【題目】辛烯醛是重要化工原料,某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結(jié)構(gòu)。

[制備實驗]

已知:①正丁醛的沸點為75.7℃。辛烯醛沸點為177℃,密度為0.848 g·cm3,不溶于水。

CH3CH2CH2CHO

1)在如圖1三頸瓶中加入12.6 mL 2% NaOH溶液,在充分?jǐn)嚢柘,從恒壓滴液漏斗慢慢滴?/span>10 mL正丁醛。最適宜的加熱方式是___________;使用冷凝管的目的是____________。

2)操作1中使用的主要儀器名稱是___________,有機相從___________(填)口取出。

3)判斷有機相已洗滌至中性的操作方法:___________。

4)操作2的名稱是_____________;固體A的摩爾質(zhì)量為322 g·mol1,固體A的化學(xué)式為___________。

5)利用圖2裝置進行減壓蒸餾。下列有關(guān)說法錯誤的是___________。(填選項)

A 溫度計示數(shù)為177℃,指示餾分溫度

B 隨著溫度計液泡高度的提升,所得液體的沸點升高

C 毛細(xì)管的作用和沸石相似,防止液體暴沸

D 實驗結(jié)束后,應(yīng)先關(guān)閉冷凝水,再關(guān)閉真空泵

[性質(zhì)實驗]

資料顯示:醛類(RCHO)在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);在加熱條件下能與銀氨溶液、新制氫氧化銅濁液反應(yīng)。

6)為了證明辛烯醛含有碳碳雙鍵,設(shè)計如下方案,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/span>________。(填選項)

a 取少量溴水,滴加辛烯醛,振蕩,溶液褪色

b 取少量酸性高錳酸鉀溶液,滴加辛烯醛,振蕩,溶液褪色

c 取少量辛烯醛,加入足量的銀氨溶液,水浴加熱充分反應(yīng)后,冷卻,在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化,再滴加溴水,振蕩

d 取少量辛烯醛,加入足量的新制CuOH2濁液,加熱充分反應(yīng)后,冷卻,在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化,再滴加溴水,振蕩

【答案】水浴加熱 冷凝回流正丁醛,提高原料利用率 分液漏斗 取最后一次洗滌液,測得其pH約等于7 過濾 Na2SO4·10H2O A、D c、d

【解析】

正丁醛在80℃的NaOH溶液中反應(yīng)生成辛烯醛,完全反應(yīng)后利用分液操作獲得上層有機層,并用Na2SO4洗滌除去有機層的水,過濾除去結(jié)晶水合物后,再減壓蒸餾獲得產(chǎn)品;根據(jù)蒸餾操作和碳碳雙鍵與醛基的性質(zhì)差異分析解題。

(1)由反應(yīng)器溫度知,選擇水浴加熱方式合適;由于正丁醛沸點較低,使用冷凝管可回流原料,提高原料利用率;

(2)辛烯醛難溶于水,說明反應(yīng)后產(chǎn)品與水溶液分層,采用分液操作,使用分液漏斗,產(chǎn)品密度比水小,則有機層在上層,應(yīng)從上口倒出;

(3)判斷有機相已洗滌至中性的操作方法是取最后一次洗滌液,測得其pH約等于7

(4)硫酸鈉吸收有機物中的水生成結(jié)晶水合物,生成的晶體通過過濾可獲得,已知固體A的摩爾質(zhì)量為322 g·mol1,設(shè)固體A的化學(xué)式為Na2SO4·xH2O142+18x=322,解得:x=10

(5)A.圖2采用減壓蒸餾,溫度計示數(shù)為60~70℃,故A錯誤;

B.溫度計液泡低于支管口,收集餾分的沸點比溫度計的示數(shù)低,隨著溫度計液泡高度的提升,收集餾分的沸點升高,故B正確;

C.在減壓蒸餾中,在克氏蒸餾頭中裝入毛細(xì)管,通過控制螺旋夾來調(diào)節(jié)空氣的流量,使極少空氣進入液體,冒出連續(xù)的微小氣泡,起到防止暴沸的作用,與沸石作用相似,故C正確;

D.實驗結(jié)束后,裝置內(nèi)有少量蒸氣,應(yīng)繼續(xù)通入冷凝水冷凝蒸氣,不能先關(guān)閉冷凝水,故D錯誤;

故答案為AD

(6)依題意,碳碳雙鍵、醛都能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應(yīng),檢驗碳碳雙鍵之前必須除去醛基干擾,故方案c、d能達(dá)到實驗?zāi)康摹?/span>

練習(xí)冊系列答案
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【題目】(1)堿洗鋁材除其表面的氧化膜,堿洗時常有氣泡冒出,原因是____(用離子方程式表示)。為將堿洗后溶液中的鋁以沉淀形式回收,最好應(yīng)加入下列試劑中的________(填字母)

a.稀H2SO4b.鹽酸 cCO2d.氨水 eNaOH

(2)已知X是某金屬單質(zhì),XA、BC含同一種元素,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

①寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:X___,A____B___C_____。

②寫出以下反應(yīng)的離子方程式:A→B_______C→B__________。

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【題目】對于平衡體系mA(g)nB(g)pC(g)qD(g) ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是(

A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時A的濃度為原來的2.1倍,則mn<pq

B.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時,AB的物質(zhì)的量之比為mn

C.mn=pq,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amolB,達(dá)到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2amol

D.若溫度不變時縮小體積,當(dāng)AB、CD的物質(zhì)的量濃度之比=mnpq時,說明達(dá)到了新的平衡

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【題目】下列條件下,兩種氣體所含原子數(shù)一定相等的是 (  )

A.同質(zhì)量、不同密度的N2COB.同溫度、同體積的H2N2

C.同體積、同密度的C2H4C2H6D.同壓強、同體積的N2OCO2

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【題目】苯乙烯是制備聚苯乙烯的單體。工業(yè)上,利用乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng):

(g)+CO2gg)+CO(g)+ H2Og) △H

1)已知CO分子中化學(xué)鍵為CO。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

利用上表數(shù)據(jù)估算△H___________。

2)在三個體積相同的恒容密閉容器中充入CO2和乙苯蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

T1______T2(填“>”“<”或“=”,下同),a___________2.0

T1K時,容器I中平衡混合氣體中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)為___________,假設(shè)容器I中起始壓強為p0,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp___________。[氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×氣體體積分?jǐn)?shù)]

3)一定溫度下,在某催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng),其反應(yīng)歷程如下:

①由原料到狀態(tài)I__________(填“放出”或“吸收”)能量,判斷依據(jù)是_______。

②如果其他條件不變,再通入CO2,如圖所示的四幅圖像中,符合乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與pCO2)的關(guān)系的是___________。(填選項)

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【題目】下列說法正確的是(  )

A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,6二甲基-5-乙基庚烷

B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽

C.化合物是苯的同系物

D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

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【題目】下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(

A.CH3CH(OH)CH(CH3)CH3的系統(tǒng)命名為2—羥基—3—甲基丁烷

B.用電子式表示二氧化碳的形成過程:

C.聚氯乙烯的鏈節(jié):—CH2CHCl

D.甲醇和氧氣設(shè)計成燃料電池,兩極均以石墨為電極,K2CO3溶液為電解質(zhì),則負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH3OH+8OH--6e-=CO+6H2O

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1)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________B的作用是____________________;C中熱水的作用是_________________________________________

2)寫出M處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________

3)從M管中可觀察到的現(xiàn)象為_______________________,從中可認(rèn)識到該實驗過程中催化劑________(參加不參加”)化學(xué)反應(yīng),還可以認(rèn)識到催化劑起催化作用需要一定的________。

4)實驗進行一段時間后,如果撤掉酒精燈,反應(yīng)________(不能”)繼續(xù)進行,其原因是_________________________________。

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1)寫出P原子的價電子排布:___。

2PF的電負(fù)性大小順序是X(P)___X(F)。(填“<”“=”“>”PF形成的分子PF3PF5,它們的幾何構(gòu)型分別為__、__。

3)①黑磷中P原子雜化類型是__。黑磷中不存在__(選填字母序號)。

A.共價鍵 B.σ C.π D.范德華力

②紅磷、白磷與黑磷熔點從高到低的順序為__,原因是__。

4)圖A中編號為②的P原子的晶胞內(nèi)坐標(biāo)為__,黑磷的晶胞中含有__P原子。

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