3.鐵氧體可制備隱形飛機(jī)上吸收雷達(dá)波的涂料.以廢舊鋅錳電池為原料制備鋅錳鐵氧體(MnxZn1-xFe2O4)的主要流程如圖1,請回答下列問題:

(1)堿性鋅錳電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,酸浸時二氧化錳被雙氧水還原的化學(xué)方程式為MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O;
(2)經(jīng)測定酸浸后的濾液中主要金屬陽離子有Mn2+、Hg2+、Zn2+.除汞是以氮氣為載氣吹入濾液帶出汞蒸汽經(jīng)KMnO4溶液吸收而實現(xiàn)的.如圖是KMnO4溶液處于不同pH時對應(yīng)的Hg去除率變化圖2,圖中物質(zhì)為Hg與MnO4-在一定pH范圍內(nèi)的主要產(chǎn)物,則pH<6時的離子反應(yīng)方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,根據(jù)該圖,你認(rèn)為pH對汞去除率影響的變化規(guī)律是:隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加;
(3)工藝流程中加入一定量的MnSO4和試劑A的目的是調(diào)節(jié)溶液中Fe、Mn元素的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成;
(4)用試劑B調(diào)節(jié)pH為10.5左右,試劑B最好是①(填序號);
①氨水   ②NaOH    ③NaHCO3
(5)當(dāng)x=0.2時,所得到的鋅錳鐵氧體對雷達(dá)波的吸收能力特別強(qiáng),試用氧化物的組合形式表示該鋅錳鐵氧體的組成MnO•4ZnO•5Fe2O3

分析 (1)堿性鋅錳電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),Zn在負(fù)極放電生成Zn(OH)2;酸浸時,雙氧水被氧化生成氧氣,二氧化錳還原生成硫酸錳,反應(yīng)還有水生成;
(2)由圖可知,pH<6時Hg與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成Hg2+、Mn2+;隨pH值的升高汞的去除率先降低后增加;
(3)廢電池酸浸得到濾液中液中主要金屬陽離子有Mn2+、Hg2+、Zn2+.加入試劑A除Hg,以氮氣為載氣吹入濾液帶出汞蒸汽經(jīng)KMnO4溶液吸收,由制備鋅錳鐵氧體(MnxZn1-xFe2O4)可知試劑A為Fe,除汞后的濾液中含有硫酸鋅、硫酸亞鐵、硫酸錳等,不加入MnSO4和鐵粉,進(jìn)行后續(xù)操作,也能得到錳鋅鐵氧體,而實際中加入需加入一定量的MnSO4和鐵粉,應(yīng)是調(diào)節(jié)濾液離子的成分;
(4)氫氧化鈉可以溶解氫氧化鋅,碳酸氫鈉溶液pH值小于10.5且可以得到一些碳酸鹽沉淀;
(5)Mn為+2價、Zn為+2價,利用化合價代數(shù)和為0,計算Fe元素化合價,再結(jié)合Mg、Zn、Fe原子數(shù)目之比改寫為氧化物形式.

解答 解:(1)堿性鋅錳電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),Zn在負(fù)極放電生成Zn(OH)2,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,酸浸時,雙氧水被氧化生成氧氣,二氧化錳還原生成硫酸錳,反應(yīng)還有水生成,反應(yīng)方程式為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O,
故答案為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2;MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O;
(2)由圖可知,pH<6時Hg與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成Hg2+、Mn2+,反應(yīng)離子方程式為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O;由圖象可知,汞的吸收率隨著PH的增大先降低后增加,
故答案為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O;隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加;
(3)除汞后的濾液中含有硫酸鋅、硫酸亞鐵、硫酸錳、硫酸等,不加入MnSO4和鐵粉,進(jìn)行后續(xù)操作,也能得到錳鋅鐵氧體,而實際中加入需加入一定量的MnSO4和鐵粉,應(yīng)是調(diào)節(jié)濾液離子的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成,
故答案為:調(diào)節(jié)溶液中Fe、Mn元素的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成;
(4)氫氧化鈉可以溶解氫氧化鋅,碳酸氫鈉溶液pH值小于10.5且可以得到一些碳酸鹽沉淀,使用氨水調(diào)節(jié)pH最好,故選:①;
(5)Mn為+2價、Zn為+2價,根據(jù)化合價代數(shù)和為0,可知Fe元素化合價為+3,當(dāng)x=0.2時,該物質(zhì)的化學(xué)式可表示為Mn0.2Zn0.8Fe2O4,即Mn、Zn、Fe的原子個數(shù)之比=1:4:10,所以用氧化物形式可表示為:MnO•4ZnO•5Fe2O3,
故答案為:MnO•4ZnO•5Fe2O3

點評 本題考查化學(xué)工藝流程、物質(zhì)的分離提純、對操作的分析評價、氧化還原反應(yīng)的有關(guān)應(yīng)用、圖象分析等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移運用,并不需要明確每一步驟的目的,結(jié)合題目問題進(jìn)行解答,物質(zhì)組成的計算、分離提純以及反應(yīng)條件的控制等化學(xué)工藝流程題是高考的靚點,化學(xué)工藝流程是“無機(jī)框圖題”的變革與創(chuàng)新.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列物質(zhì)中,既有離子鍵又有共價鍵的是( 。
A.CaCl2B.KClC.H2OD.NH4NO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)屬于離子化合物的是(  )
A.O2B.H2OC.K2SO4D.CH4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料.工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4•2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水.根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問題.

(1)操作1為加酸溶解,過濾.
(2)生產(chǎn)過程中多次進(jìn)行過濾,實驗室進(jìn)行過濾操作中需用到玻璃棒,下列實驗操作中玻璃棒的作用完全相同的是BC(填選項字母).
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液        ②測定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗溶液中的氧化性離子    ④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤B.②③C.④⑤D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0~4.5,其目的為促進(jìn)Fe3+水解沉淀完全;加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是Ca2+、Mg2+
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,制得Ni2O3,同時獲得混合氣體.草酸鎳受熱分解的化學(xué)方程式為2NiC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3.用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解.電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價鎳氧化為三價鎳.ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.廢舊鉛蓄電池的回收利用是發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)的必經(jīng)之路.其陰、陽極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4)是廢舊鉛蓄電池的主要部分,回收時所得黃丹(PbO)、碳酸鉛可用于合成三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其工藝流程如下:

(1)用碳酸鹽作轉(zhuǎn)化劑,將鉛膏中的硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,轉(zhuǎn)化反應(yīng)式如下:
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
①下列說法錯誤的是:B.
A.PbSO4的Ksp比PbCO3的Ksp
B.該反應(yīng)平衡時,c(CO32-)=c(SO42-
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{SP}(PbS{O}_{4})}{{K}_{SP}(PbC{O}_{3})}$
②室溫時,向兩份相同的PbSO4樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,在Na2CO3溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是相同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)較大.
(2)濾液A能用來回收Na2SO4•10H2O,提取該晶體的主要步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;檢驗該晶體中陰離子的實驗方法是取少量晶體溶于蒸餾水,然后用鹽酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即證明該晶體中含有SO42-
(3)物質(zhì)X是一種可循環(huán)使用的物質(zhì),其溶質(zhì)主要是HNO3 (填化學(xué)式),若X中殘留的SO42-過多,循環(huán)利用時可能出現(xiàn)的問題是浸出時部分鉛離子生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實驗中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,則要將PbO2全部還原,至少需要加入60mL的0.5mol•L-1 Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法為:

已知(Mr=122)(Mr=150)
顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g•cm-3



苯甲酸*
無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
苯甲酸在100℃會迅速升華.
實驗步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖所示裝好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來.在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層.加入氯化鈣,對粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾(裝置如圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志分水器中的水層不再增加時,視為反應(yīng)的終點.
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計.
(7)該實驗的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.有關(guān)常溫下pH均為3的醋酸和硫酸的說法正確的是(  )
A.兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為1×10-11 mol•L-1
B.分別加水稀釋100倍后,兩種溶液的pH仍相同
C.醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO42-)相等
D.分別加入足量鋅片,兩種溶液生成H2的體積相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布式為3d54s1
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑.制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號表示).
(3)隨著人們生活質(zhì)量的提高,室內(nèi)的環(huán)境安全和食品安全越來越為人們所關(guān)注.甲醛(HCHO)是室內(nèi)主要空氣污染物之一(其沸點是-19.5℃),甲醇(CH3OH)是“假酒”中的主要有害物質(zhì)(其沸點是64.65℃),甲醇的沸點明顯高于甲醛的主要原因是甲醇分子間存在氫鍵,而甲醛分子間不存在氫鍵.
(4)雙氰胺結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示.
①雙氰胺分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為3:1.
②雙氰胺分子碳原子的雜化類型為sp和sp2
(5)鎳元素能形成多種配合物,配離子[Ni(CN)4]2-中不含有的作用力是AE(填選項編號).
A.離子鍵     B.配位鍵      C.σ鍵      D.π鍵      E.氫鍵
(6)科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學(xué)電池,用紫外線照射鈦酸鍶電極,使水分解產(chǎn)生氫氣.已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則其化學(xué)式為SrTiO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.隨著鹵素原子序數(shù)的增加,下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.單質(zhì)的熔沸點逐漸降低B.鹵素原子半徑逐浙減少
C.最高正化合價逐漸增大D.單質(zhì)的氧化性逐漸減弱

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同步練習(xí)冊答案