7.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A.2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.3-甲基-1-丁烯
C.    2-甲基-3-丁炔D.    1,3,4-三甲苯

分析 A、烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,據(jù)此分析;
B、烯烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
C、炔烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
D、苯的同系物命名時(shí),應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號,使側(cè)鏈的位次和最小,據(jù)此分析.

解答 解:A、烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,當(dāng)有多條主鏈可以選時(shí),選支鏈多的做主鏈,故主鏈上有7個(gè)碳原子,故為庚烷;從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),從支鏈多的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號和6號碳原子上各有一個(gè)甲基,在3號碳原子上有一個(gè)乙基,故名稱為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,故A錯(cuò)誤;
B、烯烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,故為丁烯,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個(gè)甲基,則名稱為3-甲基-1-丁烯,故B正確;
C、炔烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,故為丁炔,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則碳碳三鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;
D、苯的同系物命名時(shí),應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號,使側(cè)鏈的位次和最小,則三個(gè)甲基分別在1號、2號和4號碳原子上,故名稱為1,2,4-三甲基苯,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評 本題考查了烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物的命名,難度不大,應(yīng)注意苯的同系物在命名時(shí),應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號,使側(cè)鏈的位次和最。

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A.合金比它的各成分金屬的熔點(diǎn)低,硬度大
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19.鹵素是最活潑的一族非金屬,下列關(guān)于鹵族元素的說法正確的是( 。
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16.某有機(jī)物6g 與足量鈉反應(yīng)生成0.05molH2,該有機(jī)物可能是( 。
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12.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,100mL某氣體的質(zhì)量是0.125g,該氣體的分子式可能是(  )
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