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2.呋喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:

(1)A物質核磁共振氫譜共有3個峰,B→C的反應類型是取代反應;E中含有的官能團名稱是羥基、醚鍵.
(2)已知x的分子式為C4H7C1,寫出A→B的化學方程式:
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是4-氯-1-丁烯.
(4)下列有關化合物C、D的說法正確的是①③④.
①可用氯化鐵溶液鑒別C和D       ②C和D含有的官能團完全相同
③C和D互為同分異構體           ④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分異構體很多,寫出符合下列條件的芳香族同分異構體的結構簡式:、
①環(huán)上的一氯代物只有一種      ②含有酯基      ③能發(fā)生銀鏡反應.

分析 (1)分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,其核磁共振氫譜具有幾組吸收峰;對比B、C的結構可知,B中酚-OH上的H被取代;由E的結構可知,含有的官能團有羥基、醚鍵;
(2)對比A、B的結構,可知A→B屬于取代反應,則X為CH2=CH(CH3)CH2Cl,反應還有HCl生成;
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y為CH2=CHCH2CH2Cl;
(4)C、D分子式相同,結構不同,互為同分異構體,C、D均含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,而C含有醚鍵、D含有酚羥基,二者含有官能團不同,可以用氯化鐵溶液區(qū)別;
(5)E的芳香族同分異構體滿足:含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應,含有甲酸形成的酯基,且環(huán)上的一氯代物只有一種,結合E的結構可知,應還含有4個甲基,且為對稱結構.

解答 解:(1)A分子為對稱結構,分子中含有3種氫原子,其核磁共振氫譜具有3組吸收峰;對比B、C的結構可知,B中酚-OH上的H被取代,B→C的反應屬于取代反應;由E的結構可知,含有的官能團有羥基、醚鍵;
故答案為:3;取代反應;羥基、醚鍵;
(2)對比A、B的結構,可知A→B屬于取代反應,則X為CH2=CH(CH3)CH2Cl,反應還有HCl生成,反應方程式為:,
故答案為:;
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y為CH2=CHCH2CH2Cl,系統(tǒng)命名為:4-氯-1-丁烯,故答案為:4-氯-1-丁烯;
(4)①C不含酚羥基,而D含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,可以用氯化鐵溶液鑒別C和D,故①正確;
②C含有醚鍵、D含有酚羥基,二者含有官能團不完全同,故②錯誤;
③C、D分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故③正確;
④C、D均含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,均能使溴水褪色,故④正確,
故答案為:①③④;
(5)E的芳香族同分異構體滿足:含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應,含有甲酸形成的酯基,且環(huán)上的一氯代物只有一種,結合E的結構可知,應還含有4個甲基,且為對稱結構,符合條件的同分異構體為:
故答案為:、

點評 本題考查有機物的合成、有機物結構與性質、同分異構體書寫等,注意根據(jù)合成流程中的反應、官能團變化等為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)在0到3min中內N2O4的反應速率為0.05mol/(L•min).
(4)下列敘述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填標號)BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內壓強不再發(fā)生變化
C.X的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
D.容器內氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
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F.相同時間內消耗n mol的Y的同時消耗2n mol的X.
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11.某原電池的離子方程式是 Zn+Cu2+=Zn2++Cu,該原電池正確的組成是( 。
正極負極電解質溶液
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