16.海水中主要離子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)常溫下,海水的pH在7.5~8.6之間,其原因是(用離子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)電滲析法淡化海水示意圖如圖1所示,其中陰(陽(yáng))離子交換膜僅允許陰(陽(yáng))離子通過(guò).陰極上產(chǎn)生氫氣,陰極附近還產(chǎn)生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的離子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.

(3)用海水可同時(shí)生產(chǎn)氯化鈉和金屬鎂或鎂的化合物,其流程如圖2所示:
在實(shí)驗(yàn)室中由粗鹽“重結(jié)晶”制精鹽的操作包括溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)…洗滌等步驟;有關(guān)其中“蒸發(fā)”步驟的敘述正確的是bd.
a.蒸發(fā)的目的是得到熱飽和溶液
b.蒸發(fā)的目的是析出晶體
c.應(yīng)用余熱蒸干溶液
d.應(yīng)蒸發(fā)至有較多晶體析出時(shí)為止
(4)25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液的濃度為5×10-4 mol/L.
①飽和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,現(xiàn)象是溶液變紅.
②某學(xué)習(xí)小組測(cè)海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定體積的海水,加入足量鹽酸,再加入足量NaOH,將Mg2+轉(zhuǎn)為Mg(OH)2.25℃,該方法測(cè)得的Mg2+含量與表中1272mg/L的“真值”比較,結(jié)果偏。甗填“偏大”、“偏小”或“相等”,海水中飽和Mg(OH)2溶液的密度都以lg/cm3計(jì)].

分析 (1)分析海水中存在的離子性質(zhì)判斷,碳酸氫根離子是弱酸陰離子水解顯堿性;
(2)陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,和鎂離子生成氫氧化鎂沉淀;海水中含有碳酸氫根離子,鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成生成白色沉淀碳酸鈣;
(3)根據(jù)氯化鈉的溶解度受溫度影響不大,所以蒸發(fā)的目的是析出晶體,同時(shí)蒸發(fā)至有較多晶體析出時(shí)停止加熱;
(4)①根據(jù)Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)計(jì)算C(OH-),然后判斷酸堿性;
②加入鹽酸除去HCO3-,防止鈣離子干擾;根據(jù)5×10-4mol/L的氫氧化鎂溶解在水中,所以它就是這個(gè)誤差值.

解答 解:(1)海水中存在的碳酸氫根離子是弱酸陰離子,水解顯堿性,離子方程式為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,
故答案為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)在陰極附近產(chǎn)生少量白色沉淀,陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,和鎂離子生成氫氧化鎂沉淀;海水中含有碳酸氫根離子,鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成白色沉淀碳酸鈣;生成碳酸鈣沉淀的離子方程式為:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,
故答案為:Mg(OH)2;Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O;
(3)氯化鈉的溶解度受溫度影響不大,所以蒸發(fā)的目的是析出晶體,同時(shí)蒸發(fā)至有較多晶體析出時(shí)停止加熱,
故選:bd;
(4)①飽和Mg(OH)2溶液中Mg(OH)2溶液的濃度為5×10-4mol/L,由Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)可得,C(OH-)=5×10-4mol/L×2=1×10-3mol/L,c(H+)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1×1{0}^{-3}}$mol/L=1×10-11mol/L,溶液呈堿性,滴加酚酞,溶液變紅;
故答案為:溶液變紅;
②海水中含有HCO3-,鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成白色沉淀碳酸鈣,影響測(cè)定結(jié)果,所以加入鹽酸除去HCO3-,防止鈣離子干擾;溶解的氫氧化鎂:5×10-4mol/L×24g/mol=12mg/L,與表中1272mg/L的“真值”比,相對(duì)誤差約為-$\frac{12}{1272}$×100%=-0.94%,結(jié)果偏小.
故答案為:鹽酸;偏。

點(diǎn)評(píng) 本題以海水的綜合利用為背景,主要考查了海水淡化、電解原理、蒸發(fā)結(jié)晶、飽和溶液的有關(guān)計(jì)算,掌握根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算的方法,易錯(cuò)點(diǎn)為(4),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某研究小組利用含硫酸銅的工業(yè)廢液制備硫酸銨,流程如下:

(1)操作Ⅰ的名稱(chēng)為過(guò)濾,濾渣的成分為Fe、Cu.
(2)工業(yè)廢液中加入過(guò)量鐵粉所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+=Fe2++Cu.
(3)操作Ⅱ得到的(NH42SO4溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,需要的儀器除了酒精燈、鐵架臺(tái)、蒸發(fā)皿外,還需要玻璃杯.
(4)如圖溶液A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+8NH3+10H2O=8NH4++4Fe(OH)3
該反應(yīng)是否為氧化還原反應(yīng)是(填“是”或“否”).
(5)檢驗(yàn)(NH42SO4溶液中含有SO42-的方法為取溶液少許于試管中,先加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則證明有SO42-存在.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.為了測(cè)定含氰廢水中CN-的含量,某化學(xué)小組利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).關(guān)閉活塞a,將100ml含氰廢水與過(guò)量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應(yīng),打開(kāi)活塞b,滴入稀硫酸溶液,然后關(guān)閉活塞b.

已知裝置B中發(fā)生的主要反應(yīng)為:CN-+ClO-=CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O
副反應(yīng)為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O
(1)裝置D的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入C裝置.
(2)反應(yīng)過(guò)程中,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸褪色.
(3)待裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,打開(kāi)活塞a,緩慢通入一段時(shí)間的空氣,目的是將反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部排入C裝置并被Ba(OH)2完全吸收.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,裝置C中生成39.4mg沉淀,則廢水中C(CN-)=0.002mol.L-1
(5)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行合理改進(jìn),可通過(guò)直接測(cè)量裝置C反應(yīng)前后的質(zhì)量變化,測(cè)定廢水中CN-
的含量.設(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)方案在裝置B、C之間依次連接盛有CCl4、濃硫酸的洗氣瓶.
儀器自選.供選擇的試劑:濃硫酸、NaOH溶液、飽和食鹽水、飽和NaHCO3溶液、CCl4
(6)利用如圖2所示裝置可以除去廢水中的CN-.控制溶液PH為5.2--6.8時(shí),CN-轉(zhuǎn)化為C2O42-和NH4+
 ①氣體a的化學(xué)式為H2
 ②陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.苯佐卡因是局部麻醉藥,常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(如圖),下列關(guān)于苯佐卡因的敘述正確的是( 。
A.分子式為C9H10NO2
B.苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且含有硝基的苯佐卡因的同分異構(gòu)體有9種
C.1 mol該化合物最多與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基的反應(yīng)為氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯:(

已知:(1)R-X$→_{醇溶液}^{NaCN}$RCN$→_{H_{2}SO_{4}}^{H_{2}O}$RCOOH
(2)
(3)
(1)B的名稱(chēng)是4-氯甲苯或?qū)β燃妆剑缓铣蒊的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng).
(2)A中最多可能同一平面上的原子數(shù)為13.
(3)寫(xiě)出反應(yīng) F+I→殺滅菊酯的化學(xué)方程式:+$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(4)寫(xiě)出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$2NaCl+H2O+
(5)X與F互為同分異構(gòu)體,X苯環(huán)上有三個(gè)取代基且含有結(jié)構(gòu),則符合此條件的F共有8種.
(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以丙酮(CH3COCH3)和甲醇為原料合成有機(jī)玻璃(用合成路線(xiàn)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;
②合成路線(xiàn)流程圖示例如下:
CH2═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.(Ⅰ)人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的CO2長(zhǎng)期積累,威脅到生態(tài)環(huán)境,其減排問(wèn)題受到全世界關(guān)注.
(1)工業(yè)上常用高濃度的K2CO3 溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如圖1:

在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括4OH--4e-═2H2O+O2↑和H++HCO3-═H2O+CO2↑.用平衡原理簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的過(guò)程HCO3-存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,陰極H+放電,濃度減小平衡右移.
(2)再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇等產(chǎn)物,工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇.
已知:25℃,101KPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2 (g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
寫(xiě)出CO2和H2生成氣態(tài)甲醇等產(chǎn)物的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50kJ/mol.
(3)在密閉的再生裝置中,加入5mol H2與2mol CO2發(fā)生反應(yīng)生成甲醇,反應(yīng)達(dá)到平衡
時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物中甲醇(CH3OH)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖2所示,下列說(shuō)法正確的是A C D
A.P1>P2>P3>P4
B.甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)的平衡常數(shù)越大
C.圖示中,該反應(yīng)的溫度變化為:T1>T2>T3>T4
D.T4、P4、時(shí),H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%
(Ⅱ)在溫度為T(mén)1℃和T2℃時(shí),分別將0.5mol CH4和1.2mol NO2充入體積為1L的密閉容器中,測(cè)得NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間/min
溫度/℃
010204050
T11.20.90.70.40.4
T21.20.80.560.50.5
①CH4和NO2反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);
②T1℃時(shí),反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)?N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)平衡常數(shù)K=6.4.
③溫度為T(mén)2℃時(shí),達(dá)平衡后,再向容器中加入0.5mol CH4和1.2mol NO2,達(dá)新平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率將減少(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是( 。
A.熱穩(wěn)定性H2O>H2SB.還原性Ⅰ->Br->Cl-
C.金屬性  K>NaD.酸性   HCl>HF

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.A、VA的某些單質(zhì)及其化合物常用于制作太陽(yáng)能電池、半導(dǎo)體材料等.
(1)基態(tài)時(shí)As原子核外的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3(或[Ar]3d104s24p3).
(2)硒、溴與砷同周期,三種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)锽r>As>Se(用元素符號(hào)表示).
(3)氣態(tài)SeO3分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-(填化學(xué)式).
(4)硼元素具有缺電子性,因而其化合物往往具有加和性.
①硼酸(H3BO3)是一元算酸,寫(xiě)出硼酸在水溶液中的電離方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②硼酸(H3BO3)是一種具有片層結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子間通過(guò)氫鍵相連(如圖1).含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵,6molσ鍵.H3BO3中B的原子雜化物類(lèi)型為sp2

(5)硅的某種單質(zhì)的晶胞如圖2所示.GaN晶體與該硅晶體相似.則GaN晶體中,每個(gè)Ga原子與4個(gè)N原子相連,與同一個(gè)Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體.若該硅晶體的密度為ρg.cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則晶體中最近的兩個(gè)硅原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$cm(用代數(shù)式表示即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是(  )
A.溴苯和水B.溴乙烷和乙醇C.甘油和水D.溴苯和苯

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