Question

19．（1）有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類（填序號）．
①由氯乙烯制PVC  ②溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱  ③乙烯和高錳酸鉀反應(yīng)  ④由甘油制硝化甘油  ⑤銀鏡反應(yīng)  ⑥由苯和硝酸TNT  ⑦苯酚和濃溴水反應(yīng)  ⑧實(shí)驗(yàn)室制乙烯  ⑨油脂硬化
其中屬于取代反應(yīng)的是④⑥⑦；屬于氧化反應(yīng)的是③⑤；屬于加成反應(yīng)的是①⑨；屬消去反應(yīng)的是②⑧
（2）（CH₃CH₂）₂C（CH₃）₂的系統(tǒng)命名為3，3-二甲基戊烷；
（3）碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下，發(fā)生如下變化：
$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
若在上述條件下發(fā)生反應(yīng)，得到的最終產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式分別是：、；
（4）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖，用Na、NaOH、NaHC0₃與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO₃的物質(zhì)的量之比為3：2：1．

Answer 1

分析 （1）有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；
氧化反應(yīng)是有機(jī)物脫氫或加氧的反應(yīng)；
加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；
消去反應(yīng)是指在一定條件下，有機(jī)物脫去小分子生成含有不飽和鍵的有機(jī)物的反應(yīng)；據(jù)此分析；
（2）烷烴命名原則：
①長：選最長碳鏈為主鏈；
②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號；
④�。褐ф溇幪栔�和最小；
⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；
（3）由信息可知，雙鍵C上沒有H，可氧化為酮，有H可氧化為-COOH；
（4）有機(jī)物中含酚-OH、醇-OH、-CHO、-COOH，酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng)，只有-COOH與NaHCO₃反應(yīng)，以此來解答．

解答 解：（1）①由氯乙烯制PVC為加聚反應(yīng)；
 ②溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱生成乙烯，為消去反應(yīng)；
③乙烯和高錳酸鉀反應(yīng)，為氧化還原反應(yīng)；
④由甘油制硝化甘油，為取代反應(yīng)；
⑤銀鏡反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)；
⑥由苯和硝酸TNT為取代反應(yīng)；
⑦苯酚和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，為取代反應(yīng)；
⑧實(shí)驗(yàn)室制乙烯，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)；
⑨油脂硬化，發(fā)生加成反應(yīng)，由不飽和烴基生成飽和烴基，所以④由甘油制硝化甘油、⑥由苯和硝酸TNT、⑦苯酚和濃溴水反應(yīng)是取代反應(yīng)；③乙烯和高錳酸鉀反應(yīng)、⑤銀鏡反應(yīng)是氧化反應(yīng)；①由氯乙烯制PVC、⑨油脂硬化是加成反應(yīng)；②溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱、⑧實(shí)驗(yàn)室制乙烯是消去反應(yīng)，
故答案為：④⑥⑦；③⑤；①⑨；②⑧；
（2）（CH₃CH₂）₂C（CH₃）₂主鏈含有5個(gè)碳原子，3號碳原子上有2個(gè)甲基，其名稱為：3，3-二甲基戊烷，故答案為：3，3-二甲基戊烷；
（3）由信息可知，雙鍵C上沒有H，可氧化為酮，有H可氧化為-COOH，則 在上述條件下發(fā)生反應(yīng)，得到的最終產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式分別是、，故答案為：；； 
（4）有機(jī)物中含酚-OH、醇-OH、-CHO、-COOH，酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng)，只有-COOH與NaHCO₃反應(yīng)，則等物質(zhì)的量的該有機(jī)物完全反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO₃的物質(zhì)的量之比為3：2：1，故答案為：3：2：1．

點(diǎn)評 本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于化學(xué)反應(yīng)類型的判斷，注意把握官能團(tuán)的變化，難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累．