【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土化合物。以氟碳鈰礦(主要含CeCO3F)為原料制備CeO2的一種工藝流程如下:
已知:i.Ce4+能與F-結合成[CeFx](4-x)+,也能與SO42-結合成[CeSOa4]2+;
ii.在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能
iii.常溫下,Ce2(CO3)3飽和溶液濃度為1.0×10-6mol/L。請回答下列問題:
(1)鈰的原子序數是58,它在元素周期表的位置是_________________________。
(2)“氧化焙燒”過程中可以加快反應速率和提高原料利用率的方法是____________________、_________________(寫出2種即可)。
(3)“氧化焙燒”產物CeO2與稀H2SO4反應的離子方程式為________________。浸出的過程中常加入適量的Na2SO4濃溶液,其作用是_____________________________。
(4)“萃取”時存在反應:Ce4++n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+。萃取后水層中還存在的含鈰元素的微粒主要是__________,經處理后可循環(huán)使用。
(5)“反萃取”中加H2O2的主要反應離子方程式為_______________________。在“反萃取”后所得水層中加入1.0mol/L的NH4HCO3溶液,產生Ce2(CO3)3沉淀,當Ce3+沉淀完全時[c(Ce3+)=1×10-5mol/L],溶液中c(CO32-)約為______________。
(6)CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,它能在還原氣氛中供氧,在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑(0≤x≤0.25)的循環(huán)。請寫出CeO2消除CO尾氣的化學方程式_____________________________。
【答案】 第六周期 III B族 礦石粉碎成細小顆粒 通入大量空氣 CeO2+4H++SO42-[CeSO4]2++H2O 增大c(SO42-),以提高[CeSO4]2+的浸出率 [CeSO4]2+、Ce4+ 2Ce4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H+ 1×10-6mol/L 2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO2
【解析】(1)根據稀有氣體氙的原子序數為54,位于第5周期0族,因此下推一個周期,即第6周期,第IA族,IIA族,原子序數分別為55、56,接下來為鑭系,57-71之間,位于第六周期、III B族;所以鈰的原子序數是58,位于第六周期、III B族;正確答案:第六周期、III B族。
(2)“氧化焙燒”過程中可以加快反應速率和提高原料利用率的方法是礦石粉碎成細小顆粒、通入大量空氣等;正確答案:礦石粉碎成細小顆粒、通入大量空氣。
(3)由題意Ce4+能與SO42-結合成[CeSO4]2+,則“氧化焙燒”產物CeO2與稀H2SO4反應的離子方程式為CeO2+4H++SO42-[CeSO4]2++H2O;正確答案:CeO2+4H++SO42-[CeSO4]2++H2O 。隨著溶液中c(SO42-)增大,水層中Ce4+與SO42-結合成[CeSO4]2+,導致萃取平衡向生成[CeSO4]2+方向移動,以提高[CeSO4]2+的浸出率;正確答案:CeO2+4H++SO42-[CeSO4]2++H2O;增大c(SO42-),以提高[CeSO4]2+的浸出率。
(4)“萃取”時存在反應:Ce4++n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+,該反應為可逆反應,萃取后水層中還存在的含鈰元素的微粒主要是[CeSO4]2+、Ce4+,經處理后可循環(huán)使用;正確答案:[CeSO4]2+、Ce4+。
(5)根據流程圖,“反萃取”中加H2O2后Ce4+轉化為Ce3+,說明H2O2作還原劑,被Ce4+氧化生成氧氣,反應的離子方程式為:2Ce4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H+ ;由題意可知,常溫下,Ce2(CO3)3飽和溶液濃度為1.0×10-6mol·L-1,則Ksp[Ce2(CO3)3]=(210-6)2(310-6)3=1.0810-28,當Ce3+沉淀完全時[c(Ce3+)=1×10-5mol·L-1],溶液中c(CO32-)為110-6mol/L;正確答案:2Ce4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H+ ;1×10-6mol/L。
(6)CeO2消除CO尾氣的過程中,CO是還原劑被CeO2氧化為CO2,CeO2作氧化劑,被CO還原為CeO2(1-x),反應的化學方程式為:2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO2;正確答案:2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO2。
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【題目】某溫度下,將4molA和3molB充入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:aA(g)+2B(g)3C(g)+D(g)。反應達到平衡后,C的濃度為3mol/L.壓縮容器體積,使容器的體積減小一半,建立新的平衡時,B的濃度為2mol/L.則方程式中a的數值為
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
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【題目】(1)某化學興趣小組利用下列試劑:鐵粉、鋅粉、0.1 mol·L1 FeCl3溶液、0.1 mol·L1 FeCl2溶液、KSCN溶液、新制氯水,探究Fe2+、Fe3+的氧化性、還原性,并利用實驗結論解決一些問題。
①用所給試劑寫出體現(xiàn)Fe2+具有還原性的反應的化學方程式:_________________________________。
②設計實驗方案,完成下列表格。
探究內容 | 實驗方案 | 實驗現(xiàn)象 |
探究Fe3+具有氧化性 | 取少量0.1 mol·L1 FeCl3溶液,往溶液中加入足量鐵粉,再加入少量KSCN溶液 | 加入鐵粉后,溶液顏色變?yōu)?/span>________。加入KSCN溶液后,溶液________ |
③該興趣小組為說明“Fe2+具有氧化性”,提出了向FeCl2溶液中加入鋅粉,觀察實驗現(xiàn)象的方案,該反應的離子方程式為_________________________________________。
(2)某反應中反應物與生成物有Fe3+、Mn2+、H+、、H2O和一種未知離子X,已知在反應中得到電子,則X離子是____________,該反應的離子方程式是____________________________。
(3)有一鐵的氧化物樣品,用5 mol·L1的鹽酸140 mL恰好完全溶解,所得溶液還能與通入的0.56 L氯氣(標準狀況)反應,使Fe2+全部轉化為Fe3+,則此氧化物為________。
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【題目】以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質,天然氣經重整催化作用提供反應氣的燃料電池如右圖。下列說法正確的是
A. 以此電池為電源電解精煉銅,當有0.1 mol e- 轉移時,有3.2 g銅溶解
B. 若以甲烷為燃料氣時負極電極反應式:CH4+5O2--8e-=CO32-+2H2O
C. 該電池使用過程中需補充Li2CO3和K2CO3
D. 空氣極發(fā)生的電極反應式為O2+4e-+2CO2===2CO32-
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【題目】設N A 代表阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A. 1 mol Na在空氣中完全燃燒,轉移的電子數為2 N A
B. 常溫下,2.7 g鋁與足量NaOH溶液反應,消耗0.1 N A個OH-
C. 0.1 mol Fe 與足量水蒸氣反應,生成H2的分子數為0.1 N A
D. 11.2 L Cl2含有的原子數為N A
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【題目】二甲醚(DME)被譽為“21世紀的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=90.7 kJ·mol1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H2=23.5 kJ·mol1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H3=41.2 kJ·mol1
回答下列問題:
(1)則反應3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=___________kJ·mol1。
(2)反應②達平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3產率的有___________。
A.加入CH3OH B.升高溫度 C.增大壓強 D.移出H2O E.使用催化劑
(3)以下說法能說明反應3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)達到平衡狀態(tài)的有___________。
A.H2和CO2的濃度之比為3∶1
B.單位時間內斷裂3個H—H同時斷裂1個C=O
C.恒溫恒容條件下,氣體的密度保持不變
D.恒溫恒壓條件下,氣體的平均摩爾質量保持不變
E.絕熱體系中,體系的溫度保持不變
(4)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時,體系中氣體體積分數與溫度的關系如圖所示:
已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分數。
①該反應△H_____0(填“>”、“<”或“=”),550 ℃時,平衡后若充入惰性氣體,平衡__________(填“正移”、“逆移”或“不移動”)。
②650 ℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為_____________(保留2位有效數字)。
③T時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數Kp=_________p總。
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【題目】化合物E 是合成一種眼科表面麻醉用藥的中間體,其合成路線如下:
(1)E 中的含氧官能團名稱為硝基、_________、____________(寫兩種)。
(2)D→E 的反應類型為________________________。
(3)反應A→B 的化學方程式為_________________________。從整個流程看,設計A→B 這一步的目的是________________________________________。
(4)D 有多種同分異構體,同時滿足下列條件的D 的同分異構體(不含立體異構)有____種,其中屬于a氨基酸的同分異構體的結構簡式為_________________________。(不寫立體異構)。
①分子中同時含有苯環(huán)、醛基、羧基和氨基,且分子中有一個手性碳原子;②分子中有6 種不同化學環(huán)境的氫;③不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(5)請以和C2H5OH 為有機原料制備醫(yī)藥中間體(),寫出制備的合成路線流程圖( 無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________________
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【題目】下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 2HIH2(g) + I2(g)的平衡體系,增大壓強可是顏色加深
B. 氯水中存在下列平衡:Cl2 + H2 HCl + HClO,當加入AgNO3溶液后,溶液的顏色變淺
C. 在合成氨的工業(yè)生產中要及時將生成的氨氣分離出去
D. 可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣
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【題目】鐵及鐵的化合物應用廣泛,如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅版腐蝕劑和外傷止血劑等。
(1)寫出FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式____________________________________。
(2)若將(1)中的反應設計成如圖所示原電池,則負極反應式為:_____________________,正極反應式:________________________;電子從_______流向________(填“Cu”或“石墨”)。
(3)腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均為0.10mol·L-1,請參照下表給出的數據和藥品,完成除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實驗步驟。
①通入足量_________將Fe2+氧化為Fe3+。
②加入_________調節(jié)溶液的pH至3.2~4.7,使______________ 完全沉淀然后過濾。
氫氧化物開始沉淀時的pH | 氫氧化物沉淀完全時的pH | |
Fe3+ Fe2+ Cu2+ | 1.9 7.0 4.7 | 3.2 9.0 6.7 |
提供的藥品:Cl2 濃H2SO4 NaOH溶液 CuO Cu |
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