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3.實驗室利用圖所示裝置探究AgNO3的熱分解產物.

回答下列問題:
(1)按照氣流方向連接裝置的接口順序為a→e→f→c→b→d.裝置A試管口稍微向下傾斜的原因是防止固體表面吸附的水氣化后再試管口冷凝倒流炸裂試管;裝置D的作用是防止倒吸.
(2)加熱時放出紅棕色氣體,當反應結束后,試管中殘留固體為黑色.鑒別黑色固體不能選擇的試劑是a(填字母).
a.NaOH溶液  b.濃氨水    c.稀硝酸    d.稀硫酸
(3)當裝置中的空氣排盡時,收集產生的氣體,并用帶火星的木條檢驗.若能收集到O2,則現象為木條復燃;若不能收集到O2,則現象為木條不復燃,原因是4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O(用化學方程式表示).
(4)利用0.1mol•L-1AgNO3溶液和其他試劑,設計比較KSP(AgC1)和KSP(AgI)的相對大小的實驗方案.請簡述操作、現象和有關結論先分別取5ml0.1mol/LNaCl溶液和NaI溶液充分混合,然后逐滴滴入0.1mol/LAgNO3溶液,若先析出黃色沉淀,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),若先析出白色沉淀則Ksp(AgCl)<Ksp(AgI).

分析 (1)裝置A是加熱硝酸銀的發(fā)生裝置,生成的氣體需要通過溶液,所以在通過溶液前需要防止倒吸,通過裝置D為安全瓶,通過裝置B吸收生成的二氧化氮氣體,通過裝置C收集生成的氧氣,給固體加熱試管口應略向下傾斜,防止生成的水蒸氣冷凝倒流炸裂試管;
(2)加熱時放出紅棕色氣體,當反應結束后,試管中殘留固體為黑色,可能為單質銀或氧化銀;
(3)帶火星的木條遇到氧氣會復燃,分解生成的二氧化氮和氧氣若按照4:1全部溶于水反應生成硝酸,硝酸和氫氧化鈉溶液反應;
(4)利用0.1mol•L-1AgNO3溶液和同濃度、同體積的0.1mol/LNaCl溶液和NaI溶液反應觀察出現現象判斷,陰陽離子比相同難溶物可以利用沉淀快慢比較溶度積常數.

解答 解:(1)裝置A是加熱硝酸銀的發(fā)生裝置,生成的氣體需要通過溶液,所以在通過溶液前需要防止倒吸,通過裝置D為安全瓶,通過裝置B吸收生成的二氧化氮氣體,通過裝置C收集生成的氧氣,按照氣流方向連接裝置的接口順序為aefcbd,裝置A試管口稍微向下傾斜的原因是防止固體表面吸附的水氣化后再試管口冷凝倒流炸裂試管,裝置D是安全瓶作用是防止液體倒吸,
故答案為:a;e;f;c;bd;防止固體表面吸附的水氣化后再試管口冷凝倒流炸裂試管;防止倒吸;
(2)加熱時放出紅棕色氣體,裝置A加熱AgNO3固體,產生紅棕色氣體為二氧化氮,當反應結束后,試管中殘留固體為黑色,可能為單質銀或氧化銀,銀不能溶解于氨水溶液,Ag2O能溶于氨水中形成銀氨溶液,可以驗證固體成分的判斷,加入足量氨水,振蕩黑色固體不溶解,說明生成的固體為Ag,硝酸與Ag反應生成NO氣體,有氣體生成說明固體中含有Ag,硫酸能溶解氧化銀,金屬銀不與硫酸反應,可以驗證固體成分,所以鑒別黑色固體不能選擇的試劑是氫氧化鈉,
故答案為:a;
(3)帶火星的木條遇到氧氣會復燃,當裝置中的空氣排盡時,收集產生的氣體,并用帶火星的木條檢驗.若能收集到O2,則現象為木條復燃,若不能收集到O2,則現象為木條不復燃,因為分解生成的二氧化氮和氧氣若按照4:1全部溶于水反應生成硝酸,硝酸和氫氧化鈉溶液反應,反應的化學方程式為:4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O,
故答案為:木條復燃;木條不復燃;4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O;
(4)利用0.1mol•L-1AgNO3溶液和同濃度、同體積的0.1mol/LNaCl溶液和NaI溶液,先分別取5ml0.1mol/LNaCl溶液和NaI溶液充分混合,然后逐滴滴入0.1mol/LAgNO3溶液,若先析出黃色沉淀,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),若先析出白色沉淀則Ksp(AgCl)<Ksp(AgI),
故答案為:先分別取5ml0.1mol/LNaCl溶液和NaI溶液充分混合,然后逐滴滴入0.1mol/LAgNO3溶液,若先析出黃色沉淀,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),若先析出白色沉淀則Ksp(AgCl)<Ksp(AgI).

點評 本題考查了實驗設計的方法和物質實驗驗證方案分析判斷,物質性質的應用是解題關鍵,題目難度中等,側重于考查學生的對基礎知識的應用能力和計算能力.

練習冊系列答案
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6.以乙烯為原料,在一定條件下可以轉化為A、B、C,最后合成有機化合物D,轉化關系如圖所示:

請回答:
(1)寫出有機物B的官能團名稱:羧基.
(2)寫出CH3=CH2→A化學方程式:2CH2=CH2+18O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CH18O.
(3)有機化合物D的相對分子質量為:90.

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14.在一定溫度壓強下,將H2和N2充入一體積為2L的密閉容器中.反應過程中H2、N2和NH3物質的量變化如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.從曲線可以看出,反應進行到10 min時,改變的條件可能是降低溫度
B.反應開始到第一次平衡,NH3的平均反應速率為0.005 mol/(L min)
C.從曲線可以看出,反應進行到25min時,改變的條件是分離出0.1mol的氨氣
D.在25 min時平衡正向移動但達到新平衡后NH3的物質的量百分含量比原來小

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11.某溫度時,CH3COOH電離的平衡常數為K.該溫度下向20mL0.1mol•L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol•L-1 NaOH溶液,其pH變化曲線如圖(忽略溫度變化).下列說法不正確的是( 。
A.a點表示溶液c(CH3COO-)=10-3 mol•L-1
B.b點表示溶液c(CH3COO-)>c( Na+
C.c點表示溶液c(CH3COO-)=c( Na+),此時,CH3COOH和NaOH恰好完全中和
D.b、d點時CH3COOH的電離平衡常數K均為1.0×10-5

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18.汽車尾氣污染是造成霧霾天氣的重要原因之一,解決這個問題除了限制汽車出行外,更重要的是研發(fā)催化汽車尾氣的轉化技術,該技術中催化劑及載體的選擇和改良是關鍵,某稀土催化劑催化轉化汽車尾氣示意圖如圖甲

(1)下列有關說法正確的是bd.
a.C3H8與CH3CH=CH3一樣,分子中碳原子都采用的是SP3雜化
b.N2、CO2、H2O都是非極性分子
c.每個CO2分子中,含有2個π鍵和2個σ鍵+
d.CO的一種等電子體為NO+,它的電子式為
(2)CO與Fe可生成羰基鐵[Fe(CO)5],已知其中鐵為0價,鐵原子的基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d64s2或者1s22s22p63s23p63d64s2,[Fe(CO)5],中配位原子是C,理由是配體中C的電負性小于O,C原子核提供孤店子對配位能力強于O原子.
(3)C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是N>O>C,Al2O3晶體熔點高是耐火材料,AlCl3晶體易升華,熔點低,工業(yè)上電冶制取鋁用前者而不用后者的原因是AlCl3晶體易升華,熔點低,是分子晶體,熔融時不導電,無法電解.
(4)鈣鈦礦型符合氧化物也可作為汽車尾氣轉化的催化劑,一種復合氧化物晶胞結構如圖乙所示,則與每個Sr2+與12個O2-緊鄰,若Sr2+與緊鄰O2-的核間距為apm,阿伏加德羅常數為NA,則該氧化物晶體密度的計算表達式為$\frac{184}{NA(\sqrt{2}a×1{0}^{-10})^{3}}g/c{m}^{3}$.

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8.氨氣是一種重要的工業(yè)產品,也是一種重要的化工原料.為研究氨氣的制備及性質,某學習小組進行了下面的探究活動:
(1)實驗室中制備氨氣的原料往往采用熟石灰與氯化銨,該反應的化學方程式(注明反應條件)2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2H2O+2NH3↑.
(2)實驗室中還可以采用如圖裝置(夾持儀器已略)和方法快速制備氨氣:①甲同學不明白該方法中制備氨氣的原理,于是學習小組內成員展開了討論,得出了下面的結論,其中不正確的是c.(填字母序號)
a.氨水中的NH3•H2O 分解
b.氨水中存在可逆反應:NH3•H2O?NH4++OH-,NaOH晶體使該可逆反應的平衡向左移動
c.反應原理與銨鹽、熟石灰制備氨氣的反應原理相同
d.NaOH溶于水放出熱量,使NH3•H2O分解
②乙同學取質量分數為34%的0.89 g•mL-1的濃氨水10 mL,用過量的NaOH與之混合,然后用500 mL的燒瓶收集氨氣.請你計算標準狀況下最多可收集滿3個500 mL的燒瓶.

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15.SO2的水溶液中加BaCl2無沉淀,若再加入物質X,則出現白色沉淀.X不可以是(  )
A.H2O2B.NH3C.HClD.NaOH

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15.某種醫(yī)藥中間體X,其結構簡式如圖.下列有關該化合物說法正確的是(  )
A.X的分子式為C16H11O4
B.X分子中有3種不同的官能團
C.X分子中3個六元環(huán)可能處于同一平面
D.即能發(fā)生酯化反應,又能發(fā)生水解反應

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