1.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法b用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O
方法c電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法d用肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2
(1)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g);△H=-110.5kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ/mol.
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
該離子交換膜為陰離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電池的陽極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,鈦極附近的pH值增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(4)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表所示:
序號
0
  1020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對比實驗的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”);
②實驗①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min).

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律結(jié)合熱化學(xué)方程式的書寫方法來書寫;
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度,則只有使用陰離子交換膜才能控制氫氧根離子濃度,在電解池的陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);鈦極是陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),據(jù)此分析附近pH值變化;
(3)根據(jù)“液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2”來書寫化學(xué)方程式;
(4)①該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率增大;
②先計算水蒸氣反應(yīng)速率,再根據(jù)同一反應(yīng)中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比計算氧氣反應(yīng)速率.

解答 解:(1)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1,
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ•mol-1,
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s)△H=-157kJ•mol-1
用炭粉在高溫條件下還原CuO制取Cu2O和CO的化學(xué)方程式為C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g)
該反應(yīng)可以是②-③×2-$\frac{1}{2}$×①,反應(yīng)的焓變是-110.5kJ•mol-1-(-157kJ•mol-1×2)-$\frac{1}{2}$×(-169kJ•mol-1)=34.5kJ•mol-1,
故答案為:C(s)+2CuO (s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ•mol-1;
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度,則只有使用陰離子交換膜才能控制氫氧根離子濃度;在電解池中,當(dāng)陽極是活潑電極時,該電機本身發(fā)生失電子得還原反應(yīng),在堿性環(huán)境下,金屬銅失去電子的電極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,鈦極是陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),所以消耗氫離子,則PH值增大,故答案為:陰;2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;增大;
(3)根據(jù)題目信息:液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2,得出化學(xué)方程式為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O,故答案為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O;
(4)①該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率增大,②和③相比,③轉(zhuǎn)化率高,所以T2>T1,故答案為:>;
②前20min內(nèi)水蒸氣反應(yīng)速率=$\frac{0.050-0.0486}{20-0}$mol/(L.min)=7×10-5mol/(L•min),
同一反應(yīng)中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,則氧氣反應(yīng)速率=3.5×10-5mol/(L•min),故答案為:3.5×10-5mol/(L•min).

點評 本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點,涉及化學(xué)平衡有關(guān)計算、電解原理、蓋斯定律等知識點,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,難點是電極反應(yīng)式的書寫,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

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2.化合物甲由X、Y兩種元素組成,含甲的礦石在自然界儲量較多,稱取一定量的甲,加足量濃鹽酸使其完全溶解,將溶液分為A、B兩等份,向A中加足量NaOH溶液,過濾、洗滌、灼燒得到紅棕色固體28g,經(jīng)分析甲與該紅棕色固體組成元素相同;向B中加8.0g銅粉充分反應(yīng)后經(jīng)過濾、洗滌、低溫干燥,得固體1.6g.
(1)甲的化學(xué)式3FeO•2Fe2O3,寫出足量濃鹽酸溶解甲的離子反應(yīng)方程式3FeO•2Fe2O3+18H+=3Fe2++4Fe3++9H2O.
(2)設(shè)計實驗驗證溶液A中金屬X離子的價態(tài)取少量A溶液,滴加鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀,則含F(xiàn)e2+;另取少量A溶液,滴加KSCN溶液,呈血紅色,則含F(xiàn)e3+
(3)有同學(xué)猜測能用含金屬元素X的單質(zhì)和二氧化碳在高溫下反應(yīng)制取化合物甲,請從氧化還原反應(yīng)的角度說明該猜測的合理性合理,F(xiàn)e具有還原性,CO2中+4價碳具有氧化性,可能發(fā)生氧化還原反應(yīng).
(4)金屬元素X和碳元素形成的化合物X3C,又稱為滲碳體.是具有高化學(xué)穩(wěn)定性的新型還原劑,同時還可以作為催化劑應(yīng)用于石油化工、汽車尾氣處理等領(lǐng)域.工業(yè)上可用粉碎后甲的礦石和預(yù)熱后的CH4、H2混合氣體在一定溫度、壓強條件下發(fā)生反應(yīng)來制備,寫出該反應(yīng)方程式3Fe7O9+13H2+7CH4=7Fe3C+27H2O.X3C不溶于冷水、熱水、稀酸,可溶于熱的濃硝酸,寫出X3C和熱的濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Fe3C+22HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe(NO33+CO2+13NO2↑+11H2O.

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3.烴A可以發(fā)生下列過程所示的變化:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH3;
(2)反應(yīng)①屬加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是CH2BrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,屬取代或水解反應(yīng);
反應(yīng)③的化學(xué)方程式是CH3CH(OH)CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$CH3COCHO+2H2O,屬氧化反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.已知草酸晶體(H2C2O4.XH2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
現(xiàn)用氧化還原滴定法測定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:
①用分析天平稱取草酸晶體1.440g,將其配制成100.00mL待測草酸溶液
②用移液管移取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定第二次滴定第三次滴定
待測溶液體積(mL)25.0025.0025.00
標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)9.9910.0110.00
已知H2C2O4的相對分子質(zhì)量為90,請回答下列問題:
(1)滴定時,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在酸式(填酸式或堿式)滴定管中.
(2)在整個實驗過程中,不需要的儀器或用品是④⑥(填序號).
①100mL容量瓶  ②燒杯  ③滴定管夾  ④漏斗  ⑤玻璃棒  ⑥托盤天平
(3)到達滴定終點的標(biāo)志是加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)不褪色.
(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算X=3.
(5)若滴定開始時仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時俯視滴定管刻度,則X值偏高(填:偏高、偏低、無影響).
(6)若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,則X值偏低(填:偏高、偏低、無影響).

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16.一種以黃鐵礦(主要含F(xiàn)eS2)為原料制備磁性納米四氧化三鐵的工藝流程如下,其中煅燒后的燒渣含有(Fe2O3、SiO2、FeO),回答下列問題;

(1)煅燒時的主要方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,F(xiàn)eS2發(fā)生了氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);當(dāng)有1molSO2生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5.5mol.
(2)尾氣中的SO2對環(huán)境有污染,一種電化學(xué)治污的裝置如圖1,通SO2一側(cè)的電極反應(yīng)式為SO2-2e+2H2O=SO42-+4H+
(3)酸溶時需保持鹽酸過量,其目的是抑制Fe2+和Fe3+水解以及提高浸出率.
(4)若不能產(chǎn)生新的雜質(zhì),在調(diào)節(jié)比例前檢測發(fā)現(xiàn)n(Fe2+)/n(Fe3+)偏高,則加入的A是Cl2(填化學(xué)式),若比例偏低,加入的A是Fe(填化學(xué)式).
(5)寫出沉淀發(fā)生的離子反應(yīng)方程:Fe2++2Fe3++8NH3•H2O=Fe3O4↓+8NH4++4H2O.
(6)沉淀步驟中維持n(Fe2+)/n(Fe3+)比例和控制一定的條件對得到高純度的納米磁性Fe3O4非常關(guān)鍵,根據(jù)Fe2+、Fe3+的性質(zhì)和下邊提供的數(shù)據(jù),在實際生產(chǎn)中需要采取的措施是持續(xù)往體系通入氮氣,控制溫度在60℃和溶液的PH為9.
 溫度/℃ 產(chǎn)品顏色
 35 灰色
 40 灰黑
 60 黑色
 65 紅黑
 80 黑褐

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6.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進行制取.

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要量筒(填儀器名稱);
(2)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶);
(3)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2,生成NaClO2的反應(yīng)方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
(5)反應(yīng)后,經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體.請補充完整操作iii.
i.55℃蒸發(fā)結(jié)晶;   ii.趁熱過濾;  iii.用45℃左右的熱水洗滌3遍(熱水溫度高于38℃,低于60℃);  iv.低于60℃干燥,得到成品.
實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(6)上述實驗制得的NaClO2晶體中含少量Na2SO4.產(chǎn)生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2氣體產(chǎn)生,并有部分進入D裝置內(nèi)
b.B中濃硫酸揮發(fā)進入D中與NaOH中和
c.B中的硫酸鈉進入到D裝置內(nèi)
(7)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.
取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①確認(rèn)滴定終點的現(xiàn)象是滴到最后一滴,溶液藍色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原;
②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol(用含c、V的代數(shù)式表示).

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13.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易水解、易分解的白色固體,熔點59℃,密度1.6g∕cm3.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下(且溫度對反應(yīng)的影響比較靈敏):
2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0

注:①CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì);
(1)如用圖1裝置制取氨氣,寫出制取氨氣的化學(xué)方程式2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2H2O+2NH3↑.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置圖2所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中. 當(dāng)懸浮物較多時,停止制備.
①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解)
②液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率).
③從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干           b.高壓加熱烘干         c.減壓40℃以下烘干
(3)此實驗操作裝置有一個缺陷,如何改進在圖2的出氣導(dǎo)管末加一個尾氣處理裝置;
(4)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品5.000g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀為1.5760g.則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.36%.( 精確到2位小數(shù))

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10.氯苯是重要的有機化工產(chǎn)品,是染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體,工業(yè)上常用“間歇法”制。磻(yīng)原理、實驗裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:
已知:氯苯為無色液體,沸點132.2℃.
回答下列問題:
(1)A反應(yīng)器是利用實驗室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是平衡氣壓.冷凝管中冷水應(yīng)從a(填“a”或“b”)處通入.
(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應(yīng)器C中(內(nèi)有相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑),加熱維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜,溫度過高會生成二氯苯.
①對C加熱的方法是c(填序號)
a.酒精燈加熱     b.油浴加熱      c.水浴加熱
②D出口的氣體成分有HCl、苯蒸汽和氯氣.
(3)C反應(yīng)器反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸餾.堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機物,同時減少堿的用量,節(jié)約成本.寫出用10%氫氧化鈉堿洗時可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl和HCl+NaOH=NaCl+H2O(寫兩個即可).
(4)上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間,需要增添一個U形管,其內(nèi)置物質(zhì)是五氧化二磷或氯化鈣.
(5)工業(yè)生產(chǎn)中苯的流失情況如下:
項目二氯苯尾氣不確定苯耗流失總量
苯流失量(kg/t)1324.951.389.2
則1t苯可制得成品為$\frac{(1-0.0892)×112.5}{78}$t(只要求列式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.在5NH4NO3=4N2+2HNO3+9H2O的反應(yīng)中,
(1)用雙線橋表示電子得失情況和數(shù)目,其中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是;5:3.
(2)已知下列兩個氧化還原反應(yīng):O2+4HI=2I2+2H2O 及Na2S+I2=2NaI+S,其中三種單質(zhì)的氧化性由強到弱的順序為:O2>I2>S
(3)配平并完成下列離子方程式
2 MnO4-+5 H2O2+6 H+═2 Mn2++5 O2+8 H2O
每有3mol高錳酸根參加反應(yīng),生成7.5mol O2

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