Question

【題目】鎮(zhèn)痛藥物的合成方法如下：

已知：

(1)的名稱為_________________；②的反應(yīng)類(lèi)型為_________________反應(yīng)。

(2)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________.中含氧官能團(tuán)的名稱為_________________.

(3)③的化學(xué)方程式為__________________________________。

(4)有機(jī)物分子組成比少兩個(gè)氫原子，符合下列要求的的同分異構(gòu)體有_________種。

A 遇顯紫色 B 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

(5)已知④有一定的反應(yīng)限度，反應(yīng)進(jìn)行時(shí)加入吡啶(，屬于有機(jī)堿)能提高的產(chǎn)率，原因是___________________________________________________。

(6)，是一種重要的化工中間體。以環(huán)己醇()和乙醇為起始原料，結(jié)合己知信息選擇必要的無(wú)機(jī)試劑，寫(xiě)出的合成路線。

(已知： 、為烴基。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)________________________________

Answer 1

【答案】3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯) 取代反應(yīng) 羰基 15 吡啶顯堿性，能與反應(yīng)④的產(chǎn)物HCl發(fā)生中和反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)，提高J產(chǎn)率

【解析】

由逆推，可知B是 、A是；

，結(jié)合，可知C是；由，，則D是，D在稀硫酸中水解為E；根據(jù)，逆推F為。

根據(jù)上述分析可知，

（1）有機(jī)物A為CH2=CH-CH3，與氯氣在500℃發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl（B），其名稱為3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯)；結(jié)合給定信息可知②的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，

故答案為：3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯)；取代反應(yīng)；

（2）對(duì)照有機(jī)物E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合有機(jī)物F的分子式可知，有機(jī)物E→F脫去二氧化碳，去掉COO,得到F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；依據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，F中含氧官能團(tuán)名稱為羰基；

故答案為： ；羰基；

(3)根據(jù)題給信息可知：有機(jī)物C在乙醇鈉條件下，發(fā)生反應(yīng)生成；所以③化學(xué)方程式為；

故答案為：。

(4)有機(jī)物F為，有機(jī)物K分組成比F少兩個(gè)氫原子，分子式為C8H11NO，a.遇FeCl3顯紫色，含有酚羥基；b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，一個(gè)必須是酚羥基；具體結(jié)構(gòu)如下：苯環(huán)上分別連有-OH 和-CH2CH2-NH2 結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-OH 和 CH3CH(NH2)-結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-OH 和CH3-NH-CH2-結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-OH 和CH3CH2NH- 結(jié)構(gòu)有3種；苯環(huán)上分別連有-OH 和(CH3)2N- 結(jié)構(gòu)有3種；共計(jì)有15種；

故答案為：15；

(5) 吡啶(C5H5N，屬于有機(jī)堿)，吡啶顯堿性，能與反應(yīng)④的產(chǎn)物HCl發(fā)生中和反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)，提高J產(chǎn)率；

故答案為：吡啶顯堿性，能與反應(yīng)④的產(chǎn)物HCl發(fā)生中和反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)，提高J產(chǎn)率；

(6) 發(fā)生消去生成環(huán)己烯，環(huán)己烯酸性被高錳酸鉀溶液氧化為HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH，該有機(jī)物再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOCH2CH3，最后根據(jù)信息，CH3CH2OOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOCH2CH3在乙醇鈉的條件下發(fā)生反應(yīng)生成；合成流程如下：；正確答案：。