成組成不同的銅鎳合金

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①分子式為C15H12O7

1 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 molH2加成

③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為11

1 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗4 mol Br2

A.①②B.①④C.②③D.③④

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【題目】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

A. H、HHH2是氫元素的四種不同粒子

B.CaCa是兩種不同的元素

C.HH是不同的核素

D.C、CC互為同位素,物理性質(zhì)不同,但化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同

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【題目】工業(yè)上用粗鹽(Ca2、Mg2等雜質(zhì))為主要原料采用侯氏制堿法生產(chǎn)純堿和化肥NH4Cl,工藝流程如下圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )

A. 侯氏制堿法中涉及到了氧化還原反應(yīng)

B. 飽和食鹽水中先通入的氣體為CO2

C. 流程圖中的系列操作中一定需要玻璃棒

D. 工藝中只有碳酸氫鈉加熱分解產(chǎn)生的CO2可回收循環(huán)利用

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【題目】一定溫度下,在體積固定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)3X(g)2Y(g)+Z(g),下列能說(shuō)明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是

A.壓強(qiáng)不再發(fā)生變化B.ΔH的數(shù)值不再變化

C.反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變D.Y的生成速率是Z的生成速率的2

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下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A. 達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物

B. 1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4mol NaOH

C. 對(duì)羥基苯甲酸較穩(wěn)定,在空氣中不易被氧化

D. 利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸

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A.Z元素位于第二周期第VIA

B.可用排水法收集化合物乙

C.常溫下,pH=12的化合物甲的水溶液中,水電離出的c(H+)=1012mol·L1

D.化合物甲溶于化合物丙中,存在的微粒有4

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【題目】H2C2O4為二元弱酸,且具有還原性。

20℃時(shí),改變0.1mol·L1H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4C2O42—的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)pH的變化如圖所示。

已知

1Ka1(H2C2O4)___________

20.1mol·L1NaHC2O4溶液中離子濃度由大到小的順序是___________。

3)已知20℃時(shí)K(HCOOH)=1.77×10-4,向HCOONa溶液中加入少量H2C2O4,反應(yīng)的離子方程式是___________。

KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液,由于KMnO4的強(qiáng)氧化性,它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質(zhì)還原,因此使用前須用H2C2O4·2H2O配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)。

4)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是____________。

5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示,該KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為___________mol·L1。

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

消耗0.1000mol·L1H2C2O4溶液的體積/mL

待測(cè)KMnO4溶液的體積/mL

1

29.90

25.00

2

30.00

25.00

3

30.10

25.00

6)在上述滴定過(guò)程中,下述操作可導(dǎo)致被測(cè)定的KMnO4濃度偏高的是___________

a.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管

b.達(dá)到滴定終點(diǎn),讀數(shù)時(shí)俯視液面

c.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未潤(rùn)洗

d.滴定前滴定管下端尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失

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