1.酸性鋅錳干電池是一種一次性電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周?chē)怯商挤邸nO2、ZnCl2和 NH4Cl 等組成的糊狀填充物.該電池放電過(guò)程產(chǎn)生 MnOOH.回收處理該廢電池可得到多種化工原料.有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示溶解度/(g/100g 水)

溫度/℃
化合物
020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-38
回答下列問(wèn)題:
(1)該電池的正極反應(yīng)式為MnO2+H++e-=MnOOH,電池反應(yīng)的離子方程式為2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+;.
(2)廢電池糊狀填充物加水處理后,過(guò)濾,濾液中主要有 ZnCl2和NH4Cl,二者可通過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶(填操作方法)分離回收;欲從濾渣中得到較純的 MnO2,最簡(jiǎn)便的方法為在足量的空氣或氧氣中加熱.
(3)用廢電池的鋅皮制備 ZnSO4•7H2O 的過(guò)程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加稀 H2SO4和 H2O2溶解,鐵變?yōu)镕e3+,加堿調(diào)節(jié)至 pH 為3時(shí),鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于 1×10-5 mol•L-1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全);繼續(xù)加堿至 pH 為6時(shí),鋅開(kāi)始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol•L-1).若上述過(guò)程不加H2O2后果是Zn2+和Fe2+不能分離.

分析 (1)該電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),MnO2被還原生成MnOOH;負(fù)極鋅被氧化生成Zn2+,以此書(shū)寫(xiě)電池總反應(yīng)式;
(2)濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,根據(jù)溶解度的差異,可通過(guò)加熱濃縮溶液,到一定程度NH4Cl析出,而ZnCl2保留在水中;填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時(shí),碳粉、MnOOH可被氧化;
(3)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時(shí)離子濃度小于1×10-5mol•L-1,結(jié)合Ksp=10-38計(jì)算pH,并根據(jù)Ksp計(jì)算鋅開(kāi)始沉淀的pH.

解答 解:(1)該電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),MnO2被還原生成MnOOH,電極方程式為MnO2+H++e-=MnOOH,負(fù)極鋅被氧化生成Zn2+,電池總反應(yīng)式為2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
故答案為:MnO2+H++e-=MnOOH;2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
(2)濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,根據(jù)溶解度的差異,可通過(guò)加熱濃縮溶液,到一定程度NH4Cl析出,而ZnCl2保留在水中,達(dá)到分離的目的;填充物含有碳粉、二氧化錳,且生成MnOOH等,在空氣中加熱時(shí),碳粉、MnOOH可被氧化,分別生成二氧化碳和二氧化錳,
故答案為:加熱濃縮;冷卻結(jié)晶;在足量的空氣或氧氣中加熱;
(3)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時(shí)離子濃度小于1×10-5mol•L-1,因Ksp=10-38
則c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-38}}{1×1{0}^{-5}}}$mol/L=1×10-11mol/L,此時(shí)pH=3,
如鋅開(kāi)始沉淀,則c(OH-)=$\sqrt{\frac{1{0}^{-17}}{0.1}}$mol/L=10-8mol/L,此時(shí)pH=6,
由表中數(shù)據(jù)可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,則Zn2+和Fe2+不能分離,
故答案為:Fe3+;3;6;Zn2+和Fe2+不能分離.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原電池知識(shí)以及物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于原電池的工作原理以及實(shí)驗(yàn)基本操作和注意問(wèn)題,題目難度中等,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.配位鍵B.極性鍵C.離子鍵D.非極性鍵

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12.下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化,只通過(guò)一步化合反應(yīng)就能完成的是( 。
①N2→NO2 ②S→SO3;③Si→SiO2;④CO2→CO;⑤Fe→FeCl2;⑥Fe(OH)2→Fe(OH)3
A.①②③⑤B.③④⑤⑥C.②③④⑤D.①④⑤⑥

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( 。
A.該處理過(guò)程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.銀器為正極,Ag2S 還原為單質(zhì)銀
C.鋁質(zhì)容器為陽(yáng)極,其質(zhì)量變輕D.Ag2S 溶解于食鹽水生成了 AgCl

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A.b 電極上的主要反應(yīng)是:SO23--2e-+H2O═SO2 4-+2H+
B.若 D 是混合氣體,則可能含有 SO2、O2等成分
C.a 電極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)有 1 mol Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜時(shí),a 極生成 11.2 L 氣體
D.A 溶液是稀 NaOH 溶液,作用是增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性,C 是較濃的硫酸溶液

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回答下列問(wèn)題:
(1)H2O的電子式是
(2)斷開(kāi)1mol H-O鍵與斷開(kāi)1mol H-Cl鍵所需能量相差約為32kJ,H2O中H-O鍵比HCl中H-Cl鍵強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列關(guān)于反應(yīng)速率的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( 。
A.反應(yīng)速率用于衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
B.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì)
C.增大反應(yīng)物的濃度、提高反應(yīng)溫度都能增大反應(yīng)速率
D.可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)的速率都為0

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A.v(B2)=4.8 mol/(L•min)B.v(A2)=1.5 mol/(L•s)
C.v(C)=1.6 mol/(L•s)D.v(B2)=1.7 mol/(L•s)

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11.有機(jī)物A分子組成為C4H9Br,分子中有一個(gè)甲基支鏈,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

已知:①不對(duì)稱(chēng)烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí),一般是Br加在含氫較少的碳原子上;
②連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng).
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCH2Br,在物質(zhì)B-H中,與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是F(填字母代號(hào)).
(2)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有①⑥⑦(填序號(hào)).
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCHO.
(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式(CH32CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=CH2+NaBr+H2O.

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