【題目】研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)+Q1 K1 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)+Q2 K2 (Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=____(用含K1、K2的代數(shù)式表示).
(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡.測得在10min內v(ClNO)=7.5×10﹣3molL﹣1min﹣1,則平衡后n(Cl2)=_____mol,NO的轉化率а1=____.其它條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率а2____а1(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K2____(填“增大”“減小”或“不變”).若要使K2減小,可采用的措施是____.
(3)實驗室可用NaOH溶液吸收NO2,反應為2NO2+2NaOH→NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應得1L溶液A,溶液B為0.1molL﹣1的CH3COONa溶液,則兩溶液中c(NO3﹣)、c(NO2﹣)和c(CH3COO﹣)由大到小的順序為____.(已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10﹣4molL﹣1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10﹣5molL﹣1,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是____.
a 向溶液A中加適量水 b 向溶液A中加適量NaOH
c 向溶液B中加適量水 d 溶液B中加適量NaOH.
【答案】 0.025 75% > 不變 升高溫度 c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(CH3COO﹣) bc
【解析】
(1)結合已知反應化學方程式判斷與4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的關系,結合平衡常數(shù)表達式計算得到平衡常數(shù)關系;
(2)依據(jù)平衡三段式列式計算,依據(jù)反應速率概念計算V=、轉化率概念的計算,轉化率=×100%,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,隨反應進行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強比恒容容器大,平衡正向進行,平衡時NO的轉化率α2增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強變化,若要使K2減小,平衡逆向進行,反應是放熱反應,依據(jù)平衡移動原理應升高溫度,平衡逆向進行,平衡常數(shù)隨溫度變化;
(3)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應得1L溶液A,反應為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物質的量濃度為0.1mol/L,NaNO2物質的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4molL-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5molL-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對應陰離子水解程度大.
(1) 2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)+Q1 K1 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)+Q2 K2 (Ⅱ)
由I×2II得到4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則K=,
故答案為:;
(2)在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡,測得10min內v(ClNO)=7.5×103 molL﹣1min﹣1,物質的量為7.5×103 molL﹣1min﹣1×10min×2L=0.15mol,
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),
起始量(mol)0.2 0.1 0
變化量(mol)0.15 0.0750.15
平衡量(mol)0.05 0.0250.15
則平衡后n(Cl2)=0.025mol,
NO的轉化率α1=0.15mol÷0.2mol×100%=75%;
其他條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,隨反應進行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強比恒容容器大,平衡正向進行,平衡時NO的轉化率α2增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強變化,若要使K2減小,平衡逆向進行,反應是放熱反應,依據(jù)平衡移動原理應升高溫度,平衡逆向進行;
故答案為:0.025;75%;>;不變;升高溫度;
(3) 0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應得1L溶液A,反應為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物質的量濃度為0.1mol/L,NaNO2物質的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4molL
使溶液A和溶液B的pH值相等的方法,依據(jù)溶液組成和性質分析,溶液A中NaNO3物質的量濃度為0.1mol/L,NaNO2物質的量為0.1mol/L,溶液B為0.1molL1的CH3COONa溶液,溶液B堿性大于A溶液;
a、上述分析可知,溶液B堿性大于A溶液,向溶液A中加適量水,稀釋溶液,堿性減小,不能調節(jié)溶液PH相同,故a不符合;
b、向溶液A中加適量NaOH,增大堿性,可以調節(jié)溶液pH相同,故b符合;
c、向溶液B中加適量水,稀釋溶液堿性減弱,可以調節(jié)溶液pH,故c符合;
d、溶液B堿性大于A溶液,向溶液B中加適量NaOH,溶液PH更大,不能調節(jié)溶液PH相同,故d不符合;
故答案為:c(NO3﹣)>c(NO2﹣)>c(CH3COO﹣);bc。
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【題目】請回答以下問題
(1)某溫度時,測得pH=11的Ba(OH)2溶液濃度是0.005mol·L-1。
①該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=________。
②在此溫度下,將pH=12的Ba(OH)2溶液Va L與pH=2的硫酸Vb L混合。若所得混合液為中性,則Va∶Vb=________。
(2)25 ℃時,部分物質的電離平衡常數(shù)如下表所示。請回答下列問題:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10—5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
①下列說法正確的是__________
A.25 ℃時,向CH3COOH溶液中加入適量的NaOH溶液,CH3COOH的電離程度增大,電離平衡常數(shù)不變
B.0.1molL-1 CH3COOH溶液加水稀釋,稀釋后的溶液中水的電離程度減小
C.0.1molL-1 HClO溶液和0.1molL-1 NaClO溶液等體積混合呈溶液堿性
D.碳酸氫鈉溶液中陰陽離子數(shù)目相等
② 同濃度的CH3COO-、HCO、CO32-、ClO-結合H+的能力由強到弱的順序為___
③ 25 ℃時,某CH3COOH和CH3COOK混合溶液呈中性,則該混合溶液中:=________
(3)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NO,采用堿性的NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝。在鼓泡反應器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5×103mol·L1。反應10min后溶液中離子濃度的分析結果如下表。
離子 | SO42 | SO32 | NO3 | NO2 | Cl |
c/(mol·L1) | 8.35×104 | 6.87×106 | 1.5×104 | 1.2×105 | 3.4×103 |
①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應的離子方程式______。
②如果采用Ca(ClO)2替代NaClO2,其脫硫效果會更好。試從化學平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO2具有的優(yōu)點是________。
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【題目】下列有關說法正確的是( 。
A. 苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,產(chǎn)物是苯酚和碳酸鈉
B. 苯的同系物中,苯環(huán)和側鏈相互影響,使得二者均易被氧化
C. 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2
D. 苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面
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【題目】淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________;
(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)量下降,其原因是_________;
(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為_________;
(4)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________;
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020molL﹣1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數(shù)為_________。
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【題目】在通風櫥中進行下列實驗:
步驟 | |||
現(xiàn)象 | Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色 | Fe表面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止 | Fe、Cu接觸后,其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡 |
下列說法不正確的是
A. I中氣體由無色變紅棕色的化學方程式:2NO+O2=2NO2
B. II中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進一步反應
C. 對比I、II中現(xiàn)象,說明稀HNO3的氧化性強于濃HNO3
D. 針對Ⅲ中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計,可判斷Fe是否被氧化
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【題目】由物質a為原料,制備物質d(金剛烷)的合成路線如下圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是
A. a分子中所有原子均在同一平面內 B. a和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種
C. d的一氯代物有兩種 D. c與d的分子式相同
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【題目】芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應;
C與其他物質之間的轉化如下圖所示:
(1)C的結構簡式是__________________。
(2)E中含氧官能團的名稱是___________; C→F的反應類型是___________。
(3)寫出下列化學方程式:G在一定條件下合成H的反應________________________。
(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構體,則符合以下條件W的同分異構體有________種,寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結構簡式____________。
①屬于芳香族化合物、谟FeCl3溶液不變紫色、勰芘cNaOH溶液發(fā)生反應但不屬于水解反應
(5)請設計合理方案由合成__________(無機試劑任選,用反應流程圖表示,并注明反應條件)。
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【題目】已知相同溫度下CH3COOH和NH3H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1molL﹣1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中( 。
A.水的電離程度始終增大
B.c(NH4+):c(NH3H2O)始終減小
C.c(CH3COOH)與c(CH3COO)之和始終保持不變
D.當加入氨水的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO﹣)
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【題目】用如圖所示的實驗裝置制備少量乙酸乙酯。請回答問題,將所選方法的數(shù)字代號填在括號中:
(1)試管Ⅰ中盛有由2mL濃硫酸、3mL乙醇、2mL冰醋酸組成的反應混合液,其中濃硫酸的作用是________。
①催化劑和吸水劑,②脫水劑
(2)試管Ⅱ中的導管口為什么要在液面之上?________。
①防止倒吸,②有利于氣體導出
(3)試管Ⅱ中的Na2CO3溶液的主要作用是(不定項)________。
①降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度;
②除去揮發(fā)出的乙酸;
③溶解揮發(fā)出的乙醇。
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