12.鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:
(1)多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑,其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是CCl4.工業(yè)上分離這些多氯代物的方法是分餾.
(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:

其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是一氯環(huán)戊烷,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料.工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);反應(yīng)②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).

分析 (1)多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑,其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體,應(yīng)是甲烷中H原子全部為Cl原子取代,這些多氯代物為互溶液體,可以通過分餾的方法分餾;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為環(huán)戊烯與溴發(fā)生的加成反應(yīng),反應(yīng)④為鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng);
(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烯,在480~530℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯.

解答 解:(1)多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑,其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體,應(yīng)是甲烷中H原子全部為Cl原子取代,該有機(jī)物為CCl4,這些多氯代物為互溶液體,可以通過分餾的方法分餾,
故答案為:CCl4;分餾;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,反應(yīng)②為一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)③為環(huán)戊烯與溴發(fā)生的加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,反應(yīng)④為1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)戊二烯,
故答案為:一氯環(huán)戊烷;氫氧化鈉醇溶液、加熱;加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)①是乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烯,反應(yīng)化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl,反應(yīng)②是1,2-二氯乙烯在480~530℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,故答案為:CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl,加成反應(yīng);消去反應(yīng).

點評 本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)化學(xué)方程式書寫等,注意根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的反應(yīng),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在消毒劑家族中,臭氧和過氧乙酸的貢獻(xiàn)并駕齊驅(qū).O3可以看成是一個O2分子攜帶一個O原子,利用其自身的強(qiáng)氧化性殺滅病菌,反應(yīng)后放出無污染的O2.下列關(guān)于O3說法中正確的是( 。
A.O3與O2互為同分異構(gòu)體B.O3與O2互為同素異形體
C.使用時濃度大小對人體無害D.O3遇氟氯烷烴不會分解

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列幾種物質(zhì)中,屬于有機(jī)物的是( 。
A.H2OB.Cl2C.香醋D.CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.復(fù)分解反應(yīng)中有一規(guī)律:強(qiáng)酸與弱酸鹽反應(yīng)可以生成弱酸(如2HCl+CaCO3=CaCl2+H2O+CO2↑);在常溫下,測得下列酸溶液(濃度均為a%)酸性強(qiáng)弱順序:H2SO4>HCl>H2S>H2CO3>HClO;下列反應(yīng)均能發(fā)生,其中不符合該規(guī)律的是( 。
A.H2SO4+2NaHCO3═2NaCl+2H2O+2CO2B.2HCl+BaS═BaCl2+H2S↑
C.CO2+H2O+Ca(ClO)2═CaCO3↓+2HClOD.H2S+CuSO4═CuS↓+H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法不正確的是( 。
A.5.8g的SCN-中所含電子數(shù)為3NA
B.0.1mol的CH3CH${\;}_{{2}^{\;}}$18O2H中所含中子數(shù)2.3NA
C.10gCaCO3和KHCO3的混合物中所含質(zhì)子數(shù)為5NA
D.7.9gNH4HCO3固體中所含分子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)興趣小組測定某過氧化氫溶液中過氧化氫的濃度,進(jìn)行如下實驗:
取20.00mL的該過氧化氫溶液加水稀釋至250.00mL,取稀釋后的過氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測試樣,其反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑.據(jù)此作答:
(1)滴定時,將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;滴定到達(dá)終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶中溶液由無色變紫紅色,且半分鐘不褪色.
(2)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時使用的KMnO4固體中如果含有少量K2SO4雜質(zhì),則對測定結(jié)果的影響是偏大.(填“偏大”、“偏小”或“不變”)
(3)重復(fù)滴定四次,分別耗用c mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為:0.99V mL、1.03V mL、1.28V mL、0.98V mL,則原過氧化氫溶液中的物質(zhì)的量濃度為1.25cVmol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.實驗室里要配制500mL0.2mol/L的硫酸鈉溶液.實驗步驟大致有:
A.在天平上稱出14.2g硫酸鈉固體,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水溶解.
B.把得到的溶液小心地沿著玻璃棒注入500mL的容量瓶中.
C.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌液也小心轉(zhuǎn)入容量瓶中.
D.繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度l~2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線水平相切.
E.將瓶塞塞緊,充分搖勻.
F.將配好的溶液倒入試劑瓶中,貼上標(biāo)簽,并洗滌容量瓶.
(1)請?zhí)顚懮鲜隹瞻滋帲?br />(2)下列情況會使所配溶液濃度偏高的是③⑥(填序號).
①容量瓶用前內(nèi)壁沾有水珠         ②沒有進(jìn)行上述的操作步驟C
③未冷卻到室溫就注入容量瓶定容   ④定容時,水加多了,用滴管吸出
⑤定容時,仰視容量瓶刻度線       ⑥定容時,俯視容量瓶刻度線
(3)如果實驗室用98%的濃硫酸(密度為1.8g•cm-3) 配制 3.6mol•L-1的稀硫酸150mL.計算所需濃硫酸的體積為30mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.某次實驗需用0.4mol•L-1 NaOH溶液480mL.配制方法如下:
(1)配制該溶液應(yīng)選用500mL容量瓶;
(2)用托盤天平準(zhǔn)確稱量8g 固體NaOH;
(3)將稱量好的NaOH固體放在500mL大燒杯中,倒入約300mL蒸餾水,用玻璃棒攪拌,使固體全部溶解,待冷卻至室溫后,將燒杯中的溶液注入容量瓶中;
(4)用少量蒸餾水洗滌燒杯2-3次,洗滌后的溶液注入500mL容量瓶,輕輕晃動容量瓶,使溶液混合均勻;
(5)向容量瓶中加入蒸餾水,到液面至刻度線下1-2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至液面最低點與刻度線相切.蓋好瓶塞,貼上標(biāo)簽;
(6)若在配制過程中出現(xiàn)下列情況,將使所配制的NaOH溶液的濃度偏高的是CE,偏低的是ADF,對實驗結(jié)果沒有影響的是B(填各選項的序號).
A.用托盤天平稱量一定質(zhì)量固體NaOH時,所用的小燒杯內(nèi)壁不太干燥
B.配制溶液所用的容量瓶洗凈后沒有烘干
C.固體NaOH在燒杯中溶解后,立即將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶內(nèi)并接著進(jìn)行后續(xù)操作
D.轉(zhuǎn)移溶液后,未洗滌燒杯和玻璃棒就直接定容
E.最后確定NaOH溶液體積(定容)時,俯視觀察液面與容量瓶刻度線
F.定容搖勻后靜止,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水至刻度線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各項有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是( 。
A.  醛類 B.  酚類-OHC.  醛類 D.CH3COOH  羧酸類  

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