1.空氣中CO2的含量及有效利用,已經(jīng)引起各國(guó)的普遍重視
Ⅰ:目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol;測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖甲所示.

(1)前3min內(nèi),平均反應(yīng)速率v(H2)=0.5mol•L-1•min-1.此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5.33(保留兩位小數(shù),注意要寫(xiě)單位).
(2)下列措施中,既能使反應(yīng)加快,又能使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大的是D.
A.升高溫度    B.充入惰性氣體  C.將H2O(g)從體系中分離   D.再充入1mol H2
(3)圖乙中t5時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件是D.(填序號(hào))
A.升高溫度     B.增大反應(yīng)物濃度   C.使用催化劑    D.增大體系壓強(qiáng)
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若向反應(yīng)體系再加入CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)各1mol,化學(xué)平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).
Ⅱ:利用CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)將CO2轉(zhuǎn)化成燃料氣.T℃時(shí),在恒容密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4與CO2,發(fā)生上述反應(yīng),吸收熱量Q1kJ,測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,
(5)下列事實(shí)能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是ad
a.CO的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化
b.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
c.v正(CO2)=2v逆(H2
d.混合氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
e.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CH4的同時(shí)消耗2n mol H2
(6)據(jù)圖可知P1、P2、P3、P4由小到大的順序是P1<P2<P3<P4
(7)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4與CO2,相同的溫度下充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,放出熱量Q2 kJ,
則Q1<Q2(填“>”“=”或“<”)
Ⅲ:設(shè)反應(yīng)①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g) 和反應(yīng)②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,在不同溫度下,K1、K2的值如表所示:
T(K)K1K2
9731.472.36
11732.151.67
(8)現(xiàn)有反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),是吸(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積計(jì)算;
(2)要使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(3)t5時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向進(jìn)行,依據(jù)選項(xiàng)分析,
A.若是升高溫度,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行不符合;
B.增大反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率瞬間增大,此時(shí)逆反應(yīng)速率不變;
C.催化劑同等程度改變正逆反應(yīng)速率;
D.增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大;
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,若向反應(yīng)體系再加入CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)各1mol,計(jì)算Qc和平衡常數(shù)K比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(5)a.CO的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說(shuō)明達(dá)平衡狀態(tài);   
b.混合氣體的密度一直不發(fā)生變化,不一 定是平衡狀態(tài);
c.v(CO2)=$\frac{1}{2}$v(H2)=2v(H2),所以不是平衡狀態(tài);
d.混合氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說(shuō)明物質(zhì)的量不變,達(dá)平衡狀態(tài);
e.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CH4的同時(shí)消耗2nmolH2都反映的量逆向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系;
(6)增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);
(7)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4與CO2,相當(dāng)在原來(lái)的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
(8)已知①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1,②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H2,據(jù)蓋斯定律,①-②得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=△H1-△H2;所以K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;K1隨溫度的升高而增大,K2隨溫度升高而減小,則K隨溫度升高而增大,說(shuō)明正反應(yīng)吸熱.

解答 解:(1)利用三段式解題法計(jì)算
              CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
開(kāi)始(mol/L):1       3          0         0
變化(mol/L):0.5    1.5        0.5       0.5
3nim(mol/L):0.5    1.5        0.5     0.5
從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{1.5mol/L}{3min}$=0.5 mol•L-1•min-1
利用三段式解題法計(jì)算
               CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
開(kāi)始(mol/L):1         3        0           0
變化(mol/L):0.75     2.25     0.75       0.75
平衡(mol/L):0.25    0.75      0.75      0.75
平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,則k=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=5.33,
故答案為:0.5;5.33;
(2)要使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
A.因正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$減小,故A錯(cuò)誤;
B.充入惰性氣體,使體系壓強(qiáng)增大,但對(duì)反應(yīng)物質(zhì)來(lái)說(shuō),濃度沒(méi)有變化,平衡不移動(dòng),$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$不變,故D錯(cuò)誤.故B錯(cuò)誤;
C.將H2O(g)從體系中分離,生成物濃度減小,反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,故C錯(cuò)誤;
D.再充入1mol CO2和3mol H2,等效于在原來(lái)基礎(chǔ)上縮小體積一半,壓強(qiáng)增大反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,故D正確.
故答案為:D;
(3)t5時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向進(jìn)行,依據(jù)選項(xiàng)分析,
A.若是升高溫度,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,圖象中反應(yīng)速率變化不符合,故A錯(cuò)誤;
B.增大反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率瞬間增大,此時(shí)逆反應(yīng)速率不變,圖象速率曲線不符合,故B錯(cuò)誤;
C.催化劑同等程度改變正逆反應(yīng)速率,平衡不變,故C錯(cuò)誤;
D.增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,正逆反應(yīng)速率增大,故D正確;
故答案為:D;
(4)利用三段式解題法計(jì)算
                CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
開(kāi)始(mol/L):1         3          0          0
變化(mol/L):0.75     2.25       0.75      0.75
平衡(mol/L):0.25      0.75      0.75      0.75
反應(yīng)達(dá)到平衡后,若向反應(yīng)體系再加入CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)各1mol,計(jì)算濃度商Q=$\frac{1.75×1.75}{1.25×1.7{5}^{3}}$=0.46<K=5.33,反應(yīng)正向進(jìn)行,
故答案為:正向;
(5)a.CO的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說(shuō)明達(dá)平衡狀態(tài),故a正確;   
b.混合氣體的密度一直不發(fā)生變化,不一 定是平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.v(CO2)=$\frac{1}{2}$v(H2)=2v(H2),所以不是平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.混合氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說(shuō)明物質(zhì)的量不變,達(dá)平衡狀態(tài),故d正確;
e.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CH4的同時(shí)消耗2nmolH2都反映的量逆向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故e錯(cuò)誤,
故答案為:ad;
(6)壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率變小,故P4>P3>P2>P1,由小到大的順序?yàn)镻1<P2<P3<P4,故答案為:P1<P2<P3<P4;
(7)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時(shí)通入物質(zhì)的量均為0.1mol的CH4與CO2,相當(dāng)在原來(lái)的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),放出的熱量應(yīng)減小,故答案為:<;
(8)已知①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1,②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H2,據(jù)蓋斯定律,①-②得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=△H1-△H2;所以K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;K1隨溫度的升高而增大,K2隨溫度升高而減小,則K隨溫度升高而增大,說(shuō)明正反應(yīng)吸熱,故答案為:吸.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡受溫度、壓強(qiáng)的影響而移動(dòng)的問(wèn)題和平衡狀態(tài)的判斷,注意看準(zhǔn)圖象是解題的關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C.7.1g氯氣與足量的NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
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10.在下列化學(xué)反應(yīng):①H++OH-═H2O;②2H2+O2═2H2O;③HCl+NH3═NH4Cl;④BaCl2+(NH42SO4═BaSO4↓+2NH4Cl;⑤Fe+Cu2+═Cu+Fe2+;⑥NaNH2+H2O═NaOH+NH3中,反應(yīng)時(shí)不形成配位鍵的是(  )
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13.T1℃時(shí),在容積固定的2L密閉容器中,X(g)與Y(g)反應(yīng)生成Z(g)的物質(zhì)的量的變化如圖甲所示;若保持其它條件不變,溫度分別為T(mén)1和T2時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖乙所示.則下列結(jié)論正確的是( 。
A.T1℃時(shí),容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?2Z(g),且正反應(yīng)放熱
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C.T1℃時(shí),3min達(dá)到平衡后,向容器中再加入2.0mol X、1.6mol Y、0.4mol Z,反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí):0.7mol•L-1<c(Y)<1.4mol•L-1
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(Ⅲ)同學(xué)丙方案:實(shí)驗(yàn)步驟如以下流程圖所示:
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