【題目】關(guān)于下列各圖的敘述正確的是( )

A.甲中△H1=﹣(△H2+△H3
B.乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
C.丙表示A,B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B>A
D.丁表示常溫下,稀釋HA,HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH大于等物質(zhì)的量濃度的NaB溶液的pH

【答案】D
【解析】解:A.H2O(g)=H2(g)+ O2(g)△H1>0,H2O(g)=H2O(l)△H2<0,H2(g)+ O2(g)△H3<0,蓋斯定律可知甲中△H1=﹣(△H2+△H3),故A正確;
B、圖中二氧化氮和四氧化二氮?dú)鈶B(tài)都是從0開(kāi)始,橫坐標(biāo)向右表示濃度增大 縱坐標(biāo)向上表示物質(zhì)消耗速率快,A點(diǎn)表示反應(yīng)速率相等,不能確定平衡狀態(tài),如果達(dá)到平衡狀態(tài),則二者消耗速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即應(yīng)該等于2:1,此時(shí)才能夠達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C、將A、B飽和溶液分別由t1℃升溫至t2℃時(shí)兩溶液中溶質(zhì)和溶劑的量都不會(huì)改變 二者t1℃溶解度相同即濃度相同,所以t2℃時(shí)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,故C錯(cuò)誤;
D、圖中兩種酸PH相同,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),HA的PH增大的多,HBPH增大的少,說(shuō)明HA酸的酸性強(qiáng)于HB的酸性,所以同濃度的NaA溶液水解程度小于NaB溶液,NaA溶液PH小于NaB溶液,故D正確;
故選D.
【考點(diǎn)精析】通過(guò)靈活運(yùn)用反應(yīng)熱和焓變和化學(xué)平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征,掌握在化學(xué)反應(yīng)中放出或吸收的熱量,通常叫反應(yīng)熱;化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動(dòng)”即是動(dòng)態(tài)平衡,平衡時(shí)反應(yīng)仍在進(jìn)行;“定”即反應(yīng)混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學(xué)平衡;與途徑無(wú)關(guān),外界條件不變,可逆反應(yīng)無(wú)論是從正反應(yīng)開(kāi)始,還是從逆反應(yīng)開(kāi)始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效)即可以解答此題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:①A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
③肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
④I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C 的化學(xué)名稱(chēng)為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理(填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為(填編號(hào)).
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸 ( )的路線(其他試劑任選)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于硅酸的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

A. 硅酸是一種很弱的酸

B. 硅酸可由二氧化硅與水反應(yīng)制得

C. 硅酸不穩(wěn)定,加熱脫水會(huì)生成二氧化硅

D. 硅酸可以由可溶性硅酸鹽與鹽酸反應(yīng)制得

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】300℃時(shí),將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下發(fā)應(yīng):3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g);△H=Q.2min末達(dá)到平衡,生成0.8mol D.
(1)300℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K= . 已知K300℃<K350℃ , 則△H0(填“>”或“<”).
(2)在2min末時(shí),B的平衡濃度為 , D的平均反應(yīng)速率為
(3)若溫度不變,縮小容器容積,則A的轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”或“不變”),原因是
(4)如果在相同的條件下,上述反應(yīng)從逆反應(yīng)方向進(jìn)行,開(kāi)始時(shí)若加入C、D各 mol.若使平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與原平衡相同,則還原該加入Bmol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在溶液中,反應(yīng)A+2BC分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及 c(C)=0mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件和判斷的理由是: ②;

(2)實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為;實(shí)驗(yàn)③平衡時(shí)C的濃度為;
(3)該反應(yīng)的△H0,其判斷理由是
(4)該反應(yīng)進(jìn)行到4.0min時(shí)的平均反應(yīng)速率: 實(shí)驗(yàn)②:vB=
實(shí)驗(yàn)③:vc=

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方向的判斷,下列說(shuō)法中正確的是( )
A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)
B.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值
C.如果△H和△S均為正值,當(dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行
D.△S為正值的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符的是( )

A.圖1表示相同溫度下,向pH=10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中a表示氨水稀釋時(shí)pH的變化曲線
B.圖2表示向含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸所得沉淀物質(zhì)的量與鹽酸體積的關(guān)系
C.圖3表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的影響,乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大
D.圖4表示10 mL 0.01 molL1KMnO4酸性溶液與過(guò)量的0.1 molL1 H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2+)隨時(shí)間的變化(Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)有Fe、Al、Si三種單質(zhì)的混合物,取一半投入足量的NaOH溶液中,將剩余的一半投入足量的稀硫酸中,若經(jīng)測(cè)量?jī)纱螌?shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體質(zhì)量相等,則原混合物中Fe、Al、Si三種單質(zhì)的物質(zhì)的量之比可能為(  )
A.6:4:3
B.1:1:1
C.2:3:4
D.3:7:6

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性,可作為水處理劑和高容量電池材料.
(1)FeO42與水反應(yīng)的方程式為4FeO42+10H2O4Fe(OH)3+8OH+3O2↑,K2FeO4在處理水的過(guò)程中所起的作用有
(2)與MnO2﹣Zn電池類(lèi)似,K2FeO4﹣Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為;
(3)將適量K2FeO4配制成c(FeO42)=1.0×103molL1(1.0mmolL1)的試樣,F(xiàn)eO42在水溶液中的存在形態(tài)如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(填字母)

A.不論溶液酸堿性如何變化,鐵元素都有4種存在形態(tài)
B.改變?nèi)芤旱膒H,當(dāng)溶液由pH=10降至pH=4的過(guò)程中,HFeO4的分布分?jǐn)?shù)先增大后減小
C.向pH=8的這種溶液中加KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2FeO4+OH=HFeO4+H2O
D.pH約為2.5 時(shí),溶液中H3FeO4+和HFeO4比例相當(dāng)
(4)HFeO4═H++FeO42的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K,其數(shù)值接近(填字母).
A.102.5
B.106
C.107
D.1010
(5)25℃時(shí),CaFeO4的Ksp=4.536×109 , 若要使100mL,1.0×103molL1的K2FeO4溶液中的c(FeO42 )完全沉淀(一般認(rèn)為離子濃度小于1×105molL1時(shí)上為完全沉淀),則理論需控制溶液中Ca2+濃度至少為

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