Question

8．M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：．合成M的一種途徑如下：

A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去．
已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；
②RCH=CH₂ $→_{Ⅱ．H_{2}O_{2}/OH-}^{Ⅰ．B_{2}H_{6}}$RCH₂CH₂OH；
③兩個羥基連接在同一個碳原子上不穩(wěn)定，易脫水．
請回答下列問題：
（1）D中官能團(tuán)的名稱是羧基，Y的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）步驟①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)．
（3）下列說法不正確的是d．
a．A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)           b．1molB完全燃燒需6mol O₂
c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)     d．1molF最多能與3mol H₂反應(yīng)
（4）步驟⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式是．
（5）M經(jīng)催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡為．
a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰．

Answer 1

分析 Y的核磁共振氫譜只有1種峰，根據(jù)其分子式知，Y結(jié)構(gòu)簡式為，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成A為（CH₃）₂C=CH₂，A發(fā)生信息②的反應(yīng)生成B，B結(jié)構(gòu)簡式為（CH₃）₂CHCH₂OH，B發(fā)生催化氧化生成C為（CH₃）₂CHCHO，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為（CH₃）₂CHCOOH，反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，可推知E為，反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解反應(yīng)，酸化得到F為，D和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，結(jié)合題目分析解答．

解答 解：Y的核磁共振氫譜只有1種峰，根據(jù)其分子式知，Y結(jié)構(gòu)簡式為，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成A為（CH₃）₂C=CH₂，A發(fā)生信息②的反應(yīng)生成B，B結(jié)構(gòu)簡式為（CH₃）₂CHCH₂OH，B發(fā)生催化氧化生成C為（CH₃）₂CHCHO，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為（CH₃）₂CHCOOH，反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，可推知E為，反應(yīng)⑥為鹵代烴的水解反應(yīng)，酸化得到F為，D和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，
（1）D為（CH₃）₂CHCOOH，含有的官能團(tuán)的名稱是：羧基；Y的結(jié)構(gòu)簡式是：，
故答案為：羧基；；
（2）步驟①發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；
（3）a．A為（CH₃）₂C=CH₂，E為，均可以燃燒，碳碳雙鍵、酚羥基都易被氧化，均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確；
b．B為（CH₃）₂CHCH₂OH，1molB完全燃燒需 O₂為（4+$\frac{10}{4}$-$\frac{1}{2}$）mol=6mol，故正確；
c．C為（CH₃）₂CHCHO，含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，故正確；
d．F為，苯環(huán)、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molF最多能與4mol H₂反應(yīng)，故錯誤，
故選：d；
（4）步驟⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式是：，
故答案為：；
（5）M（）經(jīng)催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），則為X為，X的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件：a．苯環(huán)上只有兩個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，含有2個不同的取代基，且處于對位；
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰，符合條件的同分異構(gòu)體為：，
故答案為：．

點評 本題考查有機(jī)物推斷，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識遷移能力，明確常見官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵，注意題給信息的正確運用，難點是同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式確定．